简介:摘要目的研究米诺环素在皮肤性病治疗中的效果,并对其药理和副作用进行分析,为临床用药提供理论实验基础。方法选取80例于我院就诊的皮肤性病确诊患者,对不同疾病类型的患者实施不同剂量及时间的米诺环素治疗,全部患者均于治疗开始后2周末进行治疗效果的判定及对比。结果皮肤感染患者痊愈率为94.6%,痤疮组患者治愈率为89.3%,淋病患者治愈率为73.7%,非淋球菌性尿道炎患者治愈率为87.5%,宫颈炎患者治愈率为95.0%;淋病患者的治愈率差异较大(P<0.05)外,其余患者的治疗效果均为显著,具有统计学意义。结论米诺环素对于皮肤性疾病的治疗卓有成效,在临床用药上值得进行推广。
简介:目的研究环维黄杨星D对分离的大鼠心室肌细胞内向整流钾电流(IK1)、瞬时外向钾电流(Ito)、L-型钙电流(ICa-L)和动作电位时程(APD)的影响.方法采用全细胞膜片钳技术记录大鼠心室肌细胞IK1、Ito、ICa-L和APD.结果1和10μmol@L-1环维黄杨星D明显延长分离大鼠心室肌细胞APD50和APD90,10μmol@L-1可明显降低静息膜电位(RP).环维黄杨星D对IK1内向电流和外向电流均有明显抑制作用,当指令电压为-100mV时,1和10μmol@L-1环维黄杨星D分别使IK1电流密度从给药前的(-8.0±1.1)pA/pF降至(-4.1±0.7)pA/pF和(-3.4±0.8)pA/pF;当指令电压-30mV时,分别使IK1电流密度从(1.10±0.24)pA/pF降至(0.61±0.18)pA/pF和(0.36±0.11)pA/pF;在钳制电位从0到+60mV之间,环维黄杨星D明显抑制Ito,当指令电压40mV时,1和10μmol@L-1环维黄杨星D分别使Ito电流密度从给药前的(8.9±2.0)pA/pF降至(5.5±1.2)pA/pF和(4.9±0.9)pA/pF.环维黄杨星D浓度依赖性抑制ICa-L,在指令电压为10mV时,1和10μmol@L-1分别使ICa-L电流密度从给药前的(-9.9±1.8)pA/pF降至(-6.4±1.4)pA/pF和(-4.2±0.6)pA/pF.结论环维黄杨星D明显延长大鼠心室肌细胞APD,抑制IK1、It.和ICa-L,对IK1和Ito的抑制作用是其延长大鼠APD的主要分子机制.