简介：

简介：摘要：在当前社会发展中，我国人们经济生活水平有了明显提升，这使其开始关注自己的身体健康。另外，在各类药物研发中，需要制药行业提升对安全与质量的关注度，科学运用生物制药技术，可以提升药品品质，确保药物可以为人们身体健康保驾护航。基于此，本文主要分析生物制药技术在制药工艺中的运用对策，希望可以为相关人士提供参考和借鉴。

简介：

简介：摘要：本文回顾了呼吸道微生物组的基本组成和功能，强调了微生物组在维持呼吸道免疫平衡和组织稳态中的关键作用。接着，我们探讨了微生物组失衡（dysbiosis）与CRD发展之间的关联，包括微生物组成的改变如何影响炎症反应、免疫调节和病理生理过程。通过这些研究，我们期望为CRD的预防、诊断和治疗提供新的策略和见解。

简介：[摘要]目的：研究生物反馈联合乳果糖口服溶液在排便障碍型便秘治疗中的应用效果。方法：选取2022年6月-2023年6月期间本院收治排便障碍型便秘患者130例作为研究对象。根据用药差异性分为对照组、观察组，每组65例患者。对照组应用乳果糖口服溶液，观察组应用生物反馈联合乳果糖口服溶液。对比两组治疗前后便秘症状自评量表（PAC-SYM）、便秘患者生活质量量表（PAC-QOL）评分。结果：治疗后，观察组PAC-SYM、PAC-QOL评分均低于对照组，P＜0.05。结论：将生物反馈联合乳果糖口服溶液应用于排便障碍型便秘治疗中，有助于减轻便秘症状，提高生活质量。

简介：摘要：目的 深入研究肺部曲霉菌感染诊断分别应用不同类型微生物检验的作用效果。方法 择取2022年7月~2023年12月入院诊断肺部曲霉菌感染的病患设为观察对象，参与者共包括70例，其中寄生性肺部曲霉菌感染的35例患者设为研究A组，另外侵袭型肺部曲霉菌感染的患者设为研究B组，分别为两组研究对象分别开展痰液培养检验、GM试验、G试验。对比不同微生物检验方法对致病菌的阳性检出率。结果 通过本次检验结果表明，在致病菌阳性检出率上，GM试验阳性检出率＞G试验阳性检出率＞痰液培养检验阳性检出率，其数据比较分析有统计学意义（P＜0.05）。结论 肺部曲霉菌感染诊断中应用GM试验取得效果更加理想，相较于痰液培养检验和G试验检验方法，能够为医生提供更准确的判断依据，便于后续治疗方案的选择，更值得在临床上应用。

简介：   摘要：目的：针对分子生物学技术在出生缺陷三级预防中的临床应用及思考进行分析。方法：在本院2022年4月到2023年4月期间，对122例孕产妇开展产前三级预防，其中61例在常规三级预防基础上应用分子生物学技术，记为观察组，另外61例采用常规三级预防，观察两组新生儿出生缺陷率，孕产妇配合度。结果：观察组新生儿出生缺陷率低于对比组（P<0.05），两组孕产妇配合度无统计学差异（P>0.05）。结论：孕产妇在怀孕阶段对其开展产前三级预防具有十分重要的意义，尤其是将分子生物学技术应用在三级预防中能有效降低新生儿的出生缺陷率，同时开展产前三级预防能有效提高孕产妇的配合度。

简介：【摘要】目的：探究腹直肌生物电刺激联合盆底康复治疗产后腹直肌分离患者的效果。方法：将2021年10月至2023年12月我院收治的70例产后腹直肌分离患者，随机分为观察组、对照组，各35例。对照组、观察组分别实施常规治疗、腹直肌生物电刺激联合盆底康复治疗。结果：在治疗有效率方面，观察组为94.28%，对照组为77.14%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施腹直肌生物电刺激联合盆底康复治疗在产后腹直肌分离患者的治疗中，可以提升产后腹直肌分离患者的治疗有效率，通过促进肌肉功能的恢复和增强核心稳定性，能够更全面地恢复患者的腹部功能，值得参考。

简介：【摘要】目的：探讨微生物感染性疾病的预防和诊疗中追踪患者微生物感染状况并以此指导用药的价值。方法：选取的研究对象为52例于2023年1月至12月期间在我院诊疗的感染性疾病患者，治疗前后均开展实验室微生物检查，并结合药敏试验指导用药治疗，分析效果。结果：通过微生物检查指导诊治，患者治疗后微生物轻度感染患者从21.15%，上升至59.62%；治疗总有效率达到98.07%。结论：感染性疾病诊疗通过微生物检查联合药敏试验能够很好指导工作开展，对于提升治疗效果具有重要意义，值得借鉴使用。

简介：摘要：目的 分析SDPL1在肝细胞中的表达与临床意义，预测SPDL1基因在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）发生和发展中的作用。方法 通过GEPIA2.0、HPA、UALCAN及Kaplan-Meier Plotter数据库分析SPDL1表达对HCC的临床病理特征及预后的影响，利用LinkedOmics、GeneMANIA数据库探讨SPDL1在HCC发生中的可能机制。结果：SDPL1 mRNA在HCC中的表达高于正常肝组织（P<0.05）。P53突变型HCC中SPDL1mRNA表达在较未突变者显著升高，差异有统计学意义（P=0.00），在不同民族、性别、年龄、BMI、肿瘤分化程度及淋巴结转移等中的表达差异无统计学意义（P >0.05）。SPDL1mRNA高表达组HCC患者的总体生存期、无病生存期、肿瘤无复发生存期、疾病特异性生存期均低于低表达组（P<0.05）。PPI分析显示NEK9、KNTC1、ZW10、UBXN1、YLPM1等蛋白与SPDL1具有明显的相互作用，KIF18A、LMNB1、BUB1B、TTK和SGOL2等蛋白在HCC中与SPDL1共表达，这些蛋白能够促进染色体分离、染色体定位、DNA复制、细胞周期、同源染色体重组等，引起肿瘤染色体不稳定性。结论:在HCC中，高表达的SPDL1可能通过引起肿瘤的染色体不稳定，促进HCC的发生及发展，并成为判断HCC患者预后新的生物学指标。