简介:摘要目的探讨无肝素与持续体外肝素化血液透析的效果和护理体会。方法对21例有高危出血的维持血液透析患者分为A组和B组。其中A组是11例无肝素血液透析患者。B组是10例使用持续体外肝素化血液透析患者。结果A组11例无肝素血液透析患者中有2例在血液透析中出现明显凝血征兆时更换静脉血路管及透析器后继续透析。A组在血液透析前、后抽血检查肾功能结果肌酐平均下降55.7%。B组10例使用续体外肝素化血液透析患者,在血液透析无出现明显凝血征兆,顺利结束透析,并且在血液透析前、后抽血检查肾功能结果肌酐平均下降65.8%A组,透析效果比A组好。A和B两组均未引起病人因此而体内出血加重。结论无肝素与持续体外肝素化血液透析中均未引起病人因此而体内出血加重,但是持续体外肝素化血液透析比无肝素血液透析效果显著。
简介:【摘要】 目的 评价无肝素透析的人性化护理策略的护理效果。方法 选择2019年3月-2019年8月在我院接受无肝素血液透析治疗的64例患者作为临床观察对象,分别对照组和实验组进行不同护理,观察并发症发生率。结果 对照组总并发症发生率为
简介:【摘要】目的:探究普通肝素与低分子肝素对脓毒症患者肝素结合蛋白浓度的影响。方法:选取我院2020年1月~2022年2月收治的44例脓毒血症患者作为研究对象,按照Excel软件随机分组分为A组(22例)与B组(22例),均对两组患者实施基础治疗,且在此基础上,A组采用普通肝素治疗方法,B组采用低分子肝素干预方法。比较两组患者治疗前后肝素结合蛋白浓度及预后效果。结果:治疗前两组患者肝素结合蛋白浓度无显著差异,治疗后,B组患者肝素结合蛋白浓度低于A组(P<0.05);B组患者多器官功能衰竭综合征发生率低于A组(P<0.05)。结论:对脓毒症患者实施低分子肝素治疗能够显著降低肝素结合蛋白浓度,并减少多器官功能衰竭综合征发生率。
简介:【摘要】目的:探究普通肝素与低分子肝素对脓毒症患者肝素结合蛋白浓度的影响。方法:选取我院2020年1月~2022年2月收治的44例脓毒血症患者作为研究对象,按照Excel软件随机分组分为A组(22例)与B组(22例),均对两组患者实施基础治疗,且在此基础上,A组采用普通肝素治疗方法,B组采用低分子肝素干预方法。比较两组患者治疗前后肝素结合蛋白浓度及预后效果。结果:治疗前两组患者肝素结合蛋白浓度无显著差异,治疗后,B组患者肝素结合蛋白浓度低于A组(P<0.05);B组患者多器官功能衰竭综合征发生率低于A组(P<0.05)。结论:对脓毒症患者实施低分子肝素治疗能够显著降低肝素结合蛋白浓度,并减少多器官功能衰竭综合征发生率。
简介:目的:比较低分子肝素和肝素在断指再植术后的应用及优劣.方法:比较60例手指离断再植术后须行抗凝治疗患者使用低分子肝素和肝素处理后APTT(活化部分凝血活酶时间)及PLT(血小板)变化情况.结果:低分子肝素组与肝素组相比,断指再植患者断指成活率无明显差异.两组使用低分子肝素或肝素前各项指标差异无统计学意义,使用后血小板计数下降和APTT延长(P<0.05),其中肝素组的APTT延长比较明显(P<0.01).低分子肝素组较肝素组APTT时间缩短(P<0.05),但血小板计数无差异.结论:低分子肝素较肝素用于断指再植术后不能提高成活率,但能减少出血并发症.
简介:摘要目的探讨灌流器静态肝素化联合血液透析在临床应用中的护理体会。方法随机选取2017年5月至2018年5月在我院收住入院的血液透析患者100例,随机分为研究组I50例,采用传统血液透析方法治疗;研究组Ⅱ50例,采用灌流器静态肝素化联合血液透析方法治疗,半年后调查、评估两组患者的实验室指标、生活质量改善情况、护理满意度评分。结果研究组Ⅱ实验室指标情况优于研究组I,P值<0.05,有统计学差异;研究组Ⅱ生活质量改善情况优于研究组I,两组患者的生活质量改善情况评分P值<0.05,有统计学差异;研究组Ⅱ的护理满意度评分优于研究组I两组患者的护理满意度评分,P值<0.05,有统计学差异。结论对需要维持血液透析患者实施延灌流器静态肝素化联合血液透析,可以有效改善患者的实验室指标和生活质量,提高了护理满意度,成本低,可行性高,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:观察肝素透析和无肝素透析方法的改进与临床护理疗效。方法:选取我院收治的120例血液透析患者作为本次研究对象。按照电脑盲选的方式,随机分为对照组与观察组。对照组给予普通肝素透析和普通无肝素透析方法,观察组给予改进后肝素透析和改进后无肝素透析方法。对比两组护理后的心理情况。结果:经护理干预后,观察组在焦虑、抑郁评分方面,明显优于对照组,其中(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:肝素透析和无肝素透析方法的改进对血液透析病人的临床护理疗效显著,能有效改善其心理状况,值得推广与应用。
简介:摘要目的分析低分子肝素不良反应发生情况,分析不同频次应用低分子肝素预防静脉血栓安全性、有效性,总结临床应用经验。方法2008年1月~2015年,医院低分子肝素相关不良反应44例,调取不良反应报告,进行回顾性分析;选择2014年8月~2015年8月,医院收治的74例髋部骨折患者,对照组、观察组各37例,对照组围术期日注射单次注射5000UI,观察组日注射2次低分子肝素钙。结果血小板出血、凝血障碍发生率29.55%(13/44)、全身性损害15.91%(7/44)、心外血管损害15.91%(7/44),静脉滴注45.45%,皮下注射45.45%,不良反应发生率时间20min~44日,平均(17±5)h,Ⅱ级及以上不良反应11.36%,治愈率45.45%;术后3日,观察组与对照组PLT、血红蛋白水平低于术前,差异具有统计学意义(P<0.05),术前、术后3日后,观察组与对照组PLT、血红蛋白水平组间对比差异、血栓发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素预防DVT受剂量水平影响并不明显,单剂量可满足需要;低分子肝素不良反应累及系统较多,但多为轻微不良反应。