简介:摘要目的分析老年患者常见的西药不良反应,在此基础上总结相应的防治措施。方法选取我院2014年5月-2015年6月期间80例使用西药出现不良反应的老年患者作为研究对象,对所有患者的临床资料进行回顾性分析,然后对患者不良反应的原因以及相应的防治措施进行探讨。结果老年患者所出现的西药不良反应包括全身性的损害最高为32.5%,其次是皮肤及黏膜组织损害为25%,体位性低血压为15%,另外还有耳毒症、精神症状以及尿潴留等损害。在给药途径方面,以静脉滴注时的不良反应发生率最高为75%;结论老年患者常见的西药不良反应有多种类型,具体可以从加强医生专业技能、合理用药、选择合适的给药途径等方面来进行防治。
简介:【摘要】目的:探讨泰斯联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的疗效。方法:选择2019年12月份到2020年12月份我院收治的88例过敏性哮喘患者为主要研究对象,采用随机数字分组方法,将其分成常规组和实验组,每组各44例患者,常规组患者采取沙美特罗替卡松治疗方法,实验组患者在常规组患者基础之上,采取泰斯进行治疗,主要对比两组患者治疗前与治疗后的第1s用力呼吸容积比值与哮喘控制效果。结果:两组患者在接受治疗之前,其各项指标无明显差异,不具备统计学意义(p>0.05),经过治疗之后,两组患者呼出气NO(Fe No)明显下降,其中,实验组患者显著低于常规组患者,差异具备比较好的统计学意义(p
简介:目的:通过体外培养的方式。观察长效β2-受体激动剂福莫妥罗(formoterol),白三烯受体拮抗剂盂鲁斯特(montelukast)和扎鲁斯特(zafirlukast)3种药物对哮喘患者外周血单个核细胞(PMBC)分泌白介素-4(IL-4),白介素-5(IL-5)的影响。方法:哮喘患者26例。正常对照组10名,分离受试对象之外周血单个核细胞并接种于细胞培养板。药物孔相应加入montelukast,zafirlukast或formoterol预培养2h后,所有培养孔加植物血凝素(PHA)刺激培养48h,收集上清液,用ELISA法测定培养上清液中IL-4,IL-5的浓度并进行相应的统计学处理。结果:(1)哮喘组PBMC单纯经PHA刺激后,平均IL-4,IL-5的分泌水平高于健康组。(2)Montelukast,zafirlukast可导致哮喘组IL-5分泌下降,且有统计学意义。结论:Montelukast和zafirlukast均能抑制IL-5的分泌,前者还可能对IL-4的分泌也具有抑制作用,因而有利于纠正哮喘患者Th1/Th2的不平衡,本研究未见formotrol对IL-4,IL-5的分泌有影响。
简介:摘要目的探讨小儿感染后咳嗽采用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的效果观察。方法选择200例我院2016年2月-2017年1月收治的感染后咳嗽的患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用孟鲁斯特治疗(对照组,n=100),观察组患者采用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗(观察组,n=100),在治疗10天后观察对比两组患者治疗效果、不良反应情况,随访两个月记录复发情况。结果观察组总有效率经评定为98%,明显高于对照组88%,具统计学差异(P<0.05)。观察组治疗后不良反应率为20%,对照组为30%,对比无明显差异(P>0.05)。观察组复发率1%明显低于对照组7%,具统计学差异(P<0.05)。结论小儿感染后咳嗽采用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗,效果显著,可有效改善患儿咳嗽情况,降低复发率,具非常重要推广应用价值。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果。方法选择2017年1月-2018年1月90例转移性乳腺癌患者,随机分成2组。对照组给予希罗达治疗,观察组则给予希罗达联合多西他赛治疗。比较两组转移性乳腺癌临床治疗效果;中位生存的时间;治疗前后患者卡氏评分以及QOL评分;治疗不良反应。结果观察组转移性乳腺癌临床治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组中位生存的时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组卡氏评分以及QOL评分并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组卡氏评分以及QOL评分优于对照组,P<0.05。观察组治疗不良反应和对照组无明显差异,P>0.05。结论希罗达联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的疗效确切,可改善病情以及提升健康程度,无严重毒副作用,值得推广应用。