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  • 简介:摘要目的总结合理使用复方氨基注射的方法。方法对我院近年来使用复方氨基注射的情况进行总结,并对其进行回顾性分析。结果引发复方氨基注射临床使用中的不合理现象包括滴速过快、过量使用、未正确输注、出现混用等。结论明确复方氨基注射使用过程中出现的不良反应,并根据相关经验进行总结,为今后的用药监督提供有力依据。

  • 标签: 复方氨基酸注射液 临床使用 合理性
  • 简介:目的探究复方氨基注射引起不良反应(ADR)的一般规律和特点,为安全用药提供参考.方法:对2012-2014年江苏省内上报的1540例复方氨基注射ADR报告中的患者年龄、性别、原患疾病、用药原因、不良反应发生时间、临床表现等方面进行统计和分析.结果:复方氨基注射引起的ADR在大于60岁年龄段构成比高,且在用药半小时内发生多.ADR累及机体的多个器官和系统,以胃肠道构成比最高.结论:未显示基本药物的风险增高,临床应加强该药合理用药的管理.

  • 标签: 复方氨基酸 不良反应 分析
  • 简介:内容摘要目前临床上使用的新药比较多,很多新药的配伍禁忌在使用说明及相关信息资料中有所欠缺,我在临床工作中发现复方氨基注射(18AA-IV)(国药准字H20056365广东利泰制药股份有限公司规格250ml/瓶)和注射用炎琥宁(国药准字H50021627重庆药友制药有限责任公司规格0.2g/支)存在配伍禁忌。

  • 标签: 注射 配伍 禁忌
  • 简介:目的探讨小儿复方氨基和锌佐治小儿难治性腹泻的临床效果。方法100例小儿难治性腹泻患儿,随机分为实验组与对照组,各50例。对照组患儿给予常规腹泻对症治疗,实验组患儿在对照组的基础上注射小儿复方氨基和口服葡萄糖酸锌口服联合治疗,比较两组的临床疗效。结果实验组总有效率92%明显高于对照组62%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论小儿复方氨基和锌佐治小儿难治性腹泻疗效显著,具有借鉴性。

  • 标签: 小儿复方氨基酸 小儿难治性腹泻
  • 简介:目的:研究复方丹参注射治疗哮喘患者的的疗效。方法:哮喘患者150例,随机将患者分为治疗组与对照组,对照组进行常规西医治疗,治疗组患者在常规西医治疗的基础上使用复方丹参注射进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者与对照组患者相比有效率明显提高,两组患者治疗后肺功能指标均明显改善,但治疗后两组患者肺功能指标存在明显差异;两组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论:复方丹参注射能有效改善哮喘患者的疾病状态。

  • 标签: 复方丹参注射液 哮喘 临床疗效
  • 简介:摘要家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatouspolyposis,FAP)是因APC(adenomatouspolyposiscoli,APC)基因突变所致的常染色体显性遗传病,发病率为1/10000~1/15000,外显率接近100%,FAP是最常见的肠道息肉病,最突出的特点是消化道多发性腺瘤性息肉,常造成消化道出血、梗阻等合并症,息肉还可以癌变为结直肠癌,约占结直肠癌总发生率的1%。APCmin/+小鼠的APC基因850位密码子发生无意义突变,导致APC基因的转录在850位基因处终止,形成截短的APC蛋白,APCmin/+小鼠由于这种突变会造成肠道多发腺瘤,尤其是小肠段多见,其一直被用作研究FAP的动物模型。

  • 标签: 代谢组学 FAP 氨基酸 APCmin/+小鼠
  • 简介:摘要目的探讨研究复方樟柳碱注射颞浅动脉旁注射的效果与护理。方法选取我院眼科收治的视网膜血管疾病、缺血性视神经病变以及全身血管病的眼底病变患者共60例,共100只患眼。按照病床号分为实验组和对照组,每组各30例(50只患眼)。对照组采用常规治疗和护理,实验组在对照组的基础上联合复方樟柳碱注射颞浅动脉旁注射治疗,并对其进行心理护理和健康教育指导。观察对比两组治疗效果及满意度。结果实验组总有效率为96.00%,满意度为96.67%,对照组总有效率为82.00%,满意度为80.00%,实验组较对照组均显著提高(P=0.025,0.044)。结论采用复方樟柳碱注射颞浅动脉旁注射治疗眼科常见病症患者并对其进行心理护理和健康教育指导效果显著,且可以有效提高满意度。

