简介：摘要目的观察心可舒片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将36例患者随机分为治疗组20例，对照组16例。治疗组采用心可舒片治疗，对照组服用复方丹参片，观察两组的临床疗效及对脂代谢的影响。结果治疗组前后比较，TC，TG，LDL-C明显降低，差异显著（P<0.05）；临床疗效比较治疗组明显优于对照组（P<0.01）。结论心可舒片可有效防治冠心病心绞痛。

简介：摘要目的评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例慢性稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组和对照组均应用常规西医治疗，治疗组在此基础上加用心可舒片。治疗1月后评价疗效。结果治疗组总有效率为90%，高于对照组总有效率67.5%，两组比较有统计学意义（P<0.05）。两组心电图比较结果有统计学意义（P<0.05）。结论心可舒片可以有效提高慢性稳定性心绞痛患者的治疗效果，并可提高患者的生活质量。

简介：摘要目的对心可舒片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效进行观察，并对治疗效果进行评价，以便更好的指导临床用药。方法选取2013年9月—2015年6月的住院和门诊冠心病心绞痛稳定型患者160例，随机分为治疗组80例用心可舒片进行治疗，对照组80例用复方丹参片进行治疗，比较并对疗效进行分析。结果160例冠心病稳定型心绞痛患者治疗后，①心绞痛治疗效果治疗组总有效率为92.5％，对照组总有效率为72.5％；②心电图疗效，治疗组总有效率为95.0％，对照组总有效率为70.0％。两组患者在心绞痛、心电图的疗效观察中，总有效率比较均有统计学意义（P<0.05），有显著性差异。结论心可舒片在冠心病稳定型心绞痛的治疗中疗效确切，无明显不良反应，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：心可舒片是由丹参、葛根、三七、山楂、木香5味中药采用现代化技术制成的中药复方制剂,组方经典,功效显著。其主要药理作用有改善血液流变学和血流动力学、降血脂、改善心率变异性、保护心肌缺血再灌注损伤、改善血管内皮功能、体外抗柯萨奇病毒作用、抑制肝药酶活性、以及炎症反应等。心可舒片用于高脂血症、冠心病、心律失常、高血压、心脏神经官能症、＂双心＂疾病、脑心综合征等的治疗,均有显著的疗效。本文系统总结了近年来心可舒的药理作用研究及临床应用的新进展,旨在为心可舒片的进一步深入研究和开发利用提供参考。

简介：摘要目的观察心可舒片治疗冠心病人伴抑郁症的疗效及安全性。方法收集本中心就诊的６０例冠心病伴有抑郁症患者。结果心可舒片对冠心病人伴抑郁症有一定疗效。结论心可舒片对冠心病患者的抑郁症具有良好的作用。

简介：

简介：摘要目的研究心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的临床效果。方法回顾性分析并纳入2015年2月—2016年4月68例冠心病合并高血压病患者根据随机数字表分组。对照组用常规药物进行干预，心可舒组增加心可舒片治疗。就两组患者治疗前后血压水平、总胆固醇水平、心绞痛发作频率和冠心病合并高血压病疗效、治疗后心绞痛持续时间进行比较。结果心可舒组冠心病合并高血压病疗效明显高于对照组，P＜0.05。心可舒组治疗后心绞痛持续时间明显低于对照组，P＜0.05。治疗前两组血压水平、总胆固醇水平、心绞痛发作频率无明显差异，心可舒组患者治疗后血压水平、总胆固醇水平、心绞痛发作频率均明显优于对照组，P＜0.05。结论心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的临床效果确切，可有效降低血压和血脂，控制心绞痛发作，改善预后。

简介：摘要：目的：探讨分析在进行冠脉脉血流患者进行治疗时，将心可舒片应用于患者治疗中的效果，并分析心肌声学造影应用于患者治疗评估中的作用分析临床可应用价值。方法：本次研究在开展时，研究人员将我院中收入的2019年4月至2021年6月作为研究时段，在该时段内，将我院中资料收集有效的60名存在冠脉微循环障碍的患者作为研究对象。在本次研究中，根据患者入院时间段，将患者进行随机两组均分组内各设置30名冠脉微循环障碍患者进行随机对照实验，给予患者不同的治疗方案，针对对照组患者进行临床治疗时，研究人员采用复方丹参片作为治疗药物实验组内，患者在接受临床治疗时采用心可舒片对患者进行治疗，在治疗完成后，医务人员针对所有患者采用超声声学造影对患者的微循环障碍改善状况进行判断，分析组间差异。结果：在本次研究结果中发现两组患者治疗总有效率进行对比，发现实验组患者总有效率高于对照组数据进行对比分析，差异显著（P＜0.05）。针对患者治疗完成后的各项心肌声学造影指标进行判断，发现实验组明显优于对照组差异进行对比分析后差异显著存在（P＜0.05）。结论：在针对冠脉微循环障碍患者进行临床治疗时，将心可舒片应用于患者的治疗中，能够有助于改善患者的治疗效果，同时在针对患者治疗总有效率进行评价时，将心肌声学造影应用于其中，能够给予患者一种无创且有效的病情评估方法，有助于保障患者的病情得以有效的监控。

