简介：

简介：摘要目的研究布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法选取2016年3月-2017年3月间我院收治的小儿哮喘患者90例作为研究对象，按照患者入院顺序对患者进行编号，并按照编号奇偶进行分组，奇数为试验组，偶数为对照组，每组各45例。对照组患者接受对症常规治疗并进行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，试验组患者在此基础上加入布地奈德联合治疗，观察两组患者的治疗效果与临床症状消失时间。结果试验组的治疗总有效率为95.56%，相较于对照组治疗总有效率80%具有明显的统计学差异(P＜0.05）；试验组患者临床症状消失时间均明显优于对照组，差异具有明显的统计学意义(P＜0.05）。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效确切，起效快，患者能较快恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的探索研究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2014年9月至2016年9月间在我院门诊就诊的小儿哮喘患者总共122例随机平均分成观察组和对照组两组。观察组与对照组患儿均给予常规基础治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上加用地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。观察两组患儿的治疗效果，比较两组患者临床症状、体征消失时间和住院天数。结果经过治疗后观察组患者的总有效率明显高于对照组患者，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。观察组患者的呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、肺部哮喘音消失时间以及平均住院时间均低于对照组患者，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘具有令人满意的效果，能够有效快速缓解患儿的临床症状，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探究在治疗小儿哮喘疾病时应用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇进行雾化治疗的效果。方法 患儿选自在2021年7月-2023年3月在我院进行哮喘治疗的66例患儿作为实验探究对象，应用抽签法进行分组，均有33例，对照组患儿应用布地奈德吸入雾化治疗，研究组患儿在进行布地奈德吸入的同时进行硫酸沙丁胺醇雾化治疗，对比两组患儿的治疗效果，对比两组患儿的临床症状消失时间。结果 研究组患儿的多种临床症状消失时间均短于对照组，对比P<0.05，有统计学意义；对照组患儿的治疗总有效率更高，对比P<0.05，有统计学意义。结论 在治疗小儿哮喘疾病时应用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇能够提高患儿的治疗效果，加速患者的症状缓解时间，应用效果显著，可以在哮喘疾病治疗中推广。

简介：【摘要】目的：观察哮喘患儿雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗过程中的护理配合效果。方法：于2021年07月--2022年04月在本院雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的54例哮喘患儿作为护理对象，按照患儿所采取的护理措施而设置为普通组（予以普通护理配合）、针对组（予以针对性护理配合），各组分别纳入27例。结果：针对组治疗配合度明显高于普通组（P

简介：【摘要】目的：观察哮喘患儿雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗过程中的护理配合效果。方法：于2021年07月--2022年04月在本院雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的54例哮喘患儿作为护理对象，按照患儿所采取的护理措施而设置为普通组（予以普通护理配合）、针对组（予以针对性护理配合），各组分别纳入27例。结果：针对组治疗配合度明显高于普通组（P

简介：摘要目的分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果。方法选取我院于2016年7月—2017年9月期间收治的小儿哮喘患者60例，结合随机数字表法，分为实验组和参照组，每组患者30例；参照组实施常规治疗的方法，实验组在此基础上采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法，对比两组患儿治疗中的效果。结果参照组常规治疗方法，实验组布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入的方法，两组患儿较治疗前有显著的效果，布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入比常规治疗方法更具有优势（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入能够较好地改善小儿哮喘的症状，取得了颇为显著的临床治疗效果，值得在临床实践中广泛应用。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法从2017年8月到2018年7月我院收治的哮喘患者中随机选择100例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，每组50例，对照组患者采取常规抗感染治疗，实验组患者采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗方式，在治疗一段时间之后分析比较两个小组患者的治疗效果。结果在治疗之后两个小组患者的临床症状均有所改善，且实验组患者的治疗总有效率为90%，显著高于对照组的88%治疗总有效率；在治疗之后，两组患者的咳嗽缓解、憋喘缓解、肺部啰音消失、肺部哮鸣音消失时间均有所缩短，且实验组相比对照组，各方面症状消失的时间更短，差异显著（p＜0.05），具有统计学研究意义。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床效果良好，能够更好地促进患者恢复健康，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要

简介：[摘要]目的：探究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法：2020-1到2020-12期间从我院选取一共100例小儿哮喘作为研究对象，分组方法取随机数字表法，分为对照组（n=50）和观察组（n=50），对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组患儿肺功能改善情况和临床症状消失时间。结果：各组实施相应治疗措施后，FEV1/FVC、PEF水平均高于治疗前，治疗前组间无显著差异（P＞0.05），治疗后观察组FEV1/FVC、PEF水平高于对照组（P

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选择我院接受治疗的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿，按治疗方式不同分为两组，观察组（n=40）采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗，对照组（n=40）采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察对比两组临床疗效和复发率。结果观察组总有效率为90.0%，明显高于对照组的80.0%，P＜0.05；观察组呼吸困难、咳嗽、肺部哮鸣音缓解消失的时间明显短于对照组，P＜0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作相比单独用药，疗效确切，可短时间内控制临床症状，降低疾病复发率，可作为小儿支气管哮喘急性发作一种较佳的治疗方式。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法将67例哮喘患者随机分组，观察组应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对照组单纯采取沙丁胺醇治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.06%，高于对照组的84.85%（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效确切，安全性佳。

