简介：摘要沃替西汀为临床常用重性抑郁障碍治疗药物，主要是通过同中枢神经系统（CNS）抑制5-羟色胺（5-HT）再提取、增强5-HT活性达到治疗抑郁目的。临床研究表明其在抑郁症治疗中表现出了较高的有效性、安全性及耐受性，本文就此对其药理进行分析。

简介：该场地原是一片工业区，用于存放大量的机动车救援设施。多伦多市政府收回这块场地，决定在这里建一个公园，设计公司参加了这个颇具挑战性的工作。

简介：在“黑白大战”的年代．“眼镜蛇”詹姆斯·沃西和“天勾”贾巴尔以及“魔术师”约翰逊并称为湖人队的“BIG3”。对于任何一名球员来说，能够同贾巴尔和约翰逊比肩都是一份莫大的荣耀，而对于沃西来说．这样的荣誉当之无愧。

简介：西沃石窟凿于黄河南岸青要山峭壁，因建设小浪底水库要永久性地淹没在水下100多米的库底。为保护这座石窟，对石窟及其环境进行了调查、工程勘测和理论计算，对文物作了较全面地认识，掌握了相关工程参数、岩体内部状况等。从而针对性地实施加固、切割、吊运和复原安装，将石窟安全移至新址保护。所用的方法对于类似文物的迁移保护工作，具有借鉴作用。

简介：西沃位于河南省洛阳市新安县北偏东部，地处北纬34°54′至35°01′，东经112°05′至112°11′。全乡三分之一的地方紧邻黄河南岸；北部分布着隶属荆紫山脉大致西东走向的太平山、太乐山；南部的南石山即青要山与荆紫山对峙，地势西高东低，属豫西浅山区。安里河、青河、竹园河三条季节性河流注人黄河，沿河两岸自然形成河谷川地。西沃乡面积虽然仅有55．5平方公里。然而由于其得天独厚的生存环境，在这片神奇的故土上，经文物考古工作者调查和勘测，发掘出了几与今日村庄密度相同的远古聚落遗址，如荒坡遗址、槐林遗址、西沃遗址、安里遗址、竹园遗址及北村遗址等。

简介：【摘要】：目的：探讨依巴斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的效果。方法：选取2018年1月-2020年1月到我院接受诊治的60例慢性荨麻疹患者进行分组研究，分为对照组（依巴斯汀治疗）和观察组（依巴斯汀联合西咪替丁治疗），各50例。比较两组的临床疗效和用药后的不良反应发生情况。结果：治疗有效率：对照组70%，观察组93.33%明显高于对照组，P

简介：摘要目的评价度洛西汀与麦普替林治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法将符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版（CCMD-3）诊断标准的90例抑郁症门诊患者，随机分为两组，度洛西汀组45例和麦普替林组45例治疗，疗程8周，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）汉密尔顿焦虑量表（HAMA），临床疗效总评量表的病情严重程度（CGI—S1）和付反应量表（TESS）评定疗效，起效时间及不良反应。结果度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效与麦普替林相当。结论度洛西汀是一种安全有效的新一代抗抑郁药，疗效与起效时间与麦普替林相当，且服用方便，可作为治疗抑郁症的一线药物。

简介：西沃石窟凿于黄河南岸青要山峭壁,因建设小浪底水库要永久性地淹没在水下100多米的库底。经过对石窟及其环境的调查、工程勘测和理论计算,对文物有了较全面的认识,掌握了相关工程参数、岩体内部状况等。从而针对性地实施加固、切割、吊运和复原安装,将石窟安全移至新址保护。

简介：目的比较文拉法辛、氟西汀、阿米替林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将102例抑郁症患者随机分为A、B、C三组各34例，分别口服文拉法辛、氟西汀和阿米替林治疗，观察8w。于治疗前及治疗1w、2W、4w、6w、8w末采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗8w末，三组间有效率、汉密顿抑郁量表减分率及临床疗效总评量表评分比较均无显著性差异（P〉0．05）；起效时间依次为A组〈B组〈C组；治疗后A组与B组间不良反应发生率以及各时点副反应量表评分均无显著性差异（P〉0．05），但均显著低于C组（P〈0．01）。结论文拉法辛、氟西汀与阿米替林治疗抑郁症疗效相当，但文拉法辛与氟西汀的起效时间、安全性优于阿米替林。

简介：根据不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局对“甲磺酸瑞波西汀”制剂说明书进行修订，新增“警告”：服用可能出现自残或自杀的想法。

简介：在上海的资深剧作家中，越剧界当以徐近先生为首．京昆界应以陈西汀先生为先。

简介：摘要:本文依据理论知识的学习来制备合成非那西汀，同时也熟悉理论知识——硝基的还原，氨基酰化以及酚羟基烷基化等。通过回流，抽滤和重结晶等基本操作来合成非那西汀。本文采用的方法是多部合成化合物的方法。

