简介：可将药物转运至结肠部位定位释放,从而使药物达到结肠定位释药的目的,从而实现药物在结肠定位释药的目的

简介：该释药系统在低pH 环境中不释放药物,而结肠酶降解依赖型释药系统在结肠的降解速度一般较慢,酶降解层包衣与结肠酶作用可促进药物在结肠的释放

简介：目的：制备中药提取物时间依赖型结肠定位释药包衣片，并考察其体外释放影响因素。方法：以金银花提取物为模型药物，以EudragitNE30D为包衣材料制备包衣片，用释放度测定法考察影响因素。结果：膨胀剂种类、包衣增重和包衣液中致孔剂浓度是影响药物释放的关键因素。制备的金银花包衣片体外延时时间可达到3—4h。结论：本试验为时间作为开关的中药提取物结肠定位释药系统的进一步研究奠定了基础。

简介：目的：制备用于治疗溃疡性结肠炎的pH依赖型白头翁汤口服结肠定位释药片。方法：在单因素考察的基础上采用星点设计-效应面法对制剂的片心处方及制备工艺进行优选；以总生物碱体外释放度为指标，对制剂的包衣处方进行筛选。结果：制得的片剂在人工胃液中2h和人工小肠液中4h几乎不释药，而在人工结肠液中0．75h释药90％以上。结论：制备的白头翁汤口服结肠定位释药片能较好地达到结肠定位释药的目的。

简介：通过查阅国内外文献,综述与研究口服结肠靶向给药系统(OCTDS)中的辅料及其在中药中的应用情况.

简介：口服结肠靶向给药系统（oralcolon-specificdrugdeliverysystem，OCDDS），即通过药物传输系统，使药物口服后，在上消化道不释放，将药物输送至人体回盲部后开始崩解并释放出来，而在大肠发挥局部或全身治疗作用。

简介：药物口服后，一般在到达结肠前就会被吸收或降解，而采用直肠给药，药物可直接进入直肠或结肠，达到局部或全身治疗的目的。但直肠给药时，药物只局限在直肠和降结肠，不能到达横结肠和升结肠。至20世纪80年代，一种新型的定位给药系统——口服结肠定位给药系统终于问世并受到越来越广泛的关注。

简介：摘要：目的：研究溃疡性结肠炎患者在应用不用治疗手段治疗时的影响和效果。方法：在 2017年 7月至 2019年 6月期间，选取 104例于我院收治的溃疡性结肠炎患者为研究对象，随机分为实验组和参照组，各 52例，分别采取美沙拉嗪口服加灌肠与单纯的美沙拉嗪治疗，对比两组患者的生活质量水平以及治疗有效率。结果：经治疗，实验组的生活质量水平高于参照组，数据对比有差异， P<0.05；另外对两组患者的治疗有效率进行对比，实验组治疗有效率为 98.07%，参照组治疗有效率为 84.61%，数据有差异， P<0.05。结论：对于溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪口服加灌肠可显著提升患者生活质量水平和疗效。

简介：摘要目的观察中药灌肠结合西药口服治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法采用中西医结合的方法。中药灌肠经验方（中药白头翁，白芍，黄连，黄柏等）配合西药口服柳氮磺吡啶。结果经治疗一疗程，治愈23例，显效8例，有效5例。结论中药西药结合治疗慢性溃疡性结肠炎，缩短疗程，减少复发，收效满意。

简介：总结了为124例行电子结肠镜检查的患者使用改良口服硫酸镁法进行肠道准备的护理措施，主要包括对不同患者全面评估、做好心理护理、指导患者重确应用改良硫酸镁法服药、加强饮食管理、特殊患者给予个体化指导等措施，认为耐心细致的护理是提高肠道准备效果，确保诊治顺利进行的重要保证。

简介：摘要目的观察结肠镜检查前口服蓖麻油清洁肠道的临床效果。方法选取我院2009年3月~12月进行结肠镜检查的360例患者随机分为观察组（口服蓖麻油组）和对照组（肥皂水灌肠组）各180例，比较两组患者清洁肠道的效果。结果（1）观察组达优者144例，达良者19例，优良率为90.6%；对照组达优者121例，达良者16例，优良率为76.1%。两组比较差异显著（P<0.01），具有统计学意义。（2）观察组180例患者中出现恶心、呕吐者7例，腹痛者3例，不良反应发生率为5.6%；对照组180例患者中出现恶心、呕吐者5例，腹痛者4例，不良反应发生率为5.0%。两组比较差异不大（P>0.05），无统计学差异。结论结肠镜检查前口服蓖麻油清洁肠道效果理想，值得临床推广使用。

简介：

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简介：目的：建立夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法：模拟人体胃肠道pH梯度变化,以迷迭香酸为指标,HPLC测定迷迭香酸在pH1.0HCl、pH6.8PBS、pH7.6PBS三种溶液中的含量。结果：迷迭香酸在pH1.0HCl、pH6.8PBS、pH7.6PBS三种溶液中的检测波长分别为327nm、325nm、326nm;迷迭香酸三种溶液在3.11～124.48μg/ml浓度范围内线性关系良好（r≥0.9999）;日内精密度RSD均〈2%;迷迭香酸在pH1.0HCl,pH6.8PBS中48h内较稳定,pH7.6PBS迷迭香酸对照品溶液不宜长时间放置;平均加样回收率均在95%～105%范围内（RSD〈2%）。结论：HPLC方法专属、灵敏、准确,可用于夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度测定。