简介：【摘要】目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘的疗效观察。方法：选取2019年12月-2022年1月医院治疗的哮喘患者48例为对象，随机分成观察组（n=24例）和对照组（n=24例），对照组使用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组FEV1、FVC、PEF高于对照组（P

简介：摘要目的比较布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入与单用沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法抽取驻马店市中心医院2017年2月至2019年5月儿科收治的80例哮喘患儿作为研究对象，按随机数字表法将其分为研究组与对照组。研究组40例选择布地奈德联合沙丁胺醇治疗，对照组40例选择单独应用沙丁胺醇，药物吸入方法与使用剂量与对照组相同，两组患者连续治疗2个疗程。对患儿哮喘症状与临床疗效进行评估，比较两组肺通气情况、痰白三烯(LTs)浓度、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及激素治疗的不良反应。结果研究组有效率高于对照组(P<0.05)，对照组与研究组治疗后临床症状较治疗前均显著改善，研究组患者治疗后"气促、呼吸困难"症状评分优于对照组(P<0.05)；治疗后研究组第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)高于对照组(P<0.05)；两组患者治疗后痰LTs、FEV1/FVC浓度较治疗前明显下降(P<0.05)；研究组痰LTs、FEV1/FVC浓度低于对照组(P<0.05)；两组哮喘儿童于治疗期间均未发生重度不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘临床效果较满意，相比单独应用沙丁胺醇雾化治疗具有明显优势，其给药简便，药物吸入气道后可有效控制哮喘，迅速缓解病情。

简介：

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择我院在2012年1月-2013年1月诊断为哮喘的患儿40例，随机平均分为两组，对照组与观察组，每组20例，对照组给予常规的治疗方法，观察组患儿再对照组基础上加用沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入，观察两组患儿临床疗效、不良反应及哮喘反复发作情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组，哮喘反复发作情况明显少于对照组，两组比较均有显著性差异（P<0.05））；两组患儿不良反应比较无差异（P>0.05）），无统计学意义。结论沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗哮喘的临床疗效好，不良反应少，可以减轻患儿痛苦、提高生活质量，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇結合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理对策。方法此次研究的对象是选择100例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组。比较两组患儿临床效果、肺功能改善情况。结果试验组喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音、咳嗽缓解时间均短于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘加强护理监护，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：[ 摘要 ] 目的：研究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：取我院急性发作小儿哮喘患儿 108 例为研究对象 ，随机 分研究组（ 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入） 与对照组（ 沙丁胺醇）各 54 例 ，比较临床体征评分与有效率 。结果：与对照组比较，研究组 呼吸困难、喘憋、咳嗽与哮鸣音的评分低，有效率高， P＜ 0.05（具统计学差异） 。结论 ：对急性发作小儿哮喘患儿 采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗治疗能改善症状且控制病情，疗效良好 ， 值得借鉴 。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效。方法收集我院2015年12月—2016年12月治疗的200例儿童支气管哮喘患儿，所有患儿均有气喘、咳嗽、肺部消除鸣音及干湿音。随机分成观察组和对照组各100例，两组患儿均给予抗感染、吸氧、祛痰、维持酸碱平衡等治疗，对照组静脉滴注地塞米松5mg及氨茶碱2～4mg/kg，1次/d，观察组雾化吸入布地奈德溶液0.5ml及沙丁胺醇，沙丁胺醇用量4岁以下给予0.25ml/次，4岁以上0.5ml/次，加入生理盐水4ml，置于雾化器雾化吸入，10～15min/次，2次/d。结果观察组气促消失时间为（2.2±1.1）d，哮鸣音消失时间为（2.2±1.2）d，心率加快消失时间为（3.6±0.8）d，喘息消失时间为（3.6±0.8）d，咳嗽消失时间为（4.2±1.3）d，肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间（4.1±1.3）d，对照组气促消失时间为（3.4±1.8）d，哮鸣音消失时间为（3.9±1.2）d，心率加快消失时间为（5.1±1.3）d，喘息消失时间为（4.9±0.9）d，咳嗽消失时间为（5.5±2.2）d，肺部有哮鸣音及湿性罗音消失时间（5.5±2.2）d，两组比较有统计学意义（P＜0.05），观察组总有效率为98.0%，对照组总有效率为78.0%，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著，值得推广。

简介：　　【摘要】 目的 研究分析沙丁胺醇結合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理对策。方法 此次研究的对象是选择 100例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组。比较两组患儿临床效果、肺功能改善情况。结果 试验组喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音、咳嗽缓解时间均短于对照组， 差异均具有统计学意义（ P<0.05）。结论 沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘加强护理监护， 临床疗效显著， 值得临床推广。  　　【关键词】 沙丁胺醇；布地奈德；雾化吸入；小儿哮喘