简介：摘要目的观察心可舒片对早搏的治疗效果。方法将80例频发早搏患者随机分成治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组给予倍他乐克缓释片口服，47.5mg/次，1次/日，治疗组在口服倍他乐克缓释片基础上加用心可舒片4片/次，3次/日，两组总疗程各为一个月。在服药前及服药后各行1次动态心电图检查，并进行临床观察。结果治疗组在消除早搏，改善临床症状方面较对照组明显有效（P<0.05）。结论心可舒片与倍他乐克合用可有效增加其治疗早搏的作用。

简介：冠心病为临床常见病、多发病,我们用中药自制的冠心病舒片治疗冠心病195例，收到较满意的临床效果，现报告如下：

简介：我们于2006年10月至2007年10月治疗冠心病患者67例，随机分成两组，其中治疗组35例，应用重庆希尔安药业生产的心可舒胶囊治疗，与对照组32例进行对照观察，疗效较为满意，现将结果报告如下。

简介：患者,女,64岁.高血压病史2年,来我院就诊前不定期服用北京降压0号治疗.就诊时查体:血压165/120mmHg,心音低钝、律齐、无杂音,双肺音清.心电图示:慢性冠状动脉供血不足.血液流变学检测:全血黏度偏高,胆固醇偏高.

简介：【摘要】目的：分析心可舒片联合缬沙坦治疗原发性高血压的药理作用及疗效。方法：选取2022年5月-2023年5月之间在本院治疗的62例原发性高血压作为研究对象，并按照随机数法将其均分为观察组31例和对照组31例，对照组采用缬沙坦进行治疗，观察组在对照组基础上联合心可舒片治疗。结合具体数据对比两组治疗满意度以及血清因子水平。血清因子水平观察指标为MCP-1、ET-1。结果：观察组治疗满意度优于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组血清因子水平优于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：心可舒片联合缬沙坦治疗原发性高血压能够进一步弥补传统药物治疗存在的缺陷，显著抑制疾病的发展。

简介：【摘要】目的：探讨心可舒片联合缬沙坦治疗原发性高血压的药理作用及临床体会。方法：研究时间：2022年12月-2023年12月，研究对象：原发性高血压患者（共100例），抽签分组。对照组50例，实施缬沙坦治疗。观察组50例，实施心可舒片联合缬沙坦治疗。观察两组患者的血压及血脂情况。结果：治疗后，两组患者的血压均有所降低，观察组效果更显著。P<0.05。治疗后，两组患者的血脂均有所降低，观察组效果更显著。P<0.05。结论：在原发性高血压的治疗中，应用心可舒片联合缬沙坦效果良好，值得推广。

简介：摘要目的对比分析麝香保心丸和心可舒改善心肌供血的疗效。方法将我院收治的74例心脏疾病患者平均分成研究组和观察组，给予研究组患者心可舒治疗，给予观察组患者麝香保心丸治疗。结果治疗周期结束后，两组患者的心肌供血情况均得到了明显改善，组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。但研究组患者的血脂情况明显优于观察组患者（P<0.05）。结论采用心可舒治疗心脏疾病患者，不仅可以改善患者的心肌供血状况，还可有效控制患者血脂状况，具有良好的临床应用价值。

简介：摘要通过应用心可舒对早期糖尿病肾病(DN)患者进行治疗，观察对患者24h尿蛋白量、血尿素氮、尿β2微球蛋白等多项指标的影响，发现心可舒治疗早期肾病效果较好。

简介：【摘要】 目的 探讨心可舒片联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常的价值。方法 抽取本院 2018年1月至2019年12月共收治的80例高血压性心脏病致心律失常患者为测试对象，将患者随机分成对照组、观察组各40人，对照组采用常规治疗，观察组采用心可舒片联合厄贝沙坦治疗。结果 观察组治疗总有效率高于对照组，而症状好转时间、住院时间均短于对照组，两组组间数据对比，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论 高血压性心脏病致心律失常，服用心可舒片联合厄贝沙坦治疗，效果极其显著，可快速缓解患者心律失常等症状，还可以缩短患者住院时间，提升患者康复率。

简介：摘要 目的：探讨心可舒片结合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常效果。方法：选取2019年1月-2020年7月进入我院进行治疗的患有高血压性心脏病致心律失常的患者88例作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，对比观察两组患者在经过治疗之后SDANN、SDNN、PNN50、rMSSD、舒张压与收缩压改善情况。结果：两组患者在治疗之后，患者的症状均得到了显著的改善，观察组患者SDANN、SDNN、PNN50、rMSSD的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）；观察组患者舒张压与收缩压的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论：通过使用心可舒片结合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病致心律失常，可以显著的提高治疗效果，值得在临床治疗高血压性心脏病致心律失常中进行推广和使用。

简介：【摘要】目的 观察冠心病心绞痛患者使用通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗的效果。 方法 选取2020年7月~2021年7月期间我院收治的冠心病心绞痛患者126例，使用随机、单盲法进行平均分组，各63例。常规组尼可地尔片进行治疗，研究组采用通心舒胶囊联合尼可地尔片的治疗方式，对比两组的治疗效果和不良反应。 结果 研究组有效率为96.83%，常规组有效率为85.71%，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应发生率为12.70%，常规组不良反应发生率为28.57%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。 结论 通心舒胶囊联合尼可地尔片在治疗冠心病心绞痛患者的治疗过程中具有显著的应用效果，可以有效地减少不良反应的发生，值得推广应用于临床上。