简介:摘要目的对比研究不同抗原负载情况下机体DC细胞对肿瘤细胞杀伤性功能。方法取10例肺鳞癌患者癌细胞制备不同的肿瘤抗原,同时取正常人外周血单核细胞制备成DC细胞,分为对照组、CEA组、CA19-9组、CEA+CA19-9联,分析各组间差通过不同肿瘤抗原致敏DC细胞,分析致敏后DC细胞CD分子表达、T细胞增殖指数及杀伤肿瘤细胞的能力。结果CEA+CA19-9联合应用组DC细胞表面分子CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR的表达最高,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。对照组T细胞增值指数最小,而CEA+CA19-9组组刺激作用最高,各组差异有显著性(P<0.05)。各组间对肿瘤细胞杀伤力差异有统计学意义(p<0.05)。结论CEA+CA19-9抗原联合刺激能够明显提高DC细胞杀死肿瘤细胞的能力,T细胞增殖的能力提高,发挥更强的抗肿瘤作用。
简介:摘要目的研究外源性一氧化氮(NO)对鼻咽癌5-8F放疗抵抗细胞株(5-8FRs)放射效应的影响,为寻找合适的鼻咽癌放射增敏剂提供实验依据。方法体外培养5-8FRs细胞株,使用不同浓度NO供体药物硝普钠(SNP)干预5-8FRs细胞,CCK-8法检测细胞增殖抑制率筛选出一个对5-8FRs细胞增殖无明显影响的IC01 SNP浓度(细胞增殖抑制率为1%的SNP浓度);使用1、2、4、6 Gy和8 Gy放射线干预5-8FRs细胞,确定IC15放射剂量(细胞增殖抑制率为15%的放射剂量)。用IC01SNP浓度、IC15放射剂量放疗单独干预及二者联合干预5-8FRs细胞,高倍镜下观察细胞形态学变化,CCK-8法检测各分组细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,硝酸还原法检测细胞上清液中NO浓度。结果⑴SNP以浓度依赖方式、放射线以剂量依赖方式抑制5-8FRs细胞的增殖,其中SNP IC01为(513.89±14.69)μmol/L(SNP组);放射剂量IC15为(3.96±0.33)Gy(放疗组);⑵联合组(SNP+放疗)与单独SNP组和放疗组相比,5-8FRs细胞形态学差异显著,漂浮细胞显著增多,贴壁细胞数量逐渐减少并失去原有形态;⑶IC01的SNP浓度对5-8FRs细胞增殖无明显影响,然而联合组较单独放疗组细胞抑制率显著提高(t=7.708,P<0.01);并且联合组中NO浓度显著高于单组放疗组[(310.03±5.76)μmol/L vs (77.34±2.60)μmol/L,P<0.05];⑷5-8FRs自发凋亡率为(1.35±0.06)%,SNP组凋亡率为(2.22±0.37)%,SNP组细胞凋亡无明显变化,放疗组凋亡率为(15.37±0.65)%,联合组为(50.27±2.24)%,联合组较放疗组促凋亡能力显著增强(t=-21.459,P=0.001)。结论合适浓度的外源性NO可在对细胞本身不产生明显毒性的情况下可显著增加5-8FRs细胞株放射敏感性。