简介：摘要重度子痫前期患者可有各种并发症发生，这对母亲和婴儿均可造成不良影响，因此，及时进行临床诊治至关重要。本研究中，抽选我院2016年6月～2017年6月收治12例重度子痫前期出现严重并发症的患者的临床资料，对其临床诊治方法进行回顾性分析。

简介：摘要目的产科围术期子痫前期急性肺水肿的临床干预方案。方法选择我院2015年3月至2017年3月收治的120例产科围术期子痫前期剖宫产产妇，随机分为试验组和对照组，各60例。对照组接受解痉治疗，试验组接受解痉治疗+产后利尿治疗。对比两组产妇治疗效果。结果两组产妇治疗前妊娠时间、血浆白蛋白水平差异不显著（P>0.05）。治疗后观察组血氧饱和度、呼吸、心率、胶体渗透压与治疗前比较，差异不显著（P＞0.05），而对照组以上指标与治疗前比较，差异显著（P＜0.05）；治疗后，试验组上述指标均优于对照组，动脉压均值低于对照组（P＜0.05）。试验组肺水肿发生率低于对照组（P＜0.05）。结论对产科围术期子痫前期剖宫产产妇采取有效的治疗干预，可以更好地改善产妇的肺功能，降低急性肺水肿发生率，改善产妇生存质量。

简介：摘要目的分析早发型重度子痫前期治疗及不同时机终止妊娠患者妊娠结局的差异。方法以我院2015年4月~2017年10月期间收治的58例早发型重症子痫前期患者为研究对象，给予全部患者期待治疗，综合分析期待治疗效果和患者病情状况选择适宜时机终止妊娠；根据终止妊娠时机进行分组，终止妊娠周数在30~32周的，为甲组，终止妊娠周数在32~34周的，为乙组，终止妊娠周数在34~36周的，为丙组，分析对比三组孕妇并发症及及围生儿预后。结果丙组孕妇相关并发症的发生率显著低于甲组和乙组，差异有统计学意义（P<0.05）；丙组围生儿不良预后的发生率，显著低于甲组和乙组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论早发型重度子痫前期患者终止妊娠周数越少，对妊娠结局的不良影响越严重，在保证安全的前提下，应该尽可能延长终止妊娠时间至34孕周以改善妊娠结局。

简介：摘要目的分析抗凝治疗早发型子痫前期孕妇解痉的临床疗效。方法将我院接收并单纯运用硫酸镁治疗的50例早发型子痫前期患者作为甲组，另选同期接收并行硫酸镁、复方丹参注射液联合治疗的50例同疾病患者作为乙组，比较两组的临床疗效。结果乙组临床疗效优于甲组，P＜0.05，对比有统计学意义。结论采取硫酸镁、复方丹参注射液联合治疗早发型子痫前期患者，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨子痫前期患者各项生化指标变化状况及对妊娠结局的影响。方法择本科室2015年1月到2017年1月40例子痫前期患者（子痫前期组）及40例健康孕妇（健康组）实施研究，对所有孕妇均进行生化指标检测，对比不同孕妇的生化指标检测结果及妊娠结局状况。结果子痫前期组患者ALB、TP水平较健康组显著下降，ALT、AST、BUN、Scr水平较健康组显著升高（P<0.05）。子痫前期组产后出血、早产、胎盘早剥发生率及新生儿窒息、低体重儿发生率较健康组明显升高（P<0.05）。结论子痫前期患者生化指标将出现明显变化，且患者妊娠结局较差。

简介：摘要目的研究分析硫酸镁治疗子痫前期的应用及临床有效性。方法选取我院2014年4月-2016年5月期间子痫前期患者130例进行分组。一般治疗组单纯用镇静治疗；硫酸镁组在一般治疗组基础上给予硫酸镁治疗。比较两组患者子痫前期治疗总有效率；治疗前后平均动脉压、24h尿量蛋白定量；发热等不良反应发生率。结果硫酸镁组患者子痫前期治疗总有效率显著比一般治疗组高，P＜0.05；治疗之前两组患者平均动脉压、24h尿量蛋白定量无显著差异，P>0.05；硫酸镁组治疗后平均动脉压、24h尿量蛋白定量显著比一般治疗组好，P＜0.05；硫酸镁组发热等不良反应发生率和一般治疗组无显著差异，P>0.05。结论硫酸镁治疗子痫前期的应用及临床有效性高，可有效改善患者血压水平，减轻临床症状，无明显副作用，值得推广。

简介：摘要目的研究分析对早发型重度子痫前期患者施予低分子肝素联合硫酸镁的价值及效果。方法回顾性分析本院2015年3月-2018年8月收治的88例早发型重度子痫前期患者的资料，将其中接受硫酸镁的44例作为A组，另外接受低分子肝素联合硫酸镁的44例作为B组，观察比较其结果。结果B组患者的24h尿蛋白、并发症的发生率、血压、治疗疗效好于A组患者，P＜0.05。结论硫酸镁联合低分子肝素在运用到对早发型重度子痫前期患者施予治疗后，其治疗的成效十分优良，同时，还可以减少患者自身的尿蛋白与血压，值得全方位推行与运用。