  • 标签: 复方樟柳碱注射液 颞浅动脉旁注射 心理护理 健康教育指导
  • 简介:摘要目的探讨药物复方苦参注射用于治疗晚期恶性肿瘤的临床效果。方法将2014年6月~2015年8月间我院收治的49例晚期恶性肿瘤患者的临床治疗进行整理,按照就诊顺序排序后分成两组,观察组25例,对照组24例,观察组患者在一般化疗治疗的基础上给予复方苦参注射进行治疗,对照组患者给予一般化疗治疗,并对临床效果进行评价。结果所有患者均完成了治疗方案,观察组完全缓解6例,部分缓解8例,稳定6例,进展5例,总受益率80.00%;对照组完全缓解5例,部分缓解6例,稳定4例,进展9例,总受益率62.50%,观察组受益率明显高度对照组,而且观察组患者治疗过程中均未出现任何的不良反应,临床治疗效果较好。讨论晚期恶性肿瘤患者在采用一般化疗基础上应用药物复方苦参注射进行治疗,可以有效的减轻患者的疼痛,提高患者生命质量,未出现药物不良反应,临床效果显著。

  • 标签: 复方 苦参 注射液 治疗 晚期 恶性 肿瘤 疗效 分析
  • 简介:建立检测奶粉中色氨酸含量的氨基分析仪法。用碱水解法水解奶粉,氨基分析仪测定奶粉中色氨酸。结果表明,该方法标准曲线良好,线性范围为0.02-0.20μmol/mL,相关系数等于0.99999,检出限为10pmol,回收率为95.54%-103.82%。该方法简单快速、灵敏度高,适用于样品数目较多的定量检测。

  • 标签: 奶粉 色氨酸 氨基酸分析仪
  • 简介:摘要目的探讨大剂量复方苦参注射联合唑来膦治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的效果。方法73例骨转移癌患者随机分为对照组(n=36例)和观察组(n=37例)。对照组单纯给予唑来膦治疗,观察组给予唑来膦、大剂量复方苦参注射治疗,比较两组效果。结果观察组的疼痛总缓解率和疼痛总显效率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组、对照组不良反应率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量复方苦参注射联合唑来膦治疗恶性肿瘤骨转移疼痛效果佳,且不良反应低,值得推广应用。

  • 标签: 癌痛 复方苦参注射液 唑来膦酸盐
  • 简介:摘要目的探讨丹参注射在老年支气管肺炎治疗中的疗效。方法将138例老年支气管肺炎患者平均分为观察组和对照组各69例,患者入院后均采用吸氧、抗感染、止咳化痰、抗病毒等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,用丹参注射0.2~0.3ml/(kg?d)加入5%葡萄糖注射中静脉滴注,每天1次,疗程5~7d。观察两组患者治疗前后的临床症状、血常规和胸部X线片。结果治疗5~7d后,两组患者退热时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率95.65%,对照组总有效率为81.16%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年支气管肺炎在常规治疗基础上再辅用静脉滴注复方丹参注射治疗,方法简单,效果良好,无不良反应发生,值得临床推广应用。

  • 标签: 复方丹参注射液 老年 支气管肺炎
  • 简介:摘要目的比较灯盏细辛与复方丹参注射治疗脑梗死的疗效。方法选取2012年11月—2014年12月脑梗死病人164例,将其按奇偶数字法随机分为试验组与参照组,每组各有病人82例。两组病人均给予常规对症治疗;参照组病人在常规治疗基础上加用灯盏细辛治疗;试验组病人在常规治疗基础上加用复方丹参注射治疗,将两组病人治疗2周后的效果及不良反应发生率进行对比。结果两组病人治疗总有效率相比较两组无明显差异P>0.05。两组病人用药治疗期间不良反应发生率相比较两组无明显差异P>0.05。结论灯盏细辛与复方丹参注射治疗脑梗死的疗效相当,均有利于改善病人临床症状,且安全性高,值得推广。

