简介：摘要目的研究我院在实施医疗不良事件报告制度的效果。方法回顾性分析我院自2010年1月-2015年12月医疗不良事件报告制度的实施效果。结果（1）医疗不良事件的报告例数呈上升趋势；（2）产科、重症监护室及急诊科的不良事件报告例数明显比其他的科室高,其中护理人员的不良事件报告相对较高。结论医院实施医疗不良事件报告制度,有利于发现医院医疗工作中存在的不足，提高对错误的识别能力，发布预警信息，从根源上减少医疗安全不良事件的发生，达到持续改进医疗质量的目的，报告医疗不良事件制度坚持了非处罚性的原则，充分调动了医务人员主动发现不良事件的积极性，有利于医院质量管理。

简介：目的建立科学的医疗不良事件报告系统并使之有效运行。方法借鉴SH9医疗不良事件分级法，建立符合医院实际情况的标准化工作流程，以鼓励主动报告为手段提升上报率。结果2014年度共上报医疗不良事件289例，其中近半数为隐患事件，事件归因多集中在患者服务流程及护理服务质量方面，事件处理两周内整改完成率为86．45％，事件教训分享53例。结论统一的事件分级加归因分类、方便快捷的网报途径、自觉自愿的责任意识驱动上报、及时切实地解决问题是保障医疗不良事件报告系统有效运行的关键所在。

简介：目的:通过对临沧市518例医疗器械不良事件报告进行分析,为开展医疗器械不良事件监测工作提供技术指导。方法:采用描述性分析的方法进行分析,对2016年收集的518例报告进行统计分析。结果:引起不良事件可疑医疗器械共涉及21种(类),占前三位分别是医用高分子材料及制品、注射穿刺器械、植入材料和人工器官。结论:加强医疗器械不良事件监测,提供监测质量,为保障公众用械安全服务。

简介：摘要医疗不良事件报告制度在我国尚未完善，与发达国家比较相对滞后，倡导医院安全文化建设，推行非处罚性不良事件报告制度，对于发现不良因素、防范医疗事故、促进医学发展和保护患者利益是有利的；畅通的医疗不良事件报告系统，能促进护理质量和病人安全，达到护理信息的共享化，可有效降低了护理不良事件漏报率，最终达到减少护理错误，提高护理质量，确保病人安全的目的。

简介：目的调查医疗不良事件报告认知的现状及主要影响因素,为医院制定不良事件报告非惩罚性机制提供参考依据。方法多阶段分层随机抽样方法,调查500名医务人员对不良事件报告制度的认知情况及影响因素。结果医务人员对不良事件报告基本知识的知晓率为59.6%,不同科室、学历、职称医务人员对不良事件基本知识认知存在差异;医院员工主动报告医疗不良事件影响因素前3位的阻碍影响因素是担心上报后会受处罚或责备、担心因为不良事件而使个人名誉受影响、不清楚不良事件的概念;前3位的积极影响因素是以奖励为主、处罚为辅,报告程序简洁化,报告的信息反馈。结论制定非惩罚性制度,提高医务人员认知程度,简化报告系统流程,信息及时反馈可以促进医务人员主动上报不良事件。

简介：【摘要】目的：探讨在进行医疗不良事件管理期间SBAR报告流程应用价值。方法：我院从2019年02月在进行医疗不良事件管理期间合理应用SBAR报告流程展开，抽取2019年02月～2019年12月阶段作为实施后阶段，研究对象共计20名医护人员，设为研究组；抽取2018年3月～2019年01月阶段作为实施前阶段，研究对象共计20名医护人员，设为参照组；组间比较两组医护人员满意度评分（掌握患者病情、沟通条理清晰、患者信息准备充分、双方默契配合以及信息准确简洁）以及医护沟通问题致不良事件发生率。结果：研究组掌握患者病情、沟通条理清晰、患者信息准备充分、双方默契配合以及信息准确简洁评分相较于参照组呈现出显著提升（P

简介：美国等国家的实践证明，医疗差错和不良事件报告系统能促进医疗质量和病人安全。随着我国医疗卫生事业的发展，建立不良事件报告制度是提高医疗服务质量的必然趋势心。根据卫生部“以病人为中心，以提高医疗服务质量为主题”的医院管理年活动精神，结合中国医院协会《2007年度患者安全目标》，我院自2007年初建立了护理不良事件／病人安全报告制度，现介绍如下。

简介：

简介：目的：探讨医疗器械不良事件监测与评价工作各个环节对报告质量的作用和影响，提出改进报告质量的有关建议，为进一步提高我国医疗器械安全性监测与评价工作提供参考。方法立足国家中心层面，在对全国医疗器械不良事件报告数据库开展数据规整工作的基础上，对报告系统内的数据进行研究，针对报告质量问题进行总结、梳理；对国内、外文献进行研究分析，归纳并提出报告质量影响因素。结果与结论报告质量是开展医疗器械安全性监测与评价工作的基础，创新报告和监测模式可以从源头提高报告质量，法规和技术标准的建设与完善、监测技术机构审核评价职能的有效落实、相关机构建立数据共享与风险沟通机制可促进提升报告质量。