简介：摘要目的观察丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法回顾分析2016年9月至2017年11月期间在我院治疗的128例早发型重度子痫前期患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组64例患者。对照组采用西药治疗，观察组在对照组基础上联合丹参及川芎嗪注射液治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组延长孕周时间优于对照组，新生儿体质量高于对照组，血浆黏度低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期疗效确切，可显著改善血液高凝状态，延长孕周，降低并发症，改善妊娠结局，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察分析孕妇机体内甲状腺功能水平与重度子痫前期发生间的相关性。方法择取我院近期内接诊的37例重度子痫前期孕妇组成A组，另择取同期在我院行常规健康体检的40例健康孕妇组成B组，就两组孕妇的甲状腺功能进行检测，观察两组甲状腺功能水平，探析甲状腺功能水平与子痫前期发生间的相关性。结果组间比较，A组孕妇的FT4（游离甲状腺激素）、FT3（游离三碘甲状腺原氨酸水平）明显低于B组孕妇，而TSF（促甲状腺激素）水平明显高于B组孕妇（P<0.05）；两组孕妇血清中TPOAb（甲状腺过氧化物酶抗体）、TGAb（甲状腺球蛋白抗体）水平的阳性率比较，A组明显高于B组（P<0.05）。结论重度子痫前期孕妇与健康孕妇甲状腺功能水平比较具有明显的差异，早期对孕产妇实施甲状腺功能检查有助于重度子痫的早期诊断。

简介：摘要目的研究产前子痫的临床护理体会。方法选取我院2014年7月~2016年12月接收的82例产前子痫患者，随机分为对照组和观察组，每组患者各41例，对照组的产前子痫患者采用常规的临床护理方法，观察组内患者接收预防、护理的整体式临床护理方法，观察并体会两组产前子痫患者的临床护理效果，采用问卷调查的方法回访患者，得出临床护理的满意率。结果对照组41例产前子痫患者经过临床护理后，25例患者自然分娩，10例患者病情得到控制后4~6小时安排了剖腹产手术，6例患者病情得到控制后的48小时之内安排了剖腹产手术，胎儿存活41例，患者生产后5例患者有产后子痫，3例患者有其他并发症，患者满意度调查的满意率是75.61%，观察组41例产前子痫患者实行临床护理，38例患者自然分娩，3例患者病情得到控制后4~6个小时进行剖腹产手术，胎儿存活41例，患者生产后无产后子痫及并发症，患者满意度调查的满意率是92.68%，结论临床护理在产前子痫患者中有着必要性，科学、合理的安排产前子痫临床护理，防止患者病情恶化，全面、系统的临床护理有利于提高患者生产的治疗，预防患者出现产后并发症。

简介：摘要目的观察探讨对产前子痫患者临床治疗的体会。方法选取我院2017年1月-2018年2月期间收治的70例产前子痫患者，按照随机的方式分为观察组和对照组，观察组患者给予硫酸镁治疗，对照组患者给予硫酸镁、地西泮、冬眠药物的综合治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者给予硫酸镁治疗后的临床效果明显优于对照组，两组数据对比差异明显，差异具有统计学意义，P﹤0.05。结论对产前子痫患者采用硫酸镁、地西泮、冬眠药物的综合治疗，患者的并发症减少，子痫症状消失，值得临床上推广应用。

简介：摘要糖尿病起病隐匿，大多数患者因早期无症状而不易发现，得不到及时治疗，导致了严重的并发症。我们选取社区居民为研究对象，结合临床实践经验，探讨改变生活方式对糖尿病前期干预治疗的疗效。

简介：摘要目的研究分析个性化健康管理服务对高血压前期患者进行有效防治的作用。方法此次研究的对象是选取2014年1月至2016年12月本院登记的96例高血压前期患者，采用随机数字表的方法将患者随机分为两组，即对照组和干预组，每组各48例。对照组患者采用一般性的健康教育方法，而干预组患者进行个性化的健康管理服务进行干预。通过比较两组的血压控制有效率、高血压防治知识了解情况来评价个性化健康管理服务的作用。结果干预组患者的血压有效控制率、高血压防治知识知晓情况和患者在饮食、运动等生活方式优于对照组患者（P<0.05）。结论个性化的健康管理服务是对高血压前期患者进行防治的有效手段。

简介：摘要目的分析中医体质和高血压前期及心血管病影响因素相关性。方法抽取我院于2015年6月-2017年12月收治的120例高血压前期患者为研究对象。收集并整理86例高血压前期患者的病历资料，分析中医体质和高血压前期、心血管病影响因素及相关性。结果高血压前期患者的中医体质影响因素包含阴虚体质、平和体质、血瘀体质及痰湿体质4种。不同中医体质高血压前期患者的腰围、年龄、TC、TG、FBG资料组间差异均显著（P＜0.05）。不同中医体质高血压前期患者在饮酒、吸烟、运动不足这三种不良行为上的组间差异均显著（P＜0.05）。结论高血压前期患者的中医体质与心血管病影响因素之间存在关联。

简介：目的研究黛力新对伴焦虑及抑郁的更年期女性高血压前期人群的影响。方法于更年期女性高血压前期人群中选择伴焦虑及抑郁的患者96例随机分为两组,两组均给予低盐饮食、控制体重、适量运动等生活方式改善及心理疏导治疗,治疗组在此基础上加用黛力新1片,2次/d口服,疗程6周,比较治疗前后患者的血压情况及SAS、SDS评分差异。结果治疗组治疗后SAS评分、SDS评分、24hSBP、24hDBP、24hSSD、24hDSD、血压恢复正常比率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论黛力新可显著改善更年期女性的焦虑及抑郁状态,可协助高血压前期人群恢复正常血压。