简介：在淮河流域安徽段某区域采集了3个地表水样和12个地下水样,通过大型溞急性毒性（活动抑制）、微核及SOS/umu试验,分析了这些水样的急性毒性及遗传毒性。结果表明,急性毒性测试中,该区域地表水及大部分地下水的急性毒性均未超过USEPA废水排放毒性的控制要求（0.3TU）,有2个位点的地下水样毒性当量为0.31TU,超过限值;经t-test分析,地表水的急性毒性显著高于地下水。SOS/umu检测中,2个地表水样和7个地下水样的结果呈阳性,表现出DNA损伤效应,其诱导率IR在（2.20±0.063）~（3.36±0.067）之间,对应的致癌风险P基本处在10-6~10-7水平。微核检测结果表明,3个地表水样具有较严重的染色体损伤效应,9个地下水样表现为阴性。总之,该区域地表水急性毒性及遗传毒性相对较高;部分浅层地下水也存在一定程度的急性毒性和遗传毒性,致癌风险处在可接受范围,但仍可能对周围居民的健康产生潜在威胁;而深层地下水没有检测到任何毒性效应。研究为周边居民饮水安全和人体健康提供了基础信息。

简介：为明确阿维菌素及其几种混配制剂对家蚕的毒性,采用食下毒叶法测定了阿维菌素、阿维·螺螨酯悬浮剂、阿维·虫螨腈水乳剂、阿维·吡蚜酮悬浮剂、阿维·炔螨特水乳剂、阿维·吡虫啉微乳剂、阿维·噻螨酮微乳剂共7种农药制剂对家蚕2龄幼虫的毒性,并对家蚕中毒症状进行了观察记录。试验结果表明：将7种农药制剂分别配制成不同浓度梯度的药液浸渍桑叶饲喂家蚕48h后,各制剂对家蚕的LC50值均小于0.1mg/L,均属剧毒级农药,对家蚕有极高风险性;各制剂引起的家蚕中毒表现出多种特征症状,如吐液、体褐、体僵直、摆头、侧卧、身体扭曲呈＂C＂形等。因此,阿维菌素及其各混配制剂不适合在桑园及其附近农田使用,同时也验证了阿维菌素与各种低毒农药混配后依然对非靶标生物不安全。

简介：摘要目的研究分析由重症病毒性脑炎引起继发性癫痫患者的预后评价体系，并探索对预后评价存在的影响因素。方法通过选取我院2013年至2014年收治的由重症病毒性脑炎引起继发性癫痫患者68例，对其临床资料进行回顾性分析，并采用格拉斯哥(GlasgrowOutcomeScale,GOS)预后评分系统对患者进行预后评分，以及分析预后评估的影响因素。结果依据GOS对由重症病毒性脑炎引起继发性癫痫的患者进行评估，其中良好预后患者59例，不良预后患者9例；而且入院前病程、发热持续时间、早期意识障碍、多次惊厥发作、EEG、头部MRI扫描和脑膜刺激征等7个因素对预后评估存较大的影响。结论在预后评估研究需要加重对上述这些因素的重视，全面综合分析各种影响预后的相关因素，有利于临床医师对患者病情有一个较为客观正确的预后判断。

简介：摘要目的探讨病毒性肝炎患者施行优质护理的应用效果。方法选取我院2014年10月-2015年9月的病毒性肝炎患者共84例，随机分为观察组和对照组。给予对照组常规护理。在对照组的基础上，给予观察组优质护理。观察护理效果。结果观察组的疾病知识掌握度为90.5%，依从性为88.1%，并发症发生率为4.7%，满意度为95.2%，均优于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。结论对病毒性肝炎患者实施优质护理，能够提升患者的依从性，改善护患关系，降低并发症的发生率，保障患者的生活质量。

简介：摘要当前对于病毒性肝炎的研究已经较为深入，在机制和治疗上也已经有一定的突破，但是在小儿的病毒性肝炎的治疗和抗病毒的评价上，进展甚为缓慢。本文针对当前对于小儿病毒性肝炎的治疗现状进行总结，以期为小儿病毒性肝炎的治疗提供一些有益的帮助。

