简介：无

简介：摘要：地理信息系统是一种常见的信息化技术，是高新科技研发工作的重要成果，能够有效地完成空间数据的处理和协调分析，为人们的日常生活和生产工作等带来了前所未有的便利，在某些特殊行业中甚至带来了颠覆式的变化，保证了我国相关行业的迅速进步和发展。在这种情况下，为促进地理信息系统未来的迅速发展，业内人士应对其应用现状进行深入分析，并基于地理信息系统现状及发展研究。

简介：摘要:在这个发展飞速的时代背景之下，随着我国所提倡的可持续发展的理念，我国的城市得到了快速的发展，同时也出现一些严重的交通问题，在利用全新的智能技术，改掉传统的交通管理模式，有效的针对交通一类问题进行有效的解决，也会为人们的日常出行提供便利。

简介：摘要目的系统评价中医通腑泻肺法能否改善急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的预后及呼吸力学。方法检索美国国立医学图书馆PubMed数据库、科学网Web of Science、荷兰医学文摘Embase数据库、中国知网（CNKI）及万方数据库等2001年1月1日至2019年6月30日发表的通腑泻肺法治疗ARDS的随机对照试验（RCT）。对照组采用ARDS常规治疗措施，包括机械通气、俯卧位通气、抗感染、器官功能维护及营养支持等；试验组在对照组基础上，加用以通腑泻肺法为基础的中医药治疗。主要观察指标为院内病死率；次要观察指标为机械通气时间、重症监护病房（ICU）住院时间及呼吸力学参数。由2名研究者独立检索文献、收集数据及评估偏倚风险；应用RevMan 5.3软件完成纳入文献的风险偏倚评估；应用R语言Meta包进行Meta分析，并评价主要观察指标的潜在发表偏倚。结果共纳入27项RCT、1 763例患者，其中试验组899例，对照组864例。Meta分析结果显示，与对照组相比，试验组院内病死率明显降低〔相对危险度（RR）＝0.46，95%可信区间（95%CI）为0.36～0.59，P<0.000 1〕，机械通气时间及ICU住院时间明显缩短〔机械通气时间：标准均数差（SMD）＝-1.92，95%CI为-2.56～-1.29，P<0.000 1；ICU住院时间：SMD＝-1.84，95%CI为-2.49～-1.18，P<0.000 1〕，氧合指数明显改善（SMD＝2.26，95%CI为1.56～2.96，P<0.000 1），气道峰压、气道平台压、平均气道压、气道阻力明显降低（气道峰压：SMD＝-1.26，95%CI为-2.35～-0.18，P＝0.021 8；气道平台压：SMD＝-0.61，95%CI为-1.08～-0.14，P＝0.010 7；平均气道压：SMD＝-1.67，95%CI为-2.93～-0.42，P＝0.009 1；气道阻力：SMD＝-0.88，95%CI为-1.09～-0.67，P<0.000 1），肺顺应性增加（SMD＝1.57，95%CI为0.78～2.36，P<0.000 1）。发表偏倚评估结果显示，研究院内病死率的15项RCT呈"倒漏斗"形分布，说明无潜在发表偏倚（P＝0.499）。结论通腑泻肺法可降低ARDS患者院内病死率，缩短机械通气时间和ICU住院时间，改善呼吸力学参数。

简介：摘要目的比较腹腔镜技术较开腹术治疗右半结肠癌的疗效及入路选择探讨。方法回顾性分析2015年6月至2017年4月接受手术治疗的97例右半结肠癌患者资料，根据术式不同分为开腹组(32例，开腹手术)、传统组(35例，侧方入路的腹腔镜根治术)和SMA组(30例，动脉优先入路的腹腔镜根治术)。采用SPSS 23.0统计分析软件，围术期相关指标等计量资料以(±s)表示，多组间比较采用单因素方差分析；并发症总发生率比较采用χ2检验；累积生存率比较应用Log-Rank检验，均采用双侧检验。P<0.05为差异有统计学意义。结果与传统组和SMA组相比，开腹组手术时间较短，术后排气时间、住院时间较长，术中出血量较多，差异均有统计学意义(P<0.05)。传统组手术时间、术后排气时间、住院时间与SMA组比较，差异均不明显(P>0.05)；SMA组淋巴结清扫数量、阳性淋巴结清扫数量比开腹组、传统组多，术中出血量比开腹组、传统组少(P<0.05)。术后并发症总发生率开腹组为28.1%，传统组为8.6%，SMA组为6.7%，三组比较开腹组>传统组>SMA组(P<0.05)。术后3年生存率开腹组为65.6%，传统组为65.7%，SMA组为70.0%，三组差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜技术应用于治疗右半结肠癌可减少对机体的创伤，有利于术后恢复，同时以动脉优先入路可增加淋巴结清扫范围。

简介：摘要目的探索应用类似儿童方案治疗Ph染色体阴性青少年及年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的疗效和安全性。方法回顾性分析2012年1月至2018年11月在北京协和医院确诊并且应用统一的类似儿童ALL方案治疗的71例15~39岁Ph染色体阴性ALL/淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)初治患者的临床资料和生存数据。结果71例患者中，男性46例（64.8%）；中位年龄为20（15~38）岁。B-ALL/LBL占69.0%（49/71）。高危ALL占ALL总数的35.5%。诱导治疗的完全缓解率为93.0%。中位随访时间为44个月。2年累积复发率为34.6%（95% CI 27.0%~42.2%）。5年无病生存（DFS）率和总生存（OS）率分别为56.3%和64.3%。完成4个疗程化疗后一线行异基因造血干细胞移植组与化疗组患者的5年OS率差异无统计学意义（P>0.05）。非高危ALL患者的预计5年DFS率和OS率分别为63.1%和73.7%，明显高于高危ALL患者的32.0%和44.4%（P值均<0.001）。不良事件主要为血流感染、真菌感染、股骨头坏死，发生率与既往报道相当。结论类似儿童ALL方案是一种对Ph染色体阴性青少年及年轻成人ALL/LBL患者较为安全和有效的治疗方案。