简介：摘要目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应及临床措施。方法此次研究的对象是选择2014年5月～2016年5月100例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应情况及采取的相应对策。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应主要表现为变态反应60例，占60.0%，其次为血液系统反应。结论应合理使用头孢哌酮钠舒巴坦钠，严格掌握禁忌证，以预防和制止头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。

简介：

简介：病例：患者,男,83岁,体重50kg。于2017年5月1日以＂咳嗽咳痰伴发热3天＂入院。患者3天前突然出现咳嗽、咳痰,痰量较多不易咳出,喉中痰鸣音明显,伴发热,体温最高38.5℃,至当地社区医院予＂注射用头孢唑肟钠、喜炎平注射液＂输液治疗,效果欠佳,遂入住本院治疗。患者自发病以来精神状态尚可,食欲欠佳,睡眠正常,大便正常。

简介：摘要目的探讨西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法将2016年1月至2018年1月期间我院接收的82例炎症患者随机分成观察和对照两组（n=41例），其中对照组患者选择头孢他啶药物进行静脉注射，而观察组则使用头孢哌酮钠舒坦纳药物进行静脉注射，进而对两组患者的治疗效果进行比较和分析。结果观察组经过治疗后的不良反应发生率7.32%明显低于对照组经过治疗后的不良反应发生率17.07%，两组患者之间的差异性具有统计学意义（P＜0.05）。结论将头孢哌酮钠舒坦纳静脉注射运用于患者疾病的治疗过程中，有利于患者的身体健康，值得推广。

简介：目的分析注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠不良反应发生情况，为临床合理用药提供参考。方法对国内2000年1月～2006年12月公开发表的注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠出现的59例不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠导致变态反应的案例比较常见。结论临床应加强对注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠不良反应的预防和监测。

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简介：摘要头孢西酮钠是德国默克公司开发的第一代头孢菌素类抗生素，本品于1979年在德国首先上市，其商品名为“REFOSPORIN”，然后在很多国家上市；我公司作为唯一按照新药申报和研发头孢西酮钠及注射用头孢西酮钠的国内企业，即将获得药品生产批件，成为国内第一家生产此品种的中国公司。

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简介：摘要目的观察分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠产生的不良反应，为临床合理用药提供一些指导。方法随机选取我院60例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后产生不良反应患者为研究对象，回顾性分析所有患者的相关情况。结果60例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后产生不良反应患者中，最为常见的是变态反应36例（60%），其次是血液系统不良反应9例（15%），肝肾功能损害5例（8.3%），头痛腹痛患者4例（6.7%），痉挛性干咳患者4例（6.7%），双硫仑样反应患者2例（3.3%）。结论临床上应用头孢哌酮钠舒巴坦钠应该注意严格掌握药物的禁忌证，合理、科学用药，避免发生药物不良反应。

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简介：摘要：目的：探究西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法：选取 2020 年 1 月到 2021 年 1 月在我院治疗的炎症患者共 100 位，把他们根据数字随机法分成对照组和研究组，每组 50 位，对对照组病患采用头孢他啶药物静注，对研究组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察并记录两组患者的用药效果以及不良反应。结果：研究组的总有效率占 94%，而对照组的总有效率只占 74%；研究组的不良反应占 24%，比对照组的少，两组患者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在治疗炎症患者时采用西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果较好并且不良反应比较少，治疗安全性较高，值得大量推广应用。

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简介：摘要目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应事件的发生规律，为临床安全合理用药提供参考。方法对2014年1月至2015年1月间在我院采用注射头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生的148例不良反应事件进行回顾性分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应事件的发生与年龄、既往疾病、联合用药等因素有关，主要表现为以皮肤及附件损害为主的一般过敏性反应。结论加强注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的合理使用及用药监护，能够有效避免或减少不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨临床准备头孢哌酮钠舒巴坦钠药物对患者施以注射治疗后，观察在获得临床效果的同时表现出的不良反应。方法选择我院2015年07月～2017年04月收治的120例炎症患者作为实验对象；凭借数字奇偶法对本次研究收治的炎症患者分组；对照组准备头孢他啶药物展开静脉注射工作；观察组准备头孢哌酮钠舒巴坦钠药物展开静脉注射工作；对炎症病情治疗总有效率差异以及注射不良反应发生率差异回顾性分析。结果同对照组炎症患者病情治疗总有效率（81.67%）比较，观察组炎症患者病情治疗总有效率（98.33%）获得显著性提高（P<0.05）；同对照组炎症患者注射不良反应发生率（25.00%）比较，观察组炎症患者注射不良反应发生率（3.33%）获得显著性降低（P<0.05）。结论临床在开展炎症治疗工作期间，准备头孢哌酮钠舒巴坦钠药物加以注射治疗，对于炎症的改善以及注射不良反应的降低可以做出保证，从而优化炎症患者的治疗效果。

简介：目的了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应在我市的发生情况,为临床安全合理用药提供科学参考。方法采用回顾性研究方法,对淄博市2008年收集的72例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应病例报告进行分类统计和分析评价。结果本组资料中,男性41例（56.94%）,女性31例（43.06%）;不良反应以老年人及儿童居多;不良反应一般较轻,严重不良反应12例（16.67%）;经采取治疗措施后治愈64例（88.89%）,好转8例（11.11%）;主要临床表现为皮疹、瘙痒等过敏反应。结论继续加强抗菌药物的不良反应监测,提高临床合理用药水平。

简介：摘要目的分析68例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告分析，为临床安全合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，由头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的68例不良反应报告进行综合分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应事件较为突出，主要以全身性损害过敏性休克、呼吸系统损害为主。结论应重视头孢哌酮钠舒巴坦钠引起不良反应ADR的各种因素，根据病人身体状况及时调整给药方案，合理使用该产品。使用过程中必须注意密切观察，并做好抢救措施，避免不良反应的发生，以保证患者用药安全。

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简介：【摘要】：目的：评价注射用头孢西酮钠制剂在过敏性方面用药的安全性，为临床用药提供参考。方法:按照国家CFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了全身主动过敏和被动皮肤过敏性试验。结果：注射用头孢西酮钠致敏浓度为6mg/ml和12mg/ml，致敏期间腹腔注射1ml/只，激发时足趾静脉注射2ml/只，对豚鼠无主动全身过敏性反应；③注射用头孢西酮钠致敏浓度为180mg/ml和360mg/ml，给药容积0.5ml/只，对BN大鼠无被动皮肤过敏反应；结论：在本试验条件下，注射用头孢西酮钠无过敏性反应。