简介：[摘 要] 索拉非尼(Sorafenib)，是首个上市的口服多激酶抑制剂，用于晚期肾细胞癌的治疗。本文从专利申请量趋势、专利申请产出国和申请人分布等三个角度，对索拉非尼相关专利申请状况进行了分析，并从化合物、晶型、用途等四个方面对索拉非尼专利技术进行了介绍。

简介：摘要目的探讨索拉非尼的治疗效果，对索拉非尼治疗晚期肾癌的护理进行探讨，阐述护理体会，为日后的临床护理提供参考。方法选择2011年10月-2013年10月前来我院治疗的晚期肾癌患者作为研究对象，患者共有60例，均采用索拉非尼治疗，通过日常护理和紧急护理，总结护理体会，减少患者的病痛。结果索拉非尼治疗晚期肾癌时，具有较好的疗效。从医学上来讲，应用索拉非尼治疗晚期肾癌时，由于毒副作用相对较轻，因此得到了患者的广泛好评，日后可以加强护理，进一步降低患者的病痛，争取早日康复。结论临床应用索拉非尼治疗晚期肾癌的效果比较理想，但需要优质护理，对患者的心理、生理进行细致的观察、护理，避免患者出现不良病症。索拉非尼疗法可以在临床上推广使用，相关护理也需要不断优化。

简介：最近，两种酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼和舒尼替尼被用来治疗肾细胞癌。很多患者由于对第一种药物缺少持续的效果，而连续服用第二种酪氨酸激酶抑制剂。为了解这种序贯疗法的有效性和安全性，作者分析了90例接受序贯治疗的肾细胞患者对索拉非尼和舒尼替尼是否存在交叉耐药，这些患者来自法国4个不同的地区。所有的患者首先服用索拉非尼，或者首先服用舒尼替尼。在2003年至2006年之间，90例患者中有68例首先服用索拉非尼，

简介：摘要目的对索拉非尼在治疗肝癌患者中的临床疗效进行研究、讨论，以供临床医学参考。方法随机选取我院2013年3月—2014年1月收治的29例肝癌患者作为研究对象。并将患者随机分为2组，一组为对照组，另一组为观察组。对照组患者采用常规性药物（卡倍他滨）进行临床治疗，而观察组患者采用索拉非尼进行临床治疗。在所有患者经过1年的治疗之后，比较2组患者的生存率及病情复发率，并进行分析。结果①观察组患者的生存率明显高于对照组，且P＜0.05，即差异具有统计学意义。②观察组患者的复发率明显低于对照组，且P＜0.05，即差异具有统计学意义。结论索拉非尼在治疗肝癌患者中，有其显著的临床应用性，其可以有效延缓肝癌患者的复发时长，提高患者的生存率，值得在临床中推广。

简介：

简介：摘要目的通过对索拉非尼联合经肝动脉化疗栓塞术（transcatheterarterialchemoembolizationTACE）与单纯TACE治疗原发性肝癌疗效的比较研究，为原发性肝癌治疗模式提供理论参考。方法将我院肝胆胰介入诊治中心的原发性肝癌患者100例分为两组，实验组患者接受索拉非尼联合TACE治疗，对照组患者仅进行TACE治疗。根据RECIST标准即临床获益率（CBR），进行疗效评价。根据NCI-CTCAE3.0对两组患者的不良反应进行评估。结果两组患者的疗效评价除完全缓解（CR）外均具有显著差异，且实验组患者的CBR显著高于对照组；实验组的不良反应中只有皮疹、皮肤瘙痒及腹泻等胃肠道反应的发生率高于对照组，其他方面不良反应的差异均无统计学意义。结论索拉非尼联合TACE治疗原发性肝癌具有较好临床获益率，而且索拉非尼的不良反应具有可耐受性，联合治疗可以为原发性肝癌的治疗模式提供一定的参考。

简介：

简介：TACE是原发性肝癌非手术治疗的首选方法，但肿瘤难根治，不易处理肝外转移灶，且多次治疗加重肝损伤，远期疗效较差。索拉非尼可以控制肿瘤血管生成，抑制肿瘤细胞增殖。本文报道2009年2月河南省肿瘤医院对1例中国肝癌分期Ⅱb期的原发性肝癌初诊患者进行TACE联合索拉非尼和抗病毒治疗，患者肝内病灶无活性，肺内转移灶达部分缓解。随访至2012年5月，患者生存39个月，肝功能正常，HBVDNA转为阴性，无介入并发症，卡氏评分100分。

