简介：【摘要】 目的：探讨炎琥宁治疗成人病毒性上呼吸道感染伴肺炎的回顾性临床分析。

简介：摘要：目的：探究分析儿童病毒性上呼吸道感染应用小儿豉翘清热颗粒治疗的效果。方法：本次研究观察对象设定为50名，于研究期内（2019年1月-2020年1月）间从我院收治的儿童病毒性上呼吸道感染患者中筛取，按照等量随机分组原则对50名患者进行分组，组别命名分别为观察组与对照组，前者应用小儿豉翘清热颗粒治疗，后者应用常规西药治疗，比较不同用药方法的临床疗效差异。

简介：【摘要】目的:探讨中西医结合治疗儿童急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法：选择2019年7月至2020年8月我院所接收治疗的儿童急性病毒性上呼吸道感染患者104例作为研究对象，采用随机数字法，分为对照组和观察组，每组各52例，对照组给予利巴韦林治疗，观察组在对照组的基础上给予特制中药汤剂治疗。比较两组患临床症状消失时间和临床疗效。结果：观察组患者的退热时间、肺部啰音消失时间和咳嗽消失时间等临床症状消失时间明显短于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察上呼吸道感染患儿的临床治疗中应用小儿豉翘清热颗粒治疗的临床效果。方法：本研究纳入对象78例筛选自我院2021年3至5月收治的上呼吸道感染患儿中，根据用药方案的不同将78例患儿均分为对照组39例（口服利巴韦林颗粒治疗）、联合组39例（口服利巴韦林颗粒+小儿豉翘清热颗粒治疗），比较两组临床相关症状（发热、咳嗽、咽肿、鼻塞）消失时间及其疗效。结果：两组上述症状消失时间对比，对照组用时均超过联合组，且该组疗效（总有效率84.61%）不如联合组（总有效率97.44%）理想，两组间各指标均存在统计学差异（P

简介：摘要感染性疾病是新生儿时期重要的疾病之一，也是导致新生儿死亡的主要原因。近年来，随着新型检测手段的发展，突显以家庭为中心的医疗护理理念和改善新生儿重症监护病房访问政策，新生儿呼吸道病毒感染受到更广泛的关注。新生儿呼吸道病毒感染具有临床特征不典型、易混合细菌感染、检测阳性率低且多数无特异性治疗等特点，重症感染可引起近远期并发症甚至导致死亡。因此，早期识别呼吸道病毒感染，防控其在新生儿病房的播散十分重要。本文将从新生儿呼吸道病毒感染的易感因素、常见病原体、检测手段及管理防控这4个方面进行阐述。

简介：摘要感染性疾病是新生儿时期重要的疾病之一，也是导致新生儿死亡的主要原因。近年来，随着新型检测手段的发展，突显以家庭为中心的医疗护理理念和改善新生儿重症监护病房访问政策，新生儿呼吸道病毒感染受到更广泛的关注。新生儿呼吸道病毒感染具有临床特征不典型、易混合细菌感染、检测阳性率低且多数无特异性治疗等特点，重症感染可引起近远期并发症甚至导致死亡。因此，早期识别呼吸道病毒感染，防控其在新生儿病房的播散十分重要。本文将从新生儿呼吸道病毒感染的易感因素、常见病原体、检测手段及管理防控这4个方面进行阐述。

简介：摘要呼吸道病毒是儿童呼吸系统疾病的重要病原。病毒感染全年龄段均可发病，以年幼儿童为高发人群。大多数病毒感染预后良好，特殊病毒仍对患儿健康造成较大危害。呼吸道病毒治疗包括对症治疗、广谱抗病毒药、直接针对病毒复制周期的药物、减弱炎症反应药物、抗病毒纳米药物等。新的抗病毒药物开发迫在眉睫。探索临床已知药物的新用途也是有效的方法。呼吸道病毒感染的治疗已成为临床研究的重要课题。

简介：摘要：目的：评价在小儿病毒性上呼吸道感染治疗中应用小儿豉翘清热颗粒的效果，记录退热时间。方法：将我院儿科进行治疗的98例小儿病毒性上呼吸道感染患儿视为研究主体，应用随机综合平衡法平均分为两组，分别为研究组、参照组，各组纳入49例。予以研究组小儿豉翘清热颗粒，予以参照组常规治疗，对比分析疗效、临床症状消失时间以及不良反应。结果：与参照组研究相比较，研究组治疗总有效率较高，不良反应发生率较低，临床症状消失时间较早，组间具有明显差异，P＜0.05。结论：在小儿病毒性上呼吸道感染治疗中应用小儿豉翘清热颗粒具有理想效果，可促进疾病症状消失，且不良反应较少，值得临床应用和推广。

简介：无

简介：摘要目的了解2017—2019年河南省漯河市住院严重急性呼吸道感染病例（SARI）的病毒性病原谱特征。方法通过“SARI病例监测平台”，收集2017年11月到2019年2月河南省漯河市中心医院的SARI病例。最终纳入783例SARI病例，所有病例在入院24 h内采集咽拭子，并记录人口学特征、发病时间、临床特点等信息，同时进行病毒检测和鉴定，并分析不同年龄和时间SARI病例的病毒检出情况。结果783例SARI病例年龄M（P25，P75）为3（1，5）岁，范围为1月龄~95岁，以<5岁儿童为主（71.01%）；男性（61.81%）多于女性（38.18%）。783份SARI病例咽拭子标本中，共有64.88%（508/783）咽拭子标本检出至少1种病毒，共检出9种病毒。流感病毒、人呼吸道合胞病毒检出率较高，均为20.18%（158例）。各病毒混合感染率达15.84%（124/783），其中双重感染最常见，占混合感染病例的85.48%（106/124）；混合感染病例中主要以人呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、人流感病毒最常见。<5岁儿童与60~95岁老人两个年龄组病毒检出率较高，分别为68.71%和63.27%。冬春季以流感和人呼吸道合胞病毒感染为主，夏季以人副流感病毒感染为主。结论2017—2019年河南省漯河市SARI病例咽拭子标本以流感病毒和人呼吸道合胞病毒为主要病毒，各病毒的流行特征存在年龄和时间差异。