简介：目的观察肠溃灵口服液治疗溃疡性结肠炎（UC）的作用及探讨其初步机制。方法采用免疫加局部刺激的方法复制大鼠UC模型，分组对照，观察肠溃灵口服液对UC大鼠超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量和结肠病理形态学改变的影响。结果肠溃灵口服液组治疗的模型动物病情明显改善，疗效优于SASP组（P〈0．05）；肠溃灵口服液组SOD活性明显高于其它组（P〈0．01）；SASP组SOD活性与NS组和正常组相比无明显差异（P〉0．05）；肠溃灵口服液组MDA含量明显低于其它组（P〈0．01）；SASP组MDA含量明显低于NS组（P〈0．01）而与正常组无明显差异（P〉0．05）。结论肠溃灵口服液对大鼠实验性溃疡性结肠炎疗效显著，其作用机制可能是与提高肠粘膜内SOD活性加强氧自由基的清除有关。

简介：摘要目的探讨口服理肠汤、溃疡灵灌肠治疗的溃疡性结肠炎患者的有效的护理方法。方法选取2016年2月-2017年2月我院收治的100例溃疡性结肠炎患者进行观察，所有患者均给予口服理肠汤、溃疡灵灌肠联合治疗。根据不同护理方法将患者分为护理组、对照组各50例。对照组给予常规护理，护理组给予全面护理，观察两组护理效果。结果护理组总有效率明显优于对照组，且汉密尔顿抑郁量表（HAMD评分）明显更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论对采用口服理肠汤、溃疡灵灌肠治疗的溃疡性结肠炎患者给予全面护理可以优化治疗效果，帮助患者树立健康心态，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析溃疡性结肠炎（ U lcerative C olitis， UC ）临床治疗中将美沙拉嗪与中药灌肠结合的治疗效果。方法： 本文纳入 2018 年 7 月 - 2020 年 5 月 至 涟水县中 医院 住院治疗 的 72 例 UC 患者 ，将其随机 分为 A 、 B 两组，每组 36 例。 B 组 患者单纯 采用 口服 美沙拉嗪治疗， A 组 患者 联合中药灌肠，评价临床疗效。 结果：与 B 组 患者 相比， A 组 患者疗效更好 ，不良反应发生率更低（ P＜ 0.05）。两组 患者 治疗后的 Mayo 评分 均较治疗前下降， 相比于 B 组 ， A 组评分 下降更明显 （ P＜ 0.05）。 结论：在对 UC 患者展开临床治疗时，以 口服 美沙拉嗪这一治疗方式为基础，联合中药灌肠，其疗效确切，具有应用及推广方面的价值。

简介：摘要目的比较在不同时间口服硫酸镁溶液对患者肠道准备的影响。方法选取在我院内镜室接受结肠镜检查的患者264例，随机分为A组和B组。A组在检查前一晚21点服用50%硫酸镁50ml，10分钟内喝完，随后饮水1000ml，30分钟内喝完，检查当天早晨5点服用50%硫酸镁50ml，10分钟内喝完，随后饮水1000ml，30分钟内喝完进行肠道准备，B组在检查当天早晨5点服用50%硫酸镁100ml，10分钟内喝完，随后饮水3000ml进行肠道准备。比较2组病人的肠道准备质量。结果A组比B组有更好的肠道清洁度（BBPS评分7.37±1.31vs6.85±1.19，P＜0.01）。结论采用检查前一晚及检查当日早晨分次口服硫酸镁的方法肠道准备质量更好。

简介：摘要目的探讨口服硫酸盐溶液（oral sulfate solution，OSS）与聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）电解质散用于结肠镜检查前肠道准备的疗效。方法全国9家中心纳入283例受试者随机应用OSS（143例）和PEG（140例）2 d分次方案进行肠道准备，进行了结肠镜检查并接受评估。主要研究终点为肠道准备成功率［独立评审中心评估波士顿肠道准备评分量表（Boston bowel preparation scale，BBPS）评分≥6分］，次要研究终点包括BBPS总分和分肠段评分、研究者对肠道准备的满意度（5分制Likert量表评估），以及通过调查问卷评估患者满意度，采用Sharma量表评估患者耐受性并比较两组的依从性和安全性。结果OSS组和PEG组肠道准备成功率分别为100.0%和99.3%［校正后差异0.7%（95%CI：-5.3%~6.7%），非劣效检验，P<0.001］。OSS组BBPS评分总分显著高于PEG组（8.1分比7.7分，P<0.001），所有分肠段BBPS也高于PEG组（右半结肠：2.4分比2.3分，P=0.002；横结肠：2.8分比2.7分，P=0.018；左半结肠：2.8分比2.7分，P=0.007）。OSS组研究者Likert评分明显高于PEG组（2.6分比2.3分，P<0.001）。OSS组总体依从性和PEG相当，但第2次给药依从性显著高于PEG（90.9%比82.6%，P=0.039）。两组患者满意度、Sharma量表评分以及出现耐受性相关症状受试者比例未见明显差异。两组安全性相当，不良事件均为轻中度。结论OSS用于肠道准备效果和PEG相当，其具有较高的全肠段BBPS评分和研究者满意度，分次给药时患者依从性较PEG更好，耐受性和安全性与PEG相当。