简介：摘要目的比较度洛西汀与氟西汀的抗抑郁效果及不良反应。方法随机将58例符合CCMD-3情感性精神障碍（抑郁发作）诊断标准的患者分为度洛西汀组（29例）与氟西汀组（29例）。疗程6周，在0、2、4、6周评定汉密尔顿抑郁量表（HAMD,17项），并评定疗效、记录出现的不良反应。结果两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)，说明盐度洛西汀组疗效与氟西汀组疗效相当。两组TESS比较差异无统计学意义(P>0.05)，表明度洛西汀的安全性较好。结论对于抑郁症的治疗度洛西汀和氟西汀的显效率和有效率相当,但度洛西汀比氟西汀起效速度更快。

简介：目的：探讨脑卒中后抑郁症（poststrokedepression,PSD）的发生率、临床特点及度洛西汀干预治疗效果.方法：对2010年3月至2012年12月住院及门诊确诊为脑卒中并发抑郁症的58例患者进行统计分析,在治疗脑卒中的同时随机分成治疗组和对照组,分别给予度洛西汀和阿米替林治疗.结果：脑卒中后抑郁症发生率为42.6％,其发生率与卒中类型及卒中的病灶部位无关,两组药物均能快速起效,治疗1、2、4、8周后HAMD评分较治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）,两组药物HAMD评分无统计学意义（P＞0.05）,不良反应TESS评分有统计学意义（P＜0.05）.结论：脑卒中后抑郁症为脑卒中常见并发症,应重视卒中后抑郁症的预防和治疗.度洛西汀治疗PSD安全有效,值得进一步推广.

简介：摘要目的对度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症的临床效果进行分析探讨。方法将我院2014年1月～2016年6月收治的70例首发抑郁症患者随机分为对照组与观察组，对照组35例患者采用氟西汀治疗，观察组35例患者采用度洛西汀治疗，对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁情绪变化及治疗有效率。结果两组患者治疗前的HAMA、HAMD评分无明显差异（P>0.05），治疗后均得到明显降低（P<0.05），且观察组明显低于对照组（P<0.05）。观察组治疗有效率为85.71%，明显高于对照组的62.86%（P<0.05）。结论对首发抑郁症患者采用度洛西汀治疗具有疗效确切、安全性高等优点，在临床上值得推广应用。

简介：目的探讨度洛西汀、米氮平、帕罗西汀与阿米替林治疗伴躯体症状抑郁症的疗效和安全性。方法将符合国际疾病分类第10版（ICD一10）诊断标准的伴躯体症状的抑郁症患者117例，随机分为4组，分别给予度洛西汀、米氮平、帕罗西汀与阿米替林治疗，疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果4组药物均能迅速起效，第2周末HAMD、HAMA评分较治疗前差异有统计学意义（P〈0．05），治疗8周后，4组闯疗效无统计学意义（P〉0．05），4组HAMD、HAMA评分较治疗前有统计学意义（P〈0．01），4个治疗组不良反应有统计学意义（P．〈0．01）。结论治疗伴躯体症状的抑郁症，四药总体疗效相似，均起效较快，度洛西汀、米氮平和帕罗西汀不良反应相对少，依从性好。提示四种药物均为治疗伴躯体症状的抑郁症一线药物，度洛西汀、米氮平和帕罗西汀值得临床推广。

简介：以水杨酸和念创木酚为原料，在PCl3催化作用下合成水杨酰愈创木酚酯，收率由国内文献的49．5％提高至77．1％，再经乙酰化合成呱西替沙，收率96．30％。

简介：【摘要】目的:探讨左西替利嗪以及西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选择2019年6月-2021年7月在本院治疗的慢性荨麻疹患者94例作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=47）和观察组（n=47）。对照组予以西替利嗪治疗，观察组施以左西替利嗪治疗，连续治疗4周，比较两组治疗前后症状评分及不良反应。结果：治疗1周后和治疗4周后观察组各症状评分明显低于对照组（P

简介：目的：正确地评价氟西汀、万法拉斯和阿米替林三种药物治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：对符合CCMD－2－R抑郁发作诊断标准的102例病人，分别服用氟西汀、万法拉斯和阿米替林进行随机对照研究，采用HAMD、CGI－SI、TESS等量表评价抑郁症状，疗效和副反应。结果：氟西汀、万法拉斯组起效时间较阿米替林组早，前两者与后者在2周末HAMD分值比较有显著性差异（P＜0．05），治疗前后2组均有极其显著性差异（P＜0．001），3组间临床疗效无显著差异。结论：氟西汀、万法拉斯和阿米替林比较疗效相当，安全性优于阿米替林。

简介：目的依巴斯汀和西替利嗪治疗慢性慢性荨麻疹效果比较。方法本院皮肤科门诊2014年1月至2015年1月收慢性荨麻疹患者84例，依随机表法分两组，各42例。对照组行西替利嗪方案，观察组予依巴斯汀口服用药，对比两组治疗前后症状改善效果差异。结果治疗前组间风团数量、风团大小、瘙痒程度评分差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组风团数量、风团大小、瘙痒程度评分分别为（0.71±0.67）分、（0.59±0.67）分、（0.47±0.11）分，显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性荨麻疹患者予依巴斯汀口服用药可见症状改善明显，药效略胜西替利嗪。