简介：

简介：目的研制大川芎提取物鼻腔给药用离子敏感即型凝胶,并对其毒性进行初步评价。方法以去乙酰结冷胶为凝胶材料,以甘露醇为渗透压调节剂,醋酸洗必泰为防腐剂,制备大川芎提取物鼻腔给药用离子敏感即型凝胶。结果最终处方中去乙酰结冷胶用量是0.4%,甘露醇用量是5%,醋酸洗必泰用量是0.02%。该鼻腔喷雾剂不会对用药者的局部组织产生明显的刺激作用,对蟾蜍上颚黏膜纤毛毒性无明显影响。结论大川芎提取物鼻腔给药用离子敏感即型凝胶的处方初步设计合理,可进一步研究开发。

简介：摘要目的探讨甲基强的松龙用于治疗黄疸型病毒性肝炎的临床价值及疗效。方法选取2014年6月~2015年6月于我院就诊的黄疸型病毒性肝炎患者共70例，将患者随机分为观察组和对照组,各35例，对照组患者入院之后给予还原型谷胱甘肽治疗，观察组采用甲基强的松龙进行治疗，两组患者在接受为期三周的治疗后，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的谷丙转氨酸酶（ALT）含量及总胆红素（TBIL）含量均显著降低，其中，ALT含量降至（79.3±56.8）U/L，TBIL含量降至（69.3±49.2）μmol/L，与对照组相比，均具有明显差异，P＜0.05，有统计学意义。结论甲基强的松龙用于治疗黄疸型病毒性肝炎具有很好的临床价值及疗效，值得进行临床推广。

简介：目的:研究固本祛风颗粒的急性和长期毒性。方法:急性毒性实验采用小鼠最大耐受量(MTD)实验;长期毒性实验中大鼠给予高、中、低剂量(相当于推荐剂量的100倍、20倍、10倍量)的固本祛风颗粒,连续给药90d,进行一般行为、血常规、血液生化、脏器指数、系统解剖检查与可逆性观察。结果:急性毒性实验中未见明显中毒症状,小鼠急性毒性MTD>120.0g(生药)/kg;长期毒性实验中给予高、中、低剂量固本祛风颗粒的大鼠外观体征、行为活动、体重、血常规、血液生化、脏器指数与系统解剖检查均未见异常,可逆性观察表明固本祛风颗粒对大鼠未引起延迟毒性,与对照组大鼠比较无显著性差异。结论:固本祛风颗粒对大小鼠实质性器官无明显毒性作用。

简介：摘要中药是有毒的，无毒、无副作用是不正确的。中药的使用剂量、炮制方法、产地、采集、加工方式、环境污染等都会影响中药的毒性。对中药施行GAP、GMP、GSP管理，在执业医师的正确指导下，也会对疾病起到治疗作用。

简介：摘要目的观察1,6-二磷酸果糖治疗病毒性心肌炎的疗效。方法将65例病毒性心肌炎患儿随机分成两组对照组30例，以能量合剂、大剂量维生素C、利巴伟林、黄芪等治疗；治疗组35例，在此基础上加用1,6-二磷酸果糖治疗。结果治疗组疗效优于对照组（P<0.05）。结论1,6-二磷酸果糖治疗病毒性心肌炎疗效确切，无明显副作用。

简介：目的：研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histonedeacetylaseinhibitionHDACi）：丁酸钠（SodiumButyrateNaB）腹腔连续给药对BALB/C小鼠体重增长及器官发育的影响。方法：20只健康,3周BALB/C小鼠随机分成2组（丁酸钠组和对照组）;丁酸钠组腹腔注射丁酸钠（NaB）1.2g/Kg·d,连续21天;对照组同时间腹腔注射等量生理盐水。21天后,测量体重;行4%多聚甲醛灌注、固定,取心脏,肝脏,脾脏,肺脏,肾脏,脑组织以及小肠组织器官,做石蜡切片,HE染色两组比较有无器官损害。结果：1.丁酸钠组与对照组比较,两组动物体重增长良好,平均增长11g,两组间无统计学差异（P〉0.05）。2.HE染色见丁酸钠组：心肌细胞无变性,坏死,无炎性细胞浸润,无肉芽组织形成;脾脏红、白髓结构清晰,脾窦无扩张,未见炎性细胞浸润;肺间质无扩张,充血,未见纤维化,肺泡无水肿;肾小管上皮细胞无变性坏死,肾间质未见水肿;脑细胞周围间隙和小血管间隙无增宽;肠道纤毛上皮排列整齐,肠壁无出血,坏死,无渗出;肝细胞围绕中央静脉呈放射状排列,细胞无水肿,无胆汁淤积。未发现上述器官的病理变化。结论：丁酸钠长期腹腔给药安全,无明显毒副作用。

