简介:当前医药科学发展的速度非常快,市面上新发明、新上市的药物层出不穷,同时我国老龄化情况正在加重,很多老年人都会患有多种疾病。
简介:【摘要】 目的:研究分析预防神经管畸形中不同时间点服用叶酸的效果及预防作用。方法:2020年1月1日至2022年12月31日,有生育意愿准备生育者共243例,对其发放叶酸并做用药指导,结合其用药时间点进行分组,46例于孕前三个月开始一直至孕后三个月服用叶酸,为正常组,102例于孕前没有服药,孕后七八周开始服药到怀孕三个月,为比对组1,95例于孕前服药不足三个月,孕后服用三个月,为比对组2,对其神经管畸形预防效果进行分析。结果:神经管畸形预防情况三组予以比较,可见正常组神经管畸形发生率低,但统计学计算,显示数据并不具备差异(P>0.05),孕妇妊娠结局比对,显示正常组较比对组1、比对组2更为良好。结论:不同时间点服用叶酸,在神经管畸形预防中效果具备差异,用药效果以孕前1个月至孕后3个月服用叶酸孕妇更为良好,对于神经管畸形具备较高预防有效性。
简介:摘要目的探讨不同时间服用硝苯地平控释片对老年非杓型高血压患者昼夜节律变化的影响。方法采用型号为TM-2430无创动态血压监测仪和诊室血压筛选出60例老年非杓型高血压患者,随机分为晨起服药组和晚上服药组各为30例,口服硝苯地平控释片30mgQd,两组分别在700-900和2000-2200期间服药,每天测量患者血压,观察药物对血压昼夜变异率的影响。结果晚上服药组夜间平均收缩压和舒张压均较晨起服药组明显下降。结论对于老年非杓型高血压患者,硝苯地平控释片在晚上服用可以较好地纠正夜间高负荷血压,维持正常的昼夜变化节律。从而保护靶器官,减少心脑肾血管病的发生。
简介:摘要目的探讨复方聚乙二醇电解质散在不同时段服用对肠道准备中清洁肠道的效果。方法选取我院2013年6月至2013年12月间住院接受肠镜检查病人,口服聚乙二醇电解质散溶液肠道准备的患者136例,随机分为对照组和实验组,给予患者相应的护理干预,服药前常规肠道准备,对照组服药时间段前天晚餐后禁食,可以饮水,晚上八时给药;实验组服药时间段前天晚餐后禁食,可以饮水,检查前4~6小时服药。从肠镜下检查肠道清洁度、肠道积气、睡眠影响、饥饿感、病人满意程度等方面比较。结果检查当天给药患者肠镜下检查肠道清洁,粪便残渣少,肠道积气,对睡眠影响较少,饥饿感不明,病人满意度高。结论肠道准备口服聚乙二醇电解质散溶液清洁肠道最佳时间段是检查前4~6小时给药,此法肠道清洁度高,睡眠影响较少,饥饿感明显降低,患者的较为满意,减轻患者痛苦,提高检查工作效率,有积极临床意义。
简介:摘要目的探讨高血压病1级患者在不同时间服用阿司匹林肠溶片的效果。方法采用回顾性方法分析,选取我院自2015年1月—2017年1月收治的280例高血压病1级患者的临床资料,根据服药时间分为对照组(90例,单纯改善生活行为)、睡前服用组(95例,睡前服用阿司匹林肠溶片)、晨间服用组(95例,晨间服用阿司匹林肠溶片),比较三组患者血压水平。结果治疗前,三组患者的舒张压(95.45±4.34、94.23±4.02、93.23±4.01)mmHg及收缩压水平(155.45±2.34、154.23±2.89、155.34±2.46)mmHg经统计学分析,其差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组患者的舒张压及收缩压水平均降低(P<0.05),且睡前服用组的舒张压(80.34±3.23)mmHg、收缩压(132.45±1.07)mmHg水平明显低于对照组(90.12±3.23、143.34±1.56)mmHg、晨间服用组(85.34±3.45、141.56±1.67)mmHg,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论睡前服用阿司匹林肠溶片对于治疗高血压病1级患者有显著疗效,可改善血压水平,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察复方聚乙二醇电解质散不同时间服用在妇科手术肠道准备的应用效果。方法将140例行妇科手术的患者随机等分为A、B两组,每组各70例。A组手术前1d14∶00开始口服复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备。B组手术前1d18∶00开始口服复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备。比较两组患者肠道清洁效果;应用Athens失眠量表比较两组患者手术前晚睡眠质量情况。结果A、B组肠道准备的清洁有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组Athens评分显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论手术前1d14∶00开始服用药物,既可以保证满意的肠道清洁效果,又能保证患者充足的休息,确保睡眠质量,更容易被患者接受,是比较理想的肠道清洁方法。
简介:【摘要】目的 研究左旋甲状腺素钠片不同时间服用对甲状腺功能减退症的临床影响。方法 我院选取 2017年 08月 ~2018年 08月 108例甲状腺功能减退症患者,均给予左旋甲状腺素纳片药物治疗,同时根据不同服药时间,分为研究组( N=54)和常规组( N=54),将早饭前服药患者,定义为常规组,将睡前服药组,定义为研究组。分析临床疗效以及治疗前后甲状腺激素水平。结果 研究组总有效率为( 98.15%),常规组总有效率为( 87.03%), P< 0.05;治疗前,研究组与常规组甲状腺激素水平比较无差异, P> 0.05;治疗后,研究组甲状腺激素水平有明显改善,且优于常规组, P
简介:摘要目的研究左旋甲状腺素钠片不同时间服用对甲状腺功能减退症的临床影响。方法我院选取2017年08月~2018年08月108例甲状腺功能减退症患者,均给予左旋甲状腺素纳片药物治疗,同时根据不同服药时间,分为研究组(N=54)和常规组(N=54),将早饭前服药患者,定义为常规组,将睡前服药组,定义为研究组。分析临床疗效以及治疗前后甲状腺激素水平。结果研究组总有效率为(98.15%),常规组总有效率为(87.03%),P<0.05;治疗前,研究组与常规组甲状腺激素水平比较无差异,P>0.05;治疗后,研究组甲状腺激素水平有明显改善,且优于常规组,P<0.05。结论对甲状腺功能减退症患者采用睡前服用左旋甲状腺素钠片治疗方案,治疗效果优异,值得推广。