简介：摘要 本研究通过向收集硫酸的滤膜中加水浸出硫酸，向比色管加入氯化钡混合液生成硫酸钡沉淀，测定其浊度的吸光度从对应的标准曲线计算硫酸含量。阐述了化工厂空气中硫酸测定的过程以及必要性，加标回收率高，论证了把硫酸收集微孔滤膜置于大气采集仪里面收集硫酸并测定大气中硫酸的方法可行性。

简介：摘要目的对中国药典2015版硫酸庆大霉素C组分测试方法—蒸发光低温分流法实验条件进行摸索，旨在建立一个操作简单，质量可控，重现性好的硫酸庆大霉素C组分测定方法。方法通过高效液相色谱对硫酸庆大霉素C组分进行测试，优化液相色谱参数条件。本实验对不同色谱分离条件流路、色谱柱、流速、电压稳定等多种影响因素进行了优化实验。通过比较不同条件下各组分的响应值、分离效果及分离时间等，选择最优仪器条件。结果实验表明，流动相0.2mol/LTFAMeOH(964)，pH0.76；色谱柱月旭科技，LP-C18，4.6mm*250mm，5μm；流速1.2ml/min，进样体积20μl；检测器温度50℃，载气压力3.5bar，蒸发光检测器ELSD须保持电压稳定，最好连接稳压器。在该实验条件下，硫酸庆大霉素标准品溶液各组分分离度≥1.5；西索米星对照品信噪比＞20；小诺霉素标准品溶液5针峰面积RSD≤2.0。结论本研究采用蒸发光低温分流法测定硫酸庆大霉素C组分，能使硫酸庆大霉素各组分得到较好分离，质量可控，重现性较好。

简介：对测定铜的方法作了改进,该法测定不纯硫酸铜中的铜简单易行,精密度、准确度好.

简介：目前多糖含量的测定方法尚无统一标准，广泛应用的是苯酚一硫酸比色法。该法具有简单、快速、无需多糖纯品和贵重仪器等优点，且对水溶性样品和非水溶性样品均可测定。苯酚一硫酸比色法测定多糖含量是由Dubois等提出的。其原理是：多糖或寡糖被浓硫酸在适当高温下水解，产生单糖，

简介：并测定鲜人参中多糖的含量为18.14g/100g,鲜人参中多糖的含量为18.14g/100g,用苯酚-硫酸法测定了鲜人参中多糖的含量为18.14g/100g

简介：采用酸性染料比色法在λ=420nm处测定硫酸阿托品滴眼液的含量，结果表明该法与常规采用的中和法相比，灵敏度高、准确．操作简单易行。

简介：摘要：本文主要研究甲醛法测定硫酸铵中的总氮的可行性，验证此方法准确度。采用国家标准GB/T 8572-2010 《复混肥料中总氮含量的测定  蒸馏后滴定法》与直接滴定法对呼伦贝尔金新化工有限公司硫酸铵中的总氮含量进行测定，通过标准物质对比，发现直接滴定法能够快速高效的测得实验结果，与国家标准测得结果相比较，更加稳定，实验平行性良好，适宜推广。

简介：通过使用CIC-D120离子色谱仪对水中SO3^2-、SO4^2-测定,采用SH-AC-4亲水型阴离子色谱柱分离,优化淋洗液浓度配比和加入有机改进剂很好分离亚硫酸根和硫酸根离子。实验表明：采用3.3mmol/LNa2CO3＋7.4mmol/LNaHCO3＋10%丙酮作淋洗液,SO3^2-、SO4^2-离子分离效果最好;对同一样品进行精密度试验,测定值的相对标准偏差（n=6）小于5.4%;按标准加入法进行回收率试验,回收率在91.8%~101%之间。分析表明本法能使测定的选择性、准确性、精密度和速度得到改善,且都可以得到很好的线性和较低的检出限。

简介：摘要：本文研究了氯甲烷纯化吸收硫酸残液中硫酸二甲酯的测定方法，先采用直接滴定测定硫酸含量，然后用碱液水解硫酸二甲酯，返滴定测定剩余碱液量确定硫酸二甲酯含量。通过对温度、时间、硫酸二甲酯水解试剂三个条件进行优化，得到90℃水浴温度，过量氢氧化钾溶液，水解2小时的最佳水解条件。本测定方法解决了氯甲烷纯化吸收残液硫酸中硫酸二甲酯测定问题，为氯甲烷合成及硫酸净化的工艺调整提供了依据。

简介：目的：研究复方硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法：采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品的含量，检测波长420nm，结果：硫酸阿托品在2．5－20μg/ml浓度范围内呈线性（γ=0.9980),平均回收率为99．6％（RSD＝0．91％，n=5)，结论：该法不受pH值变化及处方中其它成分的影响，简便，快速，准确。