简介：目的：评价索拉非尼治疗中晚期肝细胞肝癌（HCC）的疗效和不良反应.方法：分析山东大学附属省立医院2010年1月-2014年12月应用索拉非尼治疗（每次400mg,2次/d,必要时,治疗过程中根据不良反应调整剂量）的59例中晚期HCC患者,评价其疗效和不良反应.结果：59例患者无完全缓解病例,部分缓解8例,19例持续6个月以上病情稳定（SD）,疾病控制率（DCR）为45.8％.59例患者的中位生存期（OS）为9.9个月.肝功能Child-PughA级患者的中位OS优于Child-PughB级患者（15.3个月vs3.7个月,P=0.016）;巴塞罗那分期（BCLC）B级患者的中位OS优于C级患者（19.5个月vS6.3个月,P=0.008）.59例患者的主要不良反应为手足皮肤反应、腹泻、高血压、厌食和口腔黏膜炎.总体不良反应发生率为78.2％,3级不良反应4例,2例需要短期停药,2例经减量后好转.结论：索拉非尼可以延长中晚期HCC患者的生存期;肿瘤的分期越早,患者的肝功能及体力状况越好,患者越能从中受益,其不良反应多数患者可以耐受.

简介：【摘要】目的 观察与分析口服索拉非尼联合放疗法治疗肝癌的效果。方法 选取我院2020年8月~2021年8月收治的40例肝癌患者，随机分为两组，分别是对照组和观察组，每组各20例。对照组采用单纯的放射治疗方法，观察组在对照组的基础上联合口服索拉非尼的治疗方法，对比两组患者的治疗有效率以及治疗前后的血清VEGF水平变化情况。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组，观察组患者治疗后的血清VEGF水平明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在肝癌患者的治疗中采用索拉非尼药物能够产生明显的增敏效果，联合放射疗法，治疗有效率显著提升，能够在很大程度上加快患者的康复步伐，缩短治疗周期，值得在临床上大力地推广和应用。

简介：【摘要】目的 探讨观察索拉非尼口服联合放疗治疗肝癌的效果。方法 选取2021年4月-2022年6月本院收治的肝癌者62例纳入研究，以双盲法为分组依据，各31例，对照组给予放疗治疗，观察组在对照组基础上，运用索拉非尼，对比效果。结果 观察组有效率，比对照组高（P

简介：摘要目的探讨TACE与索拉非尼治疗晚期肝癌的临床效果。方法选取于本院诊治的晚期肝癌患者80例并随机等分为两组。对照组给予单纯经皮肝动脉插管化疗栓塞术（TACE），观察组给予TACE与索拉非尼联合治疗。统计两组患者的临床疗效以及随访1年、2年后的生存率情况。结果观察组临床疗效显著优于对照组（P＜0.05）；1年、2年生存率明显低于对照组（P＜0.05）。结论TACE与索拉非尼联合治疗晚期肝癌可有效提高患者远期生存率。

简介：摘要目的探讨索拉非尼诱导甲状腺癌TPC-1细胞铁死亡的作用。方法体外培养人甲状腺癌TPC-1细胞，对其处理并分为索拉非尼组和阴性对照组，利用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞活性；以二氯荧光素(DCFH-DA)探针检测活性氧(ROS)的产生；应用蛋白质印迹法(Western blot)实验检测铁死亡相关蛋白ACSL4、SLC7A11及GPX4的表达水平；以丙二醛(MDA)试剂盒检测细胞内MDA含量。统计数据中多组间均数比较采用方差分析，两组间比较采用t检验。结果索拉非尼干预处理组细胞吸光度值(1.29±0.17)明显低于对照组细胞吸光度值(1.86±0.23，t＝2.695，P<0.05)；TPC-1细胞经过索拉非尼干预处理后，ROS的荧光强度(1.833±0.293)明显高于对照组(0.825±0.186，t＝2.801，P<0.05)；蛋白印迹法检测结果表明，索拉非尼干预处理后ACSL4蛋白表达水平(0.954±0.091)高于对照组细胞(0.442±0.132，t＝5.314，P<0.05)，SLC7A11的蛋白表达水平(0.293±0.087)明显低于对照组细胞(0.897±0.098，t＝7.916，P<0.05)，GPX4的蛋白表达水平(0.325±0.051)同样低于对照组细胞(0.893±0.069，t＝9.325，P<0.05)。MDA检测结果表明，索拉非尼干预处理组MDA水平(30.661±3.192)明显高于对照组(19.285±1.406，t＝5.901，P<0.05)。结论索拉非尼可促进甲状腺癌细胞铁死亡进程，加快甲状腺癌细胞死亡。

简介：无

简介：目的探讨索拉非尼治疗晚期肾癌的护理体会.方法总结2010年9月至2012年9月应用索拉非尼治疗的56例晚期肾癌患者的随访资料.结果56例患者均出现不同程度和不同表现的可耐受的不良反应.结论索拉非尼对晚期肾癌的病情控制有较好的效果,而且其毒副作用相对较轻,通过严格随访,积极预防及对症护理,服药后安全性良好,患者多可耐受.