简介：目的衡量主动报告医疗不良事件对建设患者安全文化的促进效果。方法利用问卷调查表对抽样人群进行调查,对调查结果进行统计学描述。结果医务人员对患者安全文化的认同度有明显提高;处罚时重视教育和帮助。结论主动报告医疗不良事件,既是医务人员从患者安全、医疗安全和医疗质量角度出发的行为,也是医院管理层重视患者安全文化建设的具体体现。

简介：为了进一步加强《中国药物警戒》与临床工作联系,增加临床药品不良反应和医疗器械不良事件案例报道数量,介绍临床合理用药/械经验,本刊特向广大医疗机构的临床医务人员征集药品不良反应、医疗器械不良事件病例报告。其内容包含：病例摘要（主诉、现病史、既往史、临床检查、

简介：摘要：现如今，社会进步，医疗行业发展迅速，做好医疗器械不良事件的监测和管理工作，是推动医疗事业发展、保障患者权益的一项重要措施。对医疗器械不良事件进行总结分析，深入挖掘其中的问题和原因，有利于减轻医疗器械在使用过程中的潜在危害，有效地防范医疗事故的发生，提高医疗质量、保障患者的生命健康。本文分析医疗器械不良事件监管工作的现状和存在的问题，从多方面提出完善和改进措施，以期为患者提供更加安全、可靠的医疗服务。

简介：上市后医疗器械的安全性评价基于高质量的医疗器械不良事件报告，建立科学规范的控制机制是报告质量的有力保证。本文通过在宏观管理和微观控制两个层面的实践，探讨了监测机构控制医疗器械不良事件报告质量的模式，为我国医疗器械不良事件报告质量的提高提供参考。

简介：摘要：现如今，社会进步，医疗行业发展迅速，做好医疗器械不良事件的监测和管理工作，是推动医疗事业发展、保障患者权益的一项重要措施。对医疗器械不良事件进行总结分析，深入挖掘其中的问题和原因，有利于减轻医疗器械在使用过程中的潜在危害，有效地防范医疗事故的发生，提高医疗质量、保障患者的生命健康。本文分析医疗器械不良事件监管工作的现状和存在的问题，从多方面提出完善和改进措施，以期为患者提供更加安全、可靠的医疗服务。

简介：摘要针对一次不良事件讨论，进行分析，总结经验及防治措施。

简介：【摘要】目的：探讨医疗安全（不良）事件报告标准化管理应用在项目管理中的价值。方法：研究时间为2019年1月至2020年8月，在此期间发生的医疗安全（不良）事件中抽取120例，对其实施项目管理方法开展标准化管理，评估项目管理前后报告有效率、整改有效率、流程优化率。结果：项目管理实施后相比于实施前报告有效率、整改有效率、流程优化率明显提升，组间差异性显著（p＜0.05）。结论：基于项目管理成效，应用标准化的管理理念，结合院内医疗安全（不良）事件管理制度、业务流程的实际情况，构建医疗安全（不良）事件标准化管理的体系框架。

简介：摘要医学技术的进步，社会经济的发展，医疗器械在临床工作越来越普及。医疗器械在给我们带来实惠的同时，也不可避免的发生不良事件。我们应该越来越重视医疗器械的不良事件。下面就简要概括医疗不良事件的定义、原因及预防措施。

简介：分析了医疗器械产品从研发、生产、流通到应用各阶段存在的风险因素,提出了相应的风险防范措施。

简介：８０年代初,美国ＦＤＡ开始实施“医疗器械不良事件报告制度”（ＭｅｄｉｃａｌＤｅｖｉｃｅＲｐｒｏｔｉｎｇ，ＭＤＲ）,即医疗器械使用中发生死亡和严重伤害事件必须向ＦＤＡ报告。随着管理体制的不断完善,它逐步成为一种制度。目的是获得重新评价同类医疗器械的依据和?..

简介：摘要目的探讨非惩罚性护理不良事件报告制度在手术室的应用效果。方法我院自2017年1月开始实施非惩罚性护理不良事件报告制度，以实施前一年为对照组，以实施后一年为观察组，对比两组护理不良事件上报情况及护理不良事件发生情况；同时对比护理人员对上报不良护理事件的态度。结果观察组护理不良事件上报率明显高于对照组，护理不良事件发生率明显低于对照组，组间差异均有统计学意义（P<0.05）；且观察组护理人员对上报不良护理事件的认知态度明显优于对照组（P<0.05）。结论在手术室中落实非惩罚性护理不良事件报告制度能够显著提高护理不良事件的上报率，减少不良事件发生，可推广应用。