简介：建立测定桂花叶中多糖含量的方法。采用苯酚-硫酸法，分别考察该方法的测定波长、精密度、准确度及稳定性。结果表明，测定波长为490rim，多糖得率达11．35％，线性方程为Y=8．82012。X-0．13，线性相关系数r=0．9997，精密度为RSD％=2．28％（n=6），平均标准回收率为98．55％。该方法为桂花叶多糖的测定提供了一种快速简便的技术。

简介：目的建立测定硫酸头孢喹诺含量的HPLC法。方法采用反相高效液相色谱法。以Alltechalltima（250×4．6mm，5μm，C18）为色谱柱；流动相：0．025mol／L高氯酸钠：磷酸：乙腈（500：6：57）用三乙胺调节pH3．5；流速：1．0ml／min；检测波长：269nm。结果硫酸头孢喹诺在12．202—244．12ug／ml浓度范围内线性相关性良好（r=0．99999），方法精密度RSD为0．235％，平均回收率为99．87％。结论该法灵敏、准确、重现性好、专属性强。

简介：在明胶微粒存在的微酸性环境中,SO4^2-与Ba^2＋反应生成均匀、稳定的BaSO4悬浊液,该悬浊液在576nm有最大吸收峰,而后利用本实验室研制的金属元素自动分析仪的流动功能进行SO4^2-的测定。在最适检测条件下,运用该方法测定SO4^2-可以得到线性良好且范围广的标准曲线,线性范围为2.5-5和5-160mg/L;该方法的检测限为0.468mg/L,相对标准偏差为4.12%（n=7）。利用该方法分析水中的SO4^2-,回收率为98.0%-108.0%,结果令人满意。

简介：

简介：摘要本文报道硫酸庆大霉素颗粒剂含量测定的方法研究。根据实验结果得知，统计结果表明某些剂型添加剂对实验结果有较大影响，甚至造成实验精密度超出标准规定，而致实验失败。我们采取了分离方法，将影响实验精密度的因素分离出来，保证了实验精密度，减小实验误差。

简介：润滑油系例中汽油机油、柴油机油、内燃机车柴油机油等，只有在基础油中加入一定种类和一定比例的添加剂后，其产品的质量才能达到较先进的水平。目前市场上进口的，国产的润滑油品牌很多，使用者为了确保润滑油的使用质量，必须对润滑油进行质量检测。添加剂和含添加剂润滑油硫酸盐灰分的测定也是检测润滑油中是否加入添加剂的方法之一。

简介：研究了微分脉冲伏安法测定复杂硫酸锌溶液体系中的铊。讨论了伏安图的形成、测定底液和pH值的选择。结果表明：在醋酸介质（pH=4.5±0.2）中，加入适量EDTA、聚乙二醇6000和抗坏血酸的测定体系，采用微分脉冲伏安法可直接测定铊。方法检出限为1.0×10^-8g／L，千倍浓度的8种阳离子共存或单独存在时均不干扰测定。方法用于湿法炼锌中上清、一段净化后液、二段净化后液、电积新液、电积废液中铊的测定，相对标准偏差RSD分别为1.6％，2.5％，3.3％，8.3％，4.9％，铊加标回收率为98.4％～102.2％。方法灵敏、简单、快速，用来测定湿法炼锌各阶段硫酸锌溶液中的铊，结果满意。

简介：摘要目的根据亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物与标准系列比较定量。此检验方法的关键就是标准曲线的制备。方法采用盐酸副玫瑰苯胺法。结果通过对盐酸副玫瑰苯胺酸度的调节，二氧化硫标准溶液及碘溶液浓度、用量的调整，得到较满意的标准曲线。结论二氧化硫标准溶液及碘溶液的浓度是绘制准确标准曲线的关键。

简介：本文采用铬酸钡分光光度法测定碱铝中硫酸根含量，结果准确可靠，操作简便、快速。

简介：摘要  为了适应实验室大批量水样快速测定的要求，根据硫酸钡比浊法的方法原理，改进了实验步骤，采用紫外分光光度计测定吸光度的方法，建立了快速分析水样中硫酸盐含量的方法。实验分析了氯化钡加入形态、摇动时间、静置时间等影响因素。相比国标法(GB/T 5750.5-2023 4.1)，本实验取50mL水样于比色管中，加入2.5mL沉淀剂、2.0mL氯化钡溶液（100g/L），比色管上下颠倒摇匀30次（约30s），放置5min，紫外可见分光光度计比色，建立的方法线性范围为5~50mg/L，相关系数R =0.9989,方法检出限为1.50mg/L,相对标准偏差RSD为0.28%~1.21%。加标回收率为95.25%~104.85%。方法简单易操作，适用于实验室大批量水样的快速测定。