简介:摘要目的通过检测血浆脑钠肽和血尿酸水平,并对结果进行分析,来判断检测脑钠肽和血尿酸对慢性心衰患者的诊疗价值。方法选取2016年1月—2016年12月在我院确诊的慢性心衰患者40例为观察组,选取同期我院健康体检者48例为对照组。测定血浆脑钠肽和血尿酸水平,对两组受检者的脑钠肽和血尿酸水平,并进行左室射血分数(LVEF)功能测定,分析脑钠肽和血尿酸水平与LVEF的相关性。结果观察组血浆脑钠肽和血尿酸水平与对照组相比,显著升高,脑钠肽和血尿酸与LVEF呈负相关。结论脑钠肽和血尿酸与LVEF呈负相关,脑钠肽和血尿酸水平越高,心功能越差。
简介:摘要目的分析血清脑钠肽(BNP)和血尿酸(UA)水平在慢性心力衰竭患者诊断中的应用。方法收集2017年7月—2017年12月在我院住院治疗的慢性心力衰竭患者100例为观察组,选择同期来我院进行体检的5O例健康就诊者为对照组,比较两组血清脑钠肽和血尿酸水平变化情况。结果伴随着患者心脏功能级别表现出一定程度增大,患者对应血尿酸水平以及血清脑钠肽水平表现出显著升高,呈现出显著差异(P<0.05),并且患者血清脑钠肽水平同患者左心室舒张末期内径以及左心室收缩末期内径表现为正相关(r1=0.76,r2=0.83),同左心室射血分数表现为负相关(r=-0.72)。结论患者在患有慢性心力衰竭疾病后,会使得血尿酸水平以及血清脑钠肽水平表现出一定程度升高,并且在心功能分级逐渐增加的情况下,提升程度更为显著。
简介:目的:分析我院单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的使用情况,总结其不良反应/事件(ADR/ADE)发生的规律和特点,旨为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院2016年4月–2017年8月6455例使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的病例,对适应证、疗程、给药剂量、药理作用相同药物联用、滴注速度及15例发生ADR/ADE的病例进行统计分析。结果:6455例中,超说明书用药情况分别为未标注滴速(91.49%)、联合1~3种药理作用相同药物(35.24%)、给药剂量不适宜(29.59%)、适应证不适宜(9.34%)。15例ADR/ADE病例中,引起ADR/ADE的因素有未标注滴速(100.00%)、联合1~2种药理作用相同药物(73.33%)、给药剂量不适宜(33.33%)、适应证不适宜(13.33%)。结论:应严格按单唾液酸四己糖神经节苷脂钠说明书使用药品,不合理用药是引起ADR/ADE的重要因素,建议药品生产厂家及时修改说明书,完善药品不良反应相关内容。
简介:摘要目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对脑外伤癫痫的临床疗效。方法选取我院2016年1月-2017年1月收治的60例脑外伤性癫痫患者,随机均分为观察组和对照组,对照组给予常规药物和高压氧治疗,观察组在其基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,观察2组治疗效果。结果治疗组临床治疗总有效率(92.8%)、脑电图转归总有效率(94.0%)均高于对照组(82.1%、81.4%)。治疗组用药时间、症状缓解时间及神经行为评分均优于对照组。结论应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫患者疗效好,值得临床推广。
简介:摘要目的对比分析区域折射多焦点人工晶体与衍射多焦人工晶体植入术后视觉质量。方法选取我院白内障超声乳化吸除联合多焦人工晶体植入的患者385只眼,根据晶体设计原理不同分为对照组(A组,衍射多焦型)和研究组(B组,区域折射多焦型)。A组共192只眼,B组共193只眼。随访1年,对比观察两组远、中、近裸眼视力及最佳矫正视力。结果对照组和研究组裸眼远、中距离与最佳矫正远视力无明显差异(P>0.05);研究组裸眼近视力优于对照组(P<0.05);研究组最佳矫正近视力与对照组无明显差异(P>0.05);研究组与对照组患者满意度无明显差异(P>0.05)。结论衍射多焦型人工晶体植入的裸眼远视力和最佳矫正视力、裸眼中距离视力和最佳矫正中距离视力与区域折射多焦型人工晶体无明显差异;在裸眼近视力方面,区域折射多焦型人工晶体优于衍射多焦型人工晶体。
简介:摘要目的探讨冠心病心力衰竭者左室射血分数与血高敏C反应蛋白、脑钠肽、尿酸之间的关系。方法2014年3月至2017年3月,36例冠心病心力衰竭、30例健康体检者分别设为观察组、对照组,对比两组血尿酸、脑钠肽、高敏C反应蛋白并分析三者与左室射血分数之间的关系。结果⑴高敏C反应蛋白、脑钠肽、尿酸,观察组高于对照组(P<0.05)。⑵Spearman统计显示,观察组左室射血分数,与脑钠肽、尿酸呈负相关(相关系数﹣0.542、﹣0.614),与高敏C反应蛋白无明显相关性(P>0.05);对照组左室射血分数,与脑钠肽、尿酸、高敏C反应蛋白无明显相关性(P>0.05)。结论冠心病心力衰竭者左室射血分数与脑钠肽、尿酸呈负相关,可考虑联合检测以辅助病情评估。
简介:摘要本病例1例CKD4期伴高尿酸血症患者,就其别嘌醇不良反应基因检测提示阳性,调整降尿酸药物进行分析。在临床实践中,针对慢性肾脏病患者的降尿酸治疗能延缓慢性肾脏病进展,需根据患者的具体情况选药,做到用药个体化,以期保证患者用药的安全性和有效性。
简介:摘要讲解了一种含碳沉积的新型碱性非氰镀锌,研究其特殊的晶体结构,防腐能力,对基体的特殊适应能力
简介:摘要目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不同输液中稳定性考察及分析。方法考察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与5%葡萄糖注射液溶媒、与0.9%氯化钠注射液溶媒的输液中稳定性。结果单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液不同输液配伍8小时含量均>98.00%,而且GD3有关物质、溶液颜色、溶液澄清度、不溶性微粒以及pH值均无显著变化;经配伍8h后,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的溶媒含量显著降低,GD3有关物质明显增加,而溶液颜色、溶液澄清度、不溶性微粒以及pH值均无显著变化。结论结合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的特点,临床采用5%葡萄糖注射液作为溶媒较理想,而且应尽量避免使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒。
简介:摘要目的探讨血清尿酸水平与急性脑梗死预后的关系。方法观察96例急性脑梗死患者病程2周、3个月的尿酸水平及神经功能。结果入院时高尿酸组神经功能评分(NIHSS)为(11.0±5.6)分,正常尿酸组评分为(11.0±6.1)分,差异无统计学意义(P=0.42)。病程2周时高尿酸组(NIHSS)评分为(8±4.8)分,正常尿酸组为(9±5.0)分,差异显著有统计学意义(P=0.03);且高尿酸组神经功能好转率(63.6%)高于正常尿酸组(52.4%),差异显著有统计学意义(P=0.02)。病程3个月时高尿酸组(NIHSS)评分为(9±3.9)分,正常尿酸组为(9±4.0)分,差异无统计学意义(P=0.25)。高尿酸组神经功能好转率为48.5%,正常尿酸组好转率为47.6%,差异无统计学意义(P=0.31)。结论血清尿酸的升高有利于患者早期神经功能的恢复,而无益于远期神经功能的恢复。