简介：摘要目的观察敷胸膏对幼龄大鼠的的急性毒性及长期毒性的作用，为临床用药提供参考依据。方法急性毒性实验将幼龄大鼠随机分为敷胸膏高面积组、敷胸膏中面积组、敷胸膏低面积组、赋形剂组、正常对照组，每组各10只，每天贴敷1次，每次15分钟，连续观察14天；慢性毒性实验将幼龄大鼠随机分为高面积组、赋形剂组和正常对照组，每组各10只，每天贴敷1次，每次接触6小时，连续观察28天。每日给药后观察大鼠的一般状态，实验结束后取大鼠血清做肝功能检测并对大鼠各组织器官进行形态学检查。结果各给药组大鼠均无死亡且无病理改变。肝功检及病理学检查均无明显变化。结论敷胸膏临床上无明显毒性，安全有效。

简介：摘要目的本文研究乙酯型蚕蛹油制剂对哺乳动物的遗传毒性和急性毒性的影响，了解乙酯型蚕蛹油制剂可能存在的远期危害和毒性作用。方法采用遗传毒性试验和大鼠急性毒性试验，采用Ames试验、观察10.00g/kg·BW、5.00g/kg·BW和2.50g/kg·BW剂量的乙酯型蚕蛹油制剂对小鼠骨髓细胞微核率的影响、小鼠精子畸形试验及对大鼠产生急性毒性作用。结果三项遗传性试验结果均阴性，通过大鼠急性毒性试验也未观察到与受试物有关的毒性作用的最大剂量。结论实验未观察到乙酯型蚕蛹油制剂对哺乳动物产生遗传毒性和急性毒性作用，也未发现其可能存在的远期危害，有关其在其它方面的毒理学作用将是今后进一步研究的目标。

简介：

简介：摘要目的探讨病毒性脑炎的临床诊断与治疗。方法对本院122例病毒性脑炎的临床资料进行回顾分析。结果122例病毒性脑炎患儿中治愈116例，好转5例，死亡2例。结论尽早确诊及正确积极的对症、支持治疗，对保证病情顺利恢复，降低致残率和死亡率有十分重要作用。

简介：摘要目的观察蛇蝎胶囊一日内大剂量用药后的毒性反应和死亡情况，为临床用药的安全性提供依据。方法将蛇蝎胶囊药粉以蒸馏水溶解后按能够灌胃给药的最大浓度(相当于生药量0.482g/ml)、最大给药体积(40ml/kg)给小鼠灌胃用药，一日内连续用药2次，累积给药剂量折算成生药量为38.56g/kg。结果给药后观察14天，未见动物有明显的毒性反应。推测该药给小鼠口服的最大耐受量（MTD）在38.56g/kg以上。结论蛇蝎胶囊一日内2次灌胃给药的最大给药量为38.56g/kg,估计其MTD在38.56g/kg以上。该制剂推荐给临床的成人日用生药量为8.568g。以本试验的一日累积用量折算成相当于推荐临床用量的倍数，按成人70kg体重折算为316倍，按体表面积折算为35倍。用药后动物无明显毒性反应，表明该药在临床推荐剂量下服用是安全的。

简介：

简介：人类可能正在走向灭绝——我们不是在谈气候。2008年11月，加拿大广播公司播放的纪录片探讨了当今人类的最重要问题之一：男性生殖系统面临的毒性威胁。

简介：摘要栀子是临床长期且广泛应用的中草药，具有保肝利胆、抗炎镇痛、抗血栓和降血糖等作用；然而，近年来不断有文献报道栀子具有肝脏毒性，其肝脏毒性的机制涉及自由基、代谢酶和非蛋白巯基等。本文就栀子的肝脏毒性及其机制进行综述，为栀子的毒性机制研究和临床安全应用提供参考依据。