简介：摘要：目的 观察儿童呼吸道感染常见病毒的检测结果。方法 选择200例呼吸道感染患儿，使用间接免疫荧光法检测患儿的静脉血液样本，主要检测腺病毒（ADV）、肺炎衣原体（CP）等7种病毒，分析患儿的病毒检出率、不同种类的病毒检出率和不同季节的病毒检出率。结果 200例患儿病毒总检出率为58.50%；ADV检出率为8.54%，CP检出率为12.82%，IVA检出率为10.26%，IVB检出率为5.13%，PIV Ⅲ检出率为9.40%，PIVⅠ检出率为11.11%，RSV检出率为42.74%；冬季病毒检出率最高为，最多的两种病毒是RSV和PIV Ⅲ。结论 儿童呼吸道感染常见病毒是RSV，冬季是呼吸道病毒感染高发期。

简介：【摘要】目的 探析磷酸奥司他韦胶囊对急诊呼吸道病毒性感染者抗病毒的临床效果与安全性。方法 自2020.1~2021.1内在我院接受治疗的急诊呼吸道病毒性感染患者中抽取80例展开研究，依照排列法将所有患者列为对比组（n=40，利巴韦林注射液+维C银翘片治疗）与磷酸组（磷酸奥司他韦胶囊治疗），评估其疗效与安全性并对比。结果 磷酸组总有效率（92.50%）较高于对比组（70.00%），P＜0.05；磷酸组不良反应发生率（5.00%）较低于对比组（22.50%），P＜0.05。结论 急诊呼吸道病毒性感染者采用磷酸奥司他韦胶囊抗病毒治疗可明显提升治疗效果，改善相关临床症状，缓解病情，且有较高安全性，值得采纳应用。

简介：摘要人呼吸道合胞病毒（HRSV）是婴幼儿发生严重下呼吸道感染的主要病原体，严重危害儿童健康。近年来HRSV疫苗和抗体类生物制品的研发已有较大突破，其研发及之后的使用策略均离不开HRSV流行和病毒变异特征的监测。世界卫生组织（WHO）高度重视HRSV流行及其变异特征的监测，但我国缺乏全国层面的、多中心的HRSV监测数据，各实验室所用的监测病例定义不一致，HRSV检测和监测方法不统一，不同实验室的结果难以进行比对分析。因此急需在我国建立全国层面多中心的HRSV监测网络，采用标准化的HRSV检测方法和监测方案进行HRSV流行特征和病毒变异特征的持续监测，为单克隆抗体和疫苗的研发、使用和评价提供基础科学数据。

简介：

简介：【摘要】目的：讨论呼吸道护理管理对重症肺炎患者呼吸道感染的影响效果。方法：选择80例重症肺炎的患者，分为两组，分别使用呼吸道护理管理，常规护理管理。结果：与对照组相比，实验组的痰量减少，呼吸音改善以及胸部正侧位片情况较高，机械通气时间较短，住院时间较短以及呼吸道感染发生率较低，护理满意率较高，差异较大（P

简介：摘要人呼吸道合胞病毒（HRSV）是世界范围内引起5岁以下儿童急性下呼吸道感染最重要的病毒病原，也是导致1岁以下婴儿罹患急性下呼吸道感染住院的首要病毒因素，严重危害儿童健康。为全面梳理我国HRSV相关疾病负担、流行病学特征、临床诊断策略及HRSV感染防治技术的最新研究进展，中华医学会中华医学杂志编辑委员会于2020年12月在北京召开了“呼吸道合胞病毒防治关键理念与技术研讨会”。与会专家围绕HRSV相关领域研究现状及医学需求，交流探讨后形成了我国HRSV防治行动倡议，亟需在全国：（1）建立全国多中心的HRSV监测网络；（2）规范HRSV实验室诊断标准，促进HRSV感染相关病例的发现和报告；（3）积极开展HRSV感染相关疾病的监测和多中心临床研究；（4）提升被动免疫用于预防HRSV感染相关疾病的认知；（5）搭建HRSV学术交流平台，提高对于HRSV感染和流行的认知。专家一致倡议应尽快开展多中心参与、多学科联合的系列研究，为HRSV感染相关疾病的诊疗和防控工作提供依据与参考。

简介：

简介：[摘要] 目的：调查分析我院儿童上呼吸道感染处方用药情况及其用药趋势，为医院提高临床用药的合理性，更经济，更有效的运用药物提供参考。方法：收集本院儿童上呼吸道感染处方进行分析和研究，计算部分药物的限定日剂量（DDD）、用药频度（DDDs）和药物利用指数（DUI）等方法来综合评价用药是否合理得当。结果：本次处方分析数据发现我院儿童用药剂型主要以颗粒剂和混悬剂为主，其所用剂型药物的DUI值也比较大，但均小于1，说明其用药频度较大。结论：我院儿童上呼吸道感染疾病处方用药使用情况基本符合患者需求，但仍需要进一步强化用药的合理性，安全性和有效性。

简介：

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