简介：摘要目的为了提高门诊新生儿疾病筛查阳性者的采血成功率、满意率。方法通过800例头皮静脉与大隐静脉、桡动脉、股静脉、后囟穿刺采血，记录1次采血成功率（包括采血量达标），穿刺操作时间、家长满意度等3个方面进行对比。结果头皮静脉在门诊新生儿疾病筛查阳性者的采血过程中成功率高、操作时间短、家长满意。结论头皮静脉在门诊新生儿疾病筛查阳性者的采血为首选，值得推广。

简介：<正>唐氏综合征(Downsyndrome,DS)是最多见的染色体疾病之一,发病几率约占活产儿的1/600～1/800。DS患儿为先天性智障,且缺乏有效的治疗方法,对家庭和社会的影响极大。我国孕妇人群基数大,DS产前筛查是减少DS患儿出生的十分重要的二级预防措施。国外自20世纪80年代发现AFP与胎儿DS有关以来,胎儿DS产前筛查标记物已发展至十几种。有些产前筛查标记物得到广泛认可并应用于临床,而有些标记物尚处在研究中。针对不同的孕期采用不同的标记物进行筛查的策略

简介：听力异常是新生儿常见的出生缺陷之一，新生儿听力异常也是全社会共同关心的问题。有资料显示，新生儿听力异常发病率约在0．1％-0．3％，我国每年约有2000万新生儿出生，按此比例推算，每年至少会有约2万听力异常的新生儿出现。这种情况如不及时发现和干预，将严重影响儿童的语言认知和情感的发育。

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简介：摘要目的讨论胎儿颈部透明层超声筛查。方法对产妇进行超声筛查，并进行诊断。结论胎儿NT增厚，是染色体异常(尤其是21-三体)、多种胎儿畸形及遗传综合征的常见表现。胎儿病变及不良妊娠结局的流行率随NT厚度的增加而呈指数上升。然而，若胎儿NT介于第95及第99百分位数之间，出生无严重病变的婴儿的机会超过90％；若NT介于3.5～4.4mm则约为70％、NT4.5～5.4mm约50％、NT5.5～6.4mm间为30％、而NT6.5mm或以上则仅为15％。

简介：摘要目的探讨适合妊娠梅毒检测筛查方法。方法通过对900例孕妇血清进行测试，将检测结果进行比对性分析，应用甲苯胺红不加热血清实验（TRUST）、梅毒酶联免疫吸附实验（TP-ELISA）、梅毒螺旋体明胶凝集实验（TPPA）3种方法。结果甲苯胺红不加热血清实验（TRUST）、梅毒酶联免疫吸附实验（TP-ELISA）、梅毒螺旋体明胶凝集实验（TPPA）灵敏度分别是55.5%、88.8%、100%；特异性分别是99.4%、99.8%、100%。结论ELISA方法，操作简单、结果判断标准、具有较高的特异性和敏感性，可广泛的应用与妊娠梅毒早期测定。TRUST检测滴度，可广泛应用于妊娠梅毒治疗效果及治疗后复发的监测。

简介：目的：探讨发热门急诊中医疗安全的因素,提高发热门急诊患者的医疗安全。方法：由护士、医生、药剂师、总务处、收费处会计师、化验师、摄片师、后勤工作人员、门办领导等共同完成发热门急诊患者的治疗安全工作。结果：通过医院各部门参与安全的工作,降低了发热门急诊患者的医疗安全隐患,提高了医疗服务质量。结论：发热门急诊工作涉及医院多个部门,只有团结协作,才能做好发热门急诊的医疗安全工作。

简介：摘要目的检查有输血史或妊娠是的患者血清中不规则抗体，以减少或杜绝溶血性输血反应的。方法用低离子凝聚胺介质法对7475例标本进行不规则抗体筛选，使用谱细胞，采用间接抗球蛋白法进行抗体的特异性鉴定，并观察不规则抗体的阳性率。结果不规则抗体筛选阳性36例，阳性率0.48%。结论不规则抗体检查能有效地减低或避免溶血性输血反应的发生，保证临床输血的安全性。

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简介：摘要目的分析总结早产儿听力筛查结果，以期早发现听力障碍早产儿，及早干预，改善预后。方法采用耳声发射(OAE）听力筛查仪，对396例早产儿在生后3～7d进行听力初筛，对于未通过的新生儿，采取1个月后复查，仍未通过者则实施脑干听觉诱发电位检查(BAEP)以确诊。结果初筛通过320例，初筛通过率80.81%；复筛通过58例，通过率76.32%；复筛未通过早产儿18例，经上级医院确诊，11例异常，异常率为2.78%。结论早产儿听力障碍发病率高，早产儿应被列为听力监测的重点对象，及早干预治疗。

