简介:摘要目的探讨白头翁皂苷B4对糖尿病大鼠视网膜细胞凋亡的作用。方法采用随机数字法将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型对照组及糖尿病+白头翁皂苷B4处理组,每组20只。模型对照组、糖尿病+白头翁皂苷B4处理组大鼠腹腔注射60 mg/kg链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病模型。建模成功3 d后,糖尿病+白头翁皂苷B4处理组以5 mg/kg的剂量腹腔注射白头翁皂苷B4,2次/d,持续腹腔注射8周,正常对照组、模型对照组大鼠腹腔注射同等剂量生理盐水。于糖尿病+白头翁皂苷B4处理组腹腔注射8周后,获取视网膜组织,行视网膜石蜡切片苏木精-伊红染色(HE),观察视网膜组织结构及形态改变;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测Bcl-2及Bax蛋白表达水平;行荧光定量PCR(Q-PCR)检测视网膜组织中Caspase-3 mRNA表达水平。结果HE染色显示,正常对照组大鼠视网膜结构完整,形态清晰;模型对照组大鼠视网膜结构紊乱,各层变薄,细胞排列紊乱、稀疏;而白头翁皂苷B4治疗后的大鼠视网膜结构与形态好转;与正常对照组相比,模型对照组大鼠视网膜Bcl-2蛋白相对表达量减弱(t=57.81,P<0.01),Bax表达增强(t=10.47,P<0.01),Bcl-2/Bax比值下降(t=23.98,P<0.01),差异均具有统计学意义;与模型对照组比较,糖尿病+白头翁皂苷B4处理组大鼠视网膜Bcl-2蛋白相对表达量增强(t=41.07,P<0.01),Bax表达减弱(t=6.811,P<0.01),Bcl-2/Bax比值上升(t=14.70,P<0.01),差异均具有统计学意义;模型对照组大鼠视网膜组织Caspase-3 mRNA表达较正常对照组增高(t=7.916,P<0.01),而糖尿病+白头翁皂苷B4处理组大鼠视网膜组织中Caspase-3 mRNA表达较模型对照组降低(t=6.221,P<0.01),差异均有统计学意义。结论白头翁皂苷B对糖尿病大鼠视网膜细胞凋亡具有一定的抑制作用,其机制可能与增强Bcl-2表达及下调Bax、Caspase-3表达有关。
简介:摘要目的探索白头翁皂苷B4对卵巢癌SKOV3细胞株细胞增殖、凋亡及迁移的影响及其机制。方法体外培养卵巢癌SKOV3细胞,利用CCK-8法检测不同浓度白头翁皂苷B4处理SKOV3细胞后其增殖情况,并计算IC50值;流式细胞术检测IC50值浓度下不同时间白头翁皂苷B4处理细胞后的凋亡情况;Transwell法检测IC50值浓度白头翁皂苷B4处理细胞不同时间后细胞迁移和侵袭情况;Western blot检测细胞内相关蛋白表达量变化。结果白头翁皂苷B4能有效抑制SKOV3细胞的增殖,呈现出浓度依赖性,IC50值为(6.08±0.56)μM,且抑制效果强于阳性对照药物顺铂,差异具有统计学意义(P<0.05);流式细胞术显示白头翁皂苷B4处理24 h后SKOV3细胞的凋亡比例为52.3%,且降低了Bcl-xl表达,上调了Bax,cleaved-caspase-3和PARP表达,且与0 h组相比差异具有统计学意义(P<0.05);白头翁皂苷B4能下调N-cadherin的表达,上调E-cadherin表达,进而抑制SKOV3细胞的迁移;白头翁皂苷B4能抑制JAK/STAT3信号通路蛋白的表达。结论白头翁皂苷B4能有效抑制卵巢癌细胞的增殖,并通过调控JAK/STAT3信号通路影响SKOV3细胞凋亡并抑制其发生迁移,白头翁皂苷B4在卵巢癌的治疗及新药开发中具有研究潜力。
简介:摘要目的应用白头翁治疗胞宫瘀滞型崩漏疗效观察及护理体会。方法将67例诊断明确的胞宫瘀滞型崩漏以白头翁30-60g为主,配旱莲草、三七粉、阿胶为基础,随证加减;气虚加黄芪;血热加丹皮、栀子,小腹痛者加益母草、茜草根。用法药物煎取2次的药汁混合,烊化阿胶,冲入三七粉,分三次内服,每日1剂。病情较重的配合艾灸隐白穴和三阴交,双侧交替,每日1-2次,每次15-30min。连续治疗10天为1疗程。在观察临床疗效的同时针对出血期、止血期实施个性化的护理。结果白头翁治疗胞宫瘀滞型崩漏在出血期从日常生活护理到情志的调养,止血期的合理运动等有针对性的护理,不仅可以缩短出血时间,还能减轻患者经期的不良反应。有效率达97.01%,半年后随访有效率94.03%。结论白头翁治疗胞宫瘀滞型崩漏安全有效,疗效持久,副作用小,根据中医辨证施护的原则同时将中医特色护理应用到患者的治疗中收到良好的效果,更具独到之处。
简介:LetMbeapositivequaternionicKhlermanifoldofdimension4m.Wealreadyshowedthatifthesymmetryrankisgreaterthanorequalto[m/2]+2andthefourthBettinumberb_4isequaltoone,thenMisisometrictoHP~(m).Thegoalofthispaperistoreportthatwecanimprovethelowerboundofthesymmetryrankbyoneforhighereven-dimensionalpositivequaternionicKahlermanifolds.Namely,itisshowninthispaperthatifthesymmetryrankofMwithb_4(M)=1isgreaterthanorequaltom/2+1form≥10,thenMisisometrictoHP~m.OneofthemainstrategiesofthispaperistoapplyamoredelicateargumentofFrankeltypetopositivequaternionicKhlermanifoldswithcertainsymmetryrank.