简介:摘 要:本文采用TI公司研制的MSP430F5529超低能耗的单片机,对单极型恒流电源、H桥、四选一模拟式多路开关ADG709选通式手指夹探头上的LED进行控制,并能对LED的亮度进行控制。与此同时,将指夹探头的感光二极管输出的模拟信号和断路、短路判断信号与低功耗、8/16通道、高集成度多路模数转换器 AD7173相连,并且运用该转换器对多路信号在时间段进行采集检测。依据断路、短路测试原理,MSP430把采集到的数据信号进行处理,可以在线监测脉搏血氧仪探头在运行过程中出现的因故障或线路老化而导致的导线短路、短路等故障,从而实现对信号的实时监控和开短路等故障的实时监控,以达到了预定目标。
简介:摘要:目的:通过分析新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7使用过程中的维修问题,探索新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的维护的策略。方法:对2018年6月到2022年6月期间新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7出现的100次故障进行分析,分析导致新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7出现问题的原因,同时对使用保养和维护策略进行探索,了解日常保养与维护对新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7使用寿命以及使用有效性的影响。结果:在血氧监测仪使用过程中常出现血氧饱和度测量时好时坏、数值不准确、无数值但有红光发射。导致新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7出现故障的原因主要为使用不当、日常保养工作不到位、血氧探头故障、报警值的设置不当等。在新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7使用过程中进行针对性的维修,能够对无创脉搏血氧监测仪的故障进行排除,能够有效降低新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的故障发生率,提高监测准确率。结论:新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的日常使用过程中发生故障是非常常见的情况,通过针对性的维修方法,对延长新生儿Masimo无创脉搏血氧监测仪Radical7的使用寿命,确保数据监测的准确性,以及对新生儿的生命安全都有重要意义。
简介:摘要 研究目的:研究远程脉搏血氧仪在诊断阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)中的有效性及应用价值。研究方法:选取2022年3月至2023年10月收治的疑似阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者102例作为研究对象,所有患者均佩戴便携式睡眠监测仪监测,监测结果通过呼吸睡眠数据传输处理软件回传至医生处,同时,患者接受临床综合检查。通过比较远程脉搏血氧仪和临床综合检查结果,评估远程脉搏血氧仪诊断阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的应用效果。结果:在远程脉搏血氧仪监测结果中,有67例患者诊断为阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征;在临床综合检查中,有70例患者被诊断为阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征,两种方式检查结果无统计学差异(P>0.05)。本次研究中,以临床综合检查为标准,远程脉搏血氧仪诊断阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的敏感度为88.61%、特异度为78.01%、准确率为85.56%。结论:远程脉搏血氧仪在诊断睡眠呼吸暂停综合症的有效性与临床综合检查有较高的一致性,检测结果在敏感度、特异度、预测值及准确率等方面都有较好的表现,为OSAHS的筛查提供了新的选择。
简介:摘要目的探讨无创脉搏血氧饱和度监测在患儿突发抽搐中的应用。方法报告136例患儿突发性抽搐在脉搏血氧饱和度监测下的抢救护理配合。结果136例中血氧饱和度80%以下11例,血氧饱和度80-90%46例,血氧饱和度91-95%以上79例,临床中发现血氧饱和度80%以下的需拍背吸痰、复苏囊加压给氧,部分需放置开口器和口咽通气管;80-90%呼吸道分泌物偏多,需拍背排痰,必要时需电动吸痰,部分需放置开口器。经过处理,血氧饱和度恢复正常。经过及时抢救处理,136例患儿有6例拒绝住院,其他患儿住院后痊愈出院。结论脉搏血氧饱和度监测能方便、迅速、准确地显示结果,进行连续的无创监测,在临床中通过结果及时对患儿的病情变化进行处理,使患儿的生命得到及时的救治。
简介:摘要目的比较应用3-导心电图(electrocardiography, ECG)与脉搏血氧饱和度仪(pulse oximetry, POX)测量新生儿生后早期心率的准确性和及时性。方法采用前瞻性研究。选择2019年10月至2020年8月西安市人民医院(西安市第四医院)经剖宫产分娩的新生儿中胎龄≥37周、出生体重>1 500 g、经快速评估不需要复苏的高危新生儿共42例为研究对象。新生儿擦干后立即同时连接POX和3-导ECG,之后持续监测生后10 min内心率情况。所有操作过程及数据监测均由摄像机记录,研究完成后由专人分析视频资料。比较2种方法连接设备所用时间、获得可靠心率的时间、连接设备至获得可靠心率总时间、出生至获得可靠心率总时间、生后5 min内经设备获得可靠心率的新生儿比例以及2种设备同时测得可靠心率读数的一致性。采用Wilcoxon符号秩和检验、配对样本χ2检验、Spearman相关性分析、组内相关系数检验和Bland-Altman法进行统计学分析。结果连接POX与3-导ECG所用中位时间分别为13.0 s(10.0~17.0 s)与23.0 s(18.0~28.3 s);POX与3-导ECG获得可靠心率的中位时间分别为79.5 s(56.2~128.0 s)与11.0 s(10.0~13.3 s),自连接设备至获得可靠心率总时间分别为92.0 s(71.3~139.0 s)与35.0 s(30.0~39.5 s),新生儿出生至获得可靠心率的总时间分别为110.5 s(85.8~153.5 s)与52.0 s(45.0~66.3 s),差异均有统计学意义(Z值分别为-5.050、-5.646、-5.579和-5.579,P值均<0.001)。生后1 min内POX与3-导ECG检测到可靠心率的新生儿比例分别为2.4%(1/42)与69.1%(29/42)。生后60 s、90 s、120 s和150 s时3-导ECG检测到可靠心率的新生儿比例均高于POX(P值均<0.001),生后5 min内其他时间点3-导ECG检测到可靠心率的新生儿比例亦高于POX,但差异无统计学意义(P值均>0.05)。生后10 min内3-导ECG与POX测得心率数值中位数分别为161次/min(147~175次/min)和160次/min(146~176次/min),Spearman相关系数为0.966(P<0.001)。2种方法检测心率平均差为0.56次/min,95%CI为-4.3~5.4次/min,组内相关系数为0.961,一致性良好。结论3-导ECG在生后1 min内即可准确评估高危新生儿心率,远早于POX,复苏时可考虑应用3-导ECG持续监测新生儿心率。