简介:目的:研究头孢克肟片与世福素胶囊的人体生物等效性。方法:采用高效液相色谱法.测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂200mg后血清中不同时间点的药物浓度,经NDST-21统计拟合,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性。结果:头孢克肟片和参比胶囊的AUC(0-t)分别为35468±12.863和33.098±11699mghL^-1,Cmax分别为3.682±1.355和3.3644±1.206mgL^-1,tmax分别为4.55±0.83和4.60±0.94h。结论:供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为107.98%±15.76%.AUC(0-t),Cmax对数转换后,经双单侧t检验并计算AUC(0-t),Cmax的90%可信区间,结果表明:2制剂具有生物等效性。
简介:摘要目的优选头孢克肟脂质体最佳制备工艺,丰富头孢克肟剂型,扩大临床应用。方法采用薄膜分散-超声法制备头孢克肟脂质体;用高效液相法测定头孢脂质体药物含量;通过L9(34)正交试验,以包封率和载药量计算综合评分为指标评价制备工艺,筛选最佳工艺条件。结果含量测定线性方程Y=2580.6X+202.14(R2=0.9999),头孢克肟在浓度为5~200mg/L之间线性关系良好;最佳制备工艺为A3B1C1D3,即药物卵磷脂比为145、胆固醇卵磷脂为14、胆酸钠卵磷脂为11、水和介质pH值为7.5。结论该脂质体的制备方法可行,建立的含量分析方法稳定、可靠。经优选得到的头孢克肟脂质体处方合理,性能可靠。
简介:摘要目的研究头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效。方法选取我院自2013年4月至2014年8月这段时期收治的90例小儿急性细菌性肠炎的患者,将其随机分为对照组和实验组,每组各45例,给予实验组的患者采用头孢克肟进行治疗,对照组患者给予头孢克洛进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果实验组患者总有效率为91.1%,对照组患者总有效率为77.8%,且实验组的不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(p<0.05)。结论头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎较头孢克洛的临床疗效显著,有效提高治愈率,降低不良反应的发生率,是一种安全有效的治疗方法,可以有效改善患者预后,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的分析头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果。方法选择来我院就医的小儿急性细菌性肠炎患者(98例、2016年11月22日—2018年1月24日),分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式(分两组)。分别给予头孢克洛、头孢克肟治疗,对比两组治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善情况。结果观察组显效例数有42例、不良反应发生例数有3例、大便次数恢复正常时间为(3.11±0.54)天、大便性状恢复正常时间为(2.22±1.05)天、退热时间为(2.02±0.22)天、住院时间为(4.12±1.11)天,数据明显优于对照组,差异较为显著,P<0.05。结论头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎效果显著,可推广。
简介:摘要目的评价头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效。方法选取我院2011年2月~2014年2月我院收治的50例急性细菌性肠炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组25例患儿。对照组急性细菌性肠炎患儿服用头孢克洛干混悬剂进行治疗,而观察组急性细菌性肠炎患儿服用头孢克肟颗粒进行治疗,然后对比观察两组患儿治疗的总有效率和生命体征。结果观察组急性细菌性肠炎患儿的治疗的总有效率明显高于对照组急性细菌性肠炎患儿治疗的总有效率(P<0.05)。结论针对小儿急性细菌性肠炎,在临床上采用头孢克肟进行治疗,效果显著,经济高效,简单无痛,值得在临床治疗中广泛推广和应用。
简介:摘要目的小儿肺炎患者通过服用头孢克肟颗粒和氨溴特罗口服液进行治疗,观察总有效率以及不良反应的发生情况。方法在2015年5月-2018年5月,三年时间内收治的小儿肺炎患者中随机抽取出100例患者分成两组,每组50例,观察组采用头孢克肟颗粒和氨溴特罗口服液进行治疗,对照组单独服用氨溴特罗口服液进行治疗,对两组患者的治疗总有效率以及不良反应的发生情况进行比较分析。结果观察组患者的治疗总有效率为96.0%(48/50),对照组患者的治疗总有效率为56.0%(28/50),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者中有1例出现恶心,1例出现呕吐,2例出现身体乏力情况,不良反应发生率为8.0%对照组患者中有4例出现恶心,5例患者发生呕吐,5例患者身体出现乏力状况,不良反应发生率为28.0%。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎通过头孢克肟颗粒与氨溴特罗口服液联合治疗,效果较好,且具有较高的安全性,值得应用。
简介:【摘要】目的 探究玉屏风颗粒联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效观察。方法 选取2022年1月至2022年12月我院收治的100例上呼吸道感染患儿作为研究对象,依据随机数字表法分组,对照组与观察组各50例。对照组予以头孢克肟治疗,观察组在对照组的基础上联合玉屏风颗粒。比较两组患者的临床效果、炎症因子及症状改善时间。结果 干预前,两组患者的CRP、IL-6、TNF-α均无显著差异(P均>0.05);干预后,观察组的CRP、IL-6、TNF-α均显著小于对照组(P均<0.05),观察组的治疗有效率显著大于对照组(P<0.05),观察组的体温异常、咳嗽咽痛、鼻塞流涕症状改善时间均显著短于对照组(P均<0.05)。结论 对上呼吸道感染患儿给予玉屏风颗粒联合头孢克肟治疗,可显著减低炎性因子水平、缩短症状改善时间、提升临床疗效。
简介:摘要目的观察头孢曲松和头孢克肟序贯治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效。方法选择120例下呼吸道感染患儿,随机分为头孢曲松和头孢克肟序贯治疗为试验组和单用头孢曲松治疗为对照组,每组60例,试验组使用头孢曲松每日20mg~80mg/kg,分2次静脉滴注,疗程7d,病情缓解后,转换为口服头孢克肟颗粒剂1.5~3mg/kg,2次/d,再治疗7d。对照组单用头孢曲松每日20mg~80mg/kg,分2次静脉滴注,疗程14天。比较两种治疗方法的疗效差异。结果试验组的临床疗效和细菌清除率分别为90.00%和78.12%对照组的临床疗效和细菌清除率分别为80.00%和70.59%。两组疗效比较有显著性差异(P<O.05)。两组不良反应不常见而轻微。结论头孢曲松和头孢克肟对小儿下呼吸道感染序贯治疗疗效确切、安全。
简介:摘要目的比较头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果。方法将61例急性呼吸道感染患儿按照给药方式分为对照组与观察组,分别为29例与32例。对照组给予头孢克洛治疗,观察组给予头孢克肟治疗。比较两组临床疗效、相关症状消失时间及不良反应发生情况。结果经治疗,观察组临床总有效率为93.75%,显著高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、啰音消失时间及咳嗽消失时间均显著小于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为27.59%,显著高于观察组12.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与头孢克洛相比,头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果更显著,安全性更高,应在临床上进行推广、应用。