简介：摘要目的了解广州乡镇地区妇女乳腺癌的发病情况，探讨其相关有效筛查方法及可能干预的措施。方法2009年1月至2011年12月，对广州新塘镇的5532名年龄介于35岁-59岁之间的已婚妇女进行乳腺癌的筛查，筛查内容包括乳腺癌临床检查（ClinicBreastExamine,CBE）、高频B超、钼靶X线以及病理组织学检查等方法。结果筛查出355例乳腺异常者，对其中18例实施手术活检或空心针穿刺送病理检查，经确诊有10例病理结果为乳腺癌，其余8例均为乳腺良性病变，乳腺癌检出率不足0.1%，低于国际水平1。结论乳腺癌的年龄发生段集中于40岁-50岁，发生率低于城市报道；乳腺癌筛查是目前乳腺癌早期诊断的重要手段，联合临床检查（CBE）、高频B超及乳房钼靶X摄片检查进行乳腺癌筛查是目前较为有效的方式；完善乳腺癌筛查体系、注重早期诊断，对提高乳腺癌的生存率和降低其死亡率有重大意义。

简介：目前，前列腺癌PSA筛查的价值已成为学术界争论最多的热点问题之一。有研究提示，以PSA为基础的筛查虽显著提高了前列腺癌的检出率，但多为进展缓慢、侵袭性低、无临床症状的隐匿性前列腺癌，此类患者即使不接受治疗通常也可获得至少15～20年的中位生存期，仅有少量因具有高侵袭性、发生转移而导致死亡。

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简介：摘要目的做好新生儿疾病筛查。方法对入院分娩的产妇及家人以多种形式进行有关新生儿疾病筛查知识的宣教。结论医务人员必须掌握好新生儿疾病筛查知识和健康教育的方法，通过实施有效的健康教育，提高公众对新生儿疾病筛查的益处和重要性的认识，使产妇拥有新生儿疾病筛查的知情权，明白新生儿疾病筛查的意义，从而支持这一项工作，才能把新生儿疾病筛查工作做得更好。

简介：α-地中海贫血(简称α-地贫)是人类最常见的单基因遗传病之一,严重危害人类健康。由于静止型和轻型α-地贫可无临床症状,但按照孟德尔遗传规律,可能孕育重型地贫的胎儿。因此在α-地贫高发区进行筛查尤为必要,有利遗传咨询、指导婚姻及优生优育。随着人们的不断总结、新技术的不断涌现及联合应用,α-地贫的筛查向敏感度和特异度更高的方向发展,本文主要总结α-地贫的筛查进展。

简介：摘要目的对妊娠期糖尿病（GDM）筛查的必要性、适宜时间、及巨大儿的发生进行探讨。方法回顾性分析2007年5月至2011年5月在我院行产前检查及分娩的1136例初产妇。结果妊娠期糖耐量减低（IGT）及GDM的发生率在孕24周以后无差异。葡萄糖负荷试验（OGT）异常者分娩巨大儿较OGT正常者高。结论在孕24周以后尽可能早地对孕妇进行50g糖筛查是必要的。对于OGT异常者应予以重视，对IGT及GDM者应积极控制血糖。对于高危人群必要时重复筛查。

简介：摘要目的探讨营养风险筛查与肿瘤患者各因素的相关性。方法选取我院收治的60例肿瘤内科住院患者，均采用NRS2002统一筛查，分析营养风险筛查结果与各因素之间的关系。结果NRS2002的适用率达93.33%，总营养风险发生率为占46.67%，且与患者年龄、肿瘤发生部位、临床分期等有直接的关系。结论在肿瘤患者中积极采用NRS2002进行营养风险筛查，及时了解患者当前的营养状况，可有效地避免营养不良或盲目营养支持，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的评价宫颈液基薄层细胞学（TCT）检查配合阴道镜检查对子宫颈病变筛查的临床诊断价值。方法对2011年1月—2012年1月我院妇产科门诊行TCT联合阴道镜检查对宫颈病变患者进行筛查，以宫颈活检病理诊断为金标准，对患者的临床资料进行回顾性分析。结果TCT检查2148例，异常TCT243例，均行阴道镜检查及镜下活检。病理结果显示急慢性宫颈炎158例，CIN77例（其中CINⅠ38例，CINⅡ28例，CINⅢ11例），宫颈癌8例。结论采取TCT联合阴道镜检查及镜下病理活检能早期发现宫颈上皮内瘤变，对防治宫颈癌有重要意义。

简介：摘要目的运用超声仪器对正常人群进行甲状腺的筛查级价值。方法对400例正常人群进行甲状腺检查，其中结节性甲状腺肿46人，约占11.5%，甲状腺瘤4人，约占1%，甲状腺弥漫性改变16人，约占4%。结论运用超声对正常人群甲状腺进行筛查是非常有价值的。