  • 标签: 灯盏细辛 复方丹参注射液 脑梗死 疗效
  • 简介:摘要目的将灯盏细辛与复方丹参注射治疗脑梗死的疗效进行对比。方法选取2014年5月—2015年1月脑梗死病患79例,将其按奇偶数字法随机分为复方丹参组与灯盏细辛组。两组病患均给予常规对症治疗;灯盏细辛组病患在常规治疗基础上给予灯盏细辛治疗;复方丹参组病患在常规治疗基础上给予复方丹参注射治疗,将两组病患治疗14天后的效果及不良反应发生率进行对比。结果两组病患治疗总有效率差异无统计学意义P>0.05。两组病患均无明显不良反应P>0.05。结论灯盏细辛与复方丹参注射治疗脑梗死的疗效接近,对病患预后改善有良好效果,且安全可靠,值得在临床推广使用。

  • 标签: 灯盏细辛 复方丹参注射液 脑梗死 疗效 对比
  • 简介:摘要目的研究复方美兰注射在痔切除术中的应用价值。方法复方美兰注射在痔切除术创面注射,分析术后患者的症状体征等情况。结果78例患者术后轻度疼痛者(无需使用任何镇痛药物)66例,中度疼痛(需口服非甾体类抗炎药物者10例、肌注非甾体类抗炎药2例),重度疼痛(需肌注度冷丁者0例)。结论复方美兰注射可明显减轻痔切除术后疼痛,缩短病人住院时间,值得临床推广使用。

  • 标签: 复方美兰注射液 痔切除术
  • 简介:背景:参附注射能提高大脑皮质的兴奋性,而参麦注射也能起到抗疲劳的作用。目的:探索参附注射联合参麦注射麻醉患者的影响。方法:将62例麻醉患者分为参附注射组(A组)(n=20)、参附注射+参麦注射组(B组)(n=20)和对照组(C组)(n=22)。3组患者在手术结束时静脉及吸入麻醉停止,并在5min内完成药物注射。A组患者经颈静脉注射1mL/kg参附注射,B组患者经颈静脉注射1mL/kg参附注射,外周静脉注射1mL/kg参麦注射。C组患者注射100mL生理盐水。结果与结论:与C组相比,A组和B组患者呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间及离开恢复室时间缩短(P〈0.05),术后30min时Glasgow昏迷评分和术后0,30min环磷酸腺苷,环磷酸鸟苷增加(P〈0.05),且A组和B组患者上述指标差异无显著性意义(P〉0.05)。提示参附注射和参麦注射能促进麻醉后的恢复。

  • 标签: 参附注射液 参麦注射液 麻醉恢复 GLASGOW昏迷评分 外周静脉注射 环磷酸腺苷
  • 简介:摘要目的探究复方丹参注射联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒临床疗效。方法选取2012年5月~2014年3月某院收治的136例急诊乙醇中毒的患者,将其随机分成对照组和观察组。观察组通过复方丹参注射联合纳洛酮进行治疗,对照组通过单独纳洛酮进行治疗。通过治疗比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果1.5h、3.5h、5h时,观察组的治疗的起效率、患者不良反应情况均优于对照组,两组患者进行比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论复方丹参注射联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒患者,效果显著,且比较安全,值得临床方面推广和应用。

  • 标签: 复方丹参注射液 纳洛酮 急诊乙醇中毒
  • 简介:摘要目的分析探讨唑来膦注射对骨质疏松症的治疗效果。方法选取我院于2013年4月至2014年7月收治的原发性骨质疏松症患者80例作为临床研究对象,所有患者均给予唑来膦注射静脉滴注进行治疗。将患者治疗前后的骨痛情况、血钙、血磷、碱性磷酸酶、骨钙素、尿DPD/Cr等指标记录下来,并做对比分析。采用双能X线骨密度仪对患者治疗前后的骨密度进行检测,并做对比分析。结果根据统计结果,经过治疗后,患者的骨痛症状得到明显的改善,前后对比差异显著(P<0.05);同时,患者治疗前后的血钙、血磷、碱性磷酸酶、骨钙素四项指标没有明显差异(P>0.05,而尿DPD/Cr指标与治疗前相比显著降低(P<0.05);另外,患者的骨密度在经过治疗之后得到明显增加,前后对比差异显著(P<0.05)。结论唑来膦注射对治疗原发性骨质疏松症具有良好的效果,值得推广使用。

  • 标签: 唑来膦酸注射液 原发性骨质疏松症 骨密度 骨痛
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