简介:摘要内耳疾病导致的听力及平衡障碍十分普遍。传统的给药方式,由于各种限制很难在内耳达到有效的药物浓度及治疗效果。纳米技术作为21世纪的关键技术之一,对医学、生物工程和药学的渗透与影响是显而易见的。近年来基于纳米载体的内耳药物递送研究相继展开并取得了一定成果,本文就当前内耳药物传输所面临的困难和纳米载体在内耳药物递送方面(包括给药途径、药物渗透、药物靶向、药物控释等)的最新进展做一综述。
简介:背景:目前已有大量基于介孔二氧化硅平台构建刺激响应药物运输体系的报道,但在控制循环过程中仍存在药物泄露情况.目的:研究介孔二氧化硅纳米药物载体(MS@FcAA/P@CD@RGD)的制备方法及生物活性.方法:利用MCM-41型介孔二氧化硅纳米颗粒作为细胞内控制药物释放的载体,在其孔道中包载二茂铁和荧光探针,再用β-环糊精堵孔,用整合素抑制剂RGD作为靶向基团,合成介孔二氧化硅纳米药物载体MS@FcAA/P@CD@RGD.以人宫颈癌细胞HeLa和人乳腺癌细胞MCF-7分别作为目标细胞和对照细胞进行MTT实验,评价不同质量浓度介孔二氧化硅纳米药物载体的细胞毒性.将传代后的HeLa细胞分3组培养,分别加入含佛波酯(诱导细胞生成大量H2O2)+MS@FcAA/P@CD@RGD的培养基、含二甲基亚砜(清除细胞内H2O2)+MS@FcAA/P@CD@RGD的培养基、含MS@FcAA/P@CD@RGD培养基,培养3h后,利用激光共聚焦显微镜观察纳米颗粒荧光的变化,评价该纳米载药体系对细胞内H2O2的响应情况.结果与结论:①当介孔二氧化硅纳米药物载体质量浓度在10-100mg/L范围内时,均有85%以上的HeLa细胞和MCF-7细胞存活;②与加入含MS@FcAA/P@CD@RGD培养基的HeLa细胞比较,加入佛波酯+MS@FcAA/P@CD@RGD的HeLa细胞荧光强度明显升高,加入二甲基亚砜+MS@FcAA/P@CD@RGD的HeLa细胞荧光强度明显降低;③结果表明,介孔二氧化硅纳米药物载体对细胞毒性很小,对内源性过氧化氢有一定的响应.
简介:摘要: 随着科技水平不断提高,人们对于农业生产中化学品使用量也越来越多。但是由于长期大量地使用化肥、农药等化学物质,导致了一系列环境问题和食品安全问题。为解决这些问题,绿色环保型农药制剂成为当前热门话题之一。而作为绿色农药制剂重要组成部分的纳米农药制剂则备受关注。本文主要围绕新型纳米农药制剂载体材料展开讨论与研究。
简介:摘要本研究通过二硫键断裂试剂β-巯基乙醇制备白蛋白纳米制剂。结果表明巯基乙醇的加入导致白蛋白结构变化和疏水核心的暴露,促进纳米粒子的形成。白蛋白纳米粒可聚集于荷瘤小鼠肿瘤组织中。因此,白蛋白纳米粒子是药理活性物质靶向输送的理想载体。
简介:摘要:近年来,类石墨烯二维层状纳米材料作为材料领域冉冉升起的‘巨星’,成为了人们关注的热点。并指出硫化钼、硫化钨、氮化硼、硒化钼等新型类石墨烯二维层状纳米材料将会是以后材料领域研究的热点之一。多金属氧酸盐又称多酸( polyoxometalates, POMs),是前过渡金属离子的高氧化态(如 V、 Mo、 W 等)与氧形成的纳米级的金属-氧簇类化合物。目前, POMs 功能化的材料在医药、磁性材料、环境保护、催化、能源转化和储能材料等尖端技术领域具有广阔的应用前景。以这些无机纳米材料作为一种基因载体,一方面可以将基因药物输送至肿瘤位置,防止基因药物在血液循环过程中被降解;另一方面,基于这些无机纳米材料特有的光热性能,放疗增敏等新能,从而实现基因治疗、热疗与放射治疗的协同治疗。本文以硫化钨( WS2)与多钨酸( GdW10)为例,对这两种无机纳米材料在作为药物载体方面尤其是基因药物载体方面的应用进行简单的介绍。