简介:摘要家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatouspolyposis,FAP)是因APC(adenomatouspolyposiscoli,APC)基因突变所致的常染色体显性遗传病,发病率为1/10000~1/15000,外显率接近100%,FAP是最常见的肠道息肉病,最突出的特点是消化道多发性腺瘤性息肉,常造成消化道出血、梗阻等合并症,息肉还可以癌变为结直肠癌,约占结直肠癌总发生率的1%。APCmin/+小鼠的APC基因850位密码子发生无意义突变,导致APC基因的转录在850位基因处终止,形成截短的APC蛋白,APCmin/+小鼠由于这种突变会造成肠道多发腺瘤,尤其是小肠段多见,其一直被用作研究FAP的动物模型。
简介:摘要目的探讨研究复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁注射的效果与护理。方法选取我院眼科收治的视网膜血管疾病、缺血性视神经病变以及全身血管病的眼底病变患者共60例,共100只患眼。按照病床号分为实验组和对照组,每组各30例(50只患眼)。对照组采用常规治疗和护理,实验组在对照组的基础上联合复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁注射治疗,并对其进行心理护理和健康教育指导。观察对比两组治疗效果及满意度。结果实验组总有效率为96.00%,满意度为96.67%,对照组总有效率为82.00%,满意度为80.00%,实验组较对照组均显著提高(P=0.025,0.044)。结论采用复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁注射治疗眼科常见病症患者并对其进行心理护理和健康教育指导效果显著,且可以有效提高满意度。
简介:摘要目的探讨药物复方苦参注射液用于治疗晚期恶性肿瘤的临床效果。方法将2014年6月~2015年8月间我院收治的49例晚期恶性肿瘤患者的临床治疗进行整理,按照就诊顺序排序后分成两组,观察组25例,对照组24例,观察组患者在一般化疗治疗的基础上给予复方苦参注射液进行治疗,对照组患者给予一般化疗治疗,并对临床效果进行评价。结果所有患者均完成了治疗方案,观察组完全缓解6例,部分缓解8例,稳定6例,进展5例,总受益率80.00%;对照组完全缓解5例,部分缓解6例,稳定4例,进展9例,总受益率62.50%,观察组受益率明显高度对照组,而且观察组患者治疗过程中均未出现任何的不良反应,临床治疗效果较好。讨论晚期恶性肿瘤患者在采用一般化疗基础上应用药物复方苦参注射液进行治疗,可以有效的减轻患者的疼痛,提高患者生命质量,未出现药物不良反应,临床效果显著。
简介:摘要目的探讨丹参注射液在老年支气管肺炎治疗中的疗效。方法将138例老年支气管肺炎患者平均分为观察组和对照组各69例,患者入院后均采用吸氧、抗感染、止咳化痰、抗病毒等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,用丹参注射液0.2~0.3ml/(kg?d)加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每天1次,疗程5~7d。观察两组患者治疗前后的临床症状、血常规和胸部X线片。结果治疗5~7d后,两组患者退热时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率95.65%,对照组总有效率为81.16%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年支气管肺炎在常规治疗基础上再辅用静脉滴注复方丹参注射液治疗,方法简单,效果良好,无不良反应发生,值得临床推广应用。
简介:摘要目的比较灯盏细辛与复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效。方法选取2012年11月—2014年12月脑梗死病人164例,将其按奇偶数字法随机分为试验组与参照组,每组各有病人82例。两组病人均给予常规对症治疗;参照组病人在常规治疗基础上加用灯盏细辛治疗;试验组病人在常规治疗基础上加用复方丹参注射液治疗,将两组病人治疗2周后的效果及不良反应发生率进行对比。结果两组病人治疗总有效率相比较两组无明显差异P>0.05。两组病人用药治疗期间不良反应发生率相比较两组无明显差异P>0.05。结论灯盏细辛与复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效相当,均有利于改善病人临床症状,且安全性高,值得推广。
简介:摘要目的将灯盏细辛与复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效进行对比。方法选取2014年5月—2015年1月脑梗死病患79例,将其按奇偶数字法随机分为复方丹参组与灯盏细辛组。两组病患均给予常规对症治疗;灯盏细辛组病患在常规治疗基础上给予灯盏细辛治疗;复方丹参组病患在常规治疗基础上给予复方丹参注射液治疗,将两组病患治疗14天后的效果及不良反应发生率进行对比。结果两组病患治疗总有效率差异无统计学意义P>0.05。两组病患均无明显不良反应P>0.05。结论灯盏细辛与复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效接近,对病患预后改善有良好效果,且安全可靠,值得在临床推广使用。
简介:背景:参附注射液能提高大脑皮质的兴奋性,而参麦注射液也能起到抗疲劳的作用。目的:探索参附注射液联合参麦注射液麻醉患者的影响。方法:将62例麻醉患者分为参附注射液组(A组)(n=20)、参附注射液+参麦注射液组(B组)(n=20)和对照组(C组)(n=22)。3组患者在手术结束时静脉及吸入麻醉停止,并在5min内完成药物注射。A组患者经颈静脉注射1mL/kg参附注射液,B组患者经颈静脉注射1mL/kg参附注射液,外周静脉注射1mL/kg参麦注射液。C组患者注射100mL生理盐水。结果与结论:与C组相比,A组和B组患者呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间及离开恢复室时间缩短(P〈0.05),术后30min时Glasgow昏迷评分和术后0,30min环磷酸腺苷,环磷酸鸟苷增加(P〈0.05),且A组和B组患者上述指标差异无显著性意义(P〉0.05)。提示参附注射液和参麦注射液能促进麻醉后的恢复。
简介:摘要目的分析探讨唑来膦酸注射液对骨质疏松症的治疗效果。方法选取我院于2013年4月至2014年7月收治的原发性骨质疏松症患者80例作为临床研究对象,所有患者均给予唑来膦酸注射液静脉滴注进行治疗。将患者治疗前后的骨痛情况、血钙、血磷、碱性磷酸酶、骨钙素、尿DPD/Cr等指标记录下来,并做对比分析。采用双能X线骨密度仪对患者治疗前后的骨密度进行检测,并做对比分析。结果根据统计结果,经过治疗后,患者的骨痛症状得到明显的改善,前后对比差异显著(P<0.05);同时,患者治疗前后的血钙、血磷、碱性磷酸酶、骨钙素四项指标没有明显差异(P>0.05,而尿DPD/Cr指标与治疗前相比显著降低(P<0.05);另外,患者的骨密度在经过治疗之后得到明显增加,前后对比差异显著(P<0.05)。结论唑来膦酸注射液对治疗原发性骨质疏松症具有良好的效果,值得推广使用。