简介：摘要目的比较替吉奥+索拉非尼及紫杉醇+索拉非尼对原发性肝癌的治疗有效性和安全性。方法择取2017年5月－2019年4月期间湛江中心人民医院收治的64例原发性肝癌患者进行此次研究，通过抽签法进行随机分组，对照组32例以及观察组32例。对照组患者开展替吉奥+索拉非尼治疗，观察组患者开展紫杉醇+索拉非尼治疗，比较两组患者远近期临床疗效、毒性反应发生率。结果两组临床疗效差异不显著（P＞0.05），观察组毒性反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论原发性肝癌患者实施紫杉醇+索拉非尼方案治疗安全性较高，值得应用。

简介：目的：观察经导管肝动脉化疗栓塞（TACE）联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞肝癌（HCC）的初步疗效和毒性反应。方法：选取病理证实或临床诊断及符合受试标准的中晚期HCC患者17例，行TACE治疗，术后口服索拉非尼，400mg／次，每日2次，每4～6周根据RECIST标准进行肿瘤应答的评价，并记录不良反应的发生情况。结果：近期疗效无部分缓解病例，进行独立评价的12例患者中，共10例获得疾病稳定。观察时间内的患者总体存活率为76．5％。17例患者中不良反应发生率为82．3％，经相应处理后绝大多数获得明显缓解。结论：TACE联合索拉非尼治疗中晚期HCC患者有可能获得较长的生存时间和疾病稳定状态，安全性好，值得扩大病例进一步观察。

简介：患者，男，62岁，以“左侧腰痛，血尿3个月”为主诉于2007年5月10日入院。无咳嗽、咳痰，胸闷、气短等伴随症状，既往无高血压、糖尿病、心脏病病史。CT提示左肾肿瘤，大小约10．0cm×9．0cm×8．0cm，同时伴多发双肺转移，

简介：目的探讨替吉奥辅助索拉非尼治疗肝细胞癌（HCC）的临床疗效。方法选取2013年2月-2015年10月河南省某医院收治的64例HCC患者作为研究对象,随机分为对照组（n=28）及观察组（n=36）。对照组患者给予索拉非尼治疗,观察组患者在对照组基础上予以替吉奥辅助治疗。比较2组患者的临床疗效,并观察2组患者毒性反应发生情况。结果对照组患者临床有效率为28.6%,疾病控制率为46.4%,均低于观察组的58.3%及72.2%,且差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者平均生存时间及疾病平均进展时间为（8.7±2.4）个月及（6.5±1.7）个月,短于观察组的（12.8±2.2）个月及（10.6±1.4）个月,且差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组患者不同类型毒性反应Ⅰ级及Ⅱ级毒性反应发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论替吉奥辅助索拉非尼治疗肝功能Child-PughA级HCC患者疗效较好,可延长患者生存期,控制病情发展情况,且不会显著增加患者药物毒性反应发生率,值得临床推广。

简介：目的探讨索拉非尼防治大鼠肝癌肝移植术后肿瘤转移复发的作用。方法Walker-256癌细胞于Wistar大鼠门静脉注射,模拟大鼠肝癌肝移植术后肿瘤转移复发模型,术后随机分为4组（每组16只）：A组（对照组）;B组（索拉非尼低剂量组）;C组（索拉非尼中剂量组）;D组（索拉非尼高剂量组）,另选取E组（n=8）正常大鼠作为正常组。实验组、对照组分别于术后20d各处死8只,并同时处死正常组8只大鼠,取大鼠肝脏、肺组织,常规甲醛固定、制作石蜡切片,常规进行镜下观察;免疫组织化学方法检测肝脏、肺组织血管内皮生长因子（VEGF）及微血管密度（MVD）,并对大鼠肝脏VEGF阳性率及MVD值行双变量相关性分析;对索拉非尼各剂量组及对照组剩余8只大鼠,观察其生存时间。结果索拉非尼各剂量组及对照组大鼠肝脏均出现了肿瘤转移复发,肺内均未见肿瘤转移,但索拉非尼各剂量组大鼠肝脏癌灶坏死程度较对照组轻,癌灶周边肝脏细胞受累坏死程度较对照组轻;索拉非尼各剂量组大鼠肝脏VEGF阳性率、MVD计数小于对照组（P〈0.01）,肝脏VEGF与MVD高度相关（rp=0.84,P〈0.01）;对照组、索拉非尼各剂量组大鼠肺组织VEGF、MVD差异无统计学意义（P〉0.05）;索拉非尼中、高剂量组大鼠生存时间长于对照组（P〈0.05）。结论索拉非尼可以抑制肝癌肝移植术后大鼠肝脏内VEGF合成,降低了肝脏内癌灶MVD、抑制癌灶微血管生成,同时减轻了癌灶对正常肝细胞的损害作用,延长了肝癌肝移植术后大鼠生存时间,对防治大鼠肝癌移植术后肿瘤转移复发起到一定作用。