简介：摘要  目的观察医院标本运送过程中生物安全管理的效果。方法 选取2019年1月-2020年9月血液标本800份，随机分为两组，每组400份。对照组：对标本采取一般运送流程；观察组：在一般运送流程的情况下，对标本运送过程进行生物安全管理干预。观察两组标本合格情况，记录两组标本发生医院性感染的情况，比较两组的标本检验合格率和医源性感染发生率。结果 干预后，观察组标本合格率明显高于对照组，医院性感染发生率明显低于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对医院标本运送过程进行生物安全管理能够有效控制医源性感染事件的发生，增加标本合格率，提高对医护人员的安全性，值得临床推广与应用。

简介：摘要：随着社会经济和科学技术的不断发展，PCR实验室正是这一时代下发展的产物。PCR实验室主要是利用基因扩增来进行病毒的检测，但在实际使用中，实验室在运行过程中，会出现一定的生物安全隐患，导致实验人员被感染或实验室环境受到污染。因此，为防止这一问题的发生，实验室人员应该对其产生原因进行分析并提出解决性策略。本文将从PCR实验室运行中存在的生物安全隐患和解决策略两个方面进行分析和论述。

简介：摘要：作为病原微生物实验室的主要实验材料的病原微生物，一旦出现安全问题，那么就可能造成实验室人员暴露，然后通过实验室人员向外扩散，进而导致生物危害。病原微生物实验室生物安全就是通过各种方式预防实验室人员感染，避免影响周围环境。由我国病原微生物实验室建立较晚，生物安全管理方面仍存在一些缺陷，导致出现一系列不良事件发生。基于此，本文就对病原微生物实验室安全管理进行探究，首先分析病原微生物实验室生物安全管理现状，然后提出加强病原微生物实验室安全管理措施，以期能够提升病原微生物实验室生物安全管理水平。

简介：

简介： 摘要：药品一直是人类社会中不可缺少的一样必需品，目前我国最常用的药品检定方法就是利用生物检定技术。因此本文对目前我国运用较为广泛的几种药品生物检定技术进行深入分析与研究，目的是为我国药品检定工作提供一定的理论支撑，进一步提高我国药品质量，使其更好地保证人民生命安全。

简介：【摘要】目的 分析临床微生物标本采集对微生物检验结果的重要性。方法  选取我疾控中心合作医院2021年3月－11月期间收治的200例进行微生物检验的患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，每组各100例，给予对照组常规采集，给予观察组规范化采集流程，对比两组检验结果。结果 观察组血液、尿液、痰液、伤口分泌液等标本检出率高于对照组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论   临床采集微生物标本的方式直接影响检验结果，对采集标本和检验流程进行规范，能提高检验质量，提高检验准确率，为临床诊治疾病提供有效的参考数据。

简介：摘要：患者我55岁女性，有糖尿病病史10余年，平素血糖控制不佳。患者以左侧胸痛为首先症状伴有右上腹部隐痛为主要表现，影像学可见左肺下叶斑片影，合并左肝低回声、左肾多发信号异常。外周血培养、支气管肺泡灌洗液培养、肺泡灌洗液mNGS及肝脓肿引流液培养均提示肺炎克雷伯菌肺炎亚种(kpn)。

简介：【摘要】目的：分析微生物标本采集的重要性。方法：选取2022年1月-2022年7月300例行微生物检验的门诊患者，随机分组。对照组采取常规微生物标本采集法，观察组则采取强化质量管理下微生物标本采集法。比较两组微生物检验结果的差异。结果：观察组微生物检验阳性率高于对照组（P＜0.05）。结论：强化质量管理的应用，有助于提高微生物标本采集质量，提高微生物检验的阳性率，从而为临床诊断提供有效依据，可推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨病原微生物检验中分子生物学技术的应用效果。方法：选取2021年4月~2022年3月间于我院进行病原学微生物检验患者84例作为本次研究的对象，随机分为观察组42例、对照组42例。对照组接受常规反转录RT-PCR方法，观察组接受实时荧光RT-PCR方法，对比两组患者的病原微生物检验检出情况。结果：观察组患者的病原微生物检验检出率明显高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：分子生物学技术应用于病原微生物检验的效果十分显著，尤其是通过实时荧光RT-PCR方法进行检验，可以有效提高病原微生物的检出率，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的：探究分析病原微生物检验中分子生物学技术的应用效果。方法：从2020年9月至2022年9月我院接受病原微生物检验的患者中抽选96例作为本次研究对象，所有患者分别采取荧光RT-PCR检测和常规的RT-PCR检测，对比不同检测技术的检验结果。结果：荧光RT-PCR检测阳性检出率为87.50%，常规的RT-PCR检测阳性检出率为72.92%，荧光RT-PCR检测阳性检出率明显高于常规的RT-PCR检测，差异有统计学意义（X2=6.431，P

简介：【摘要】目的：探究分析病原微生物检验中分子生物学技术的应用效果。方法：从2020年9月至2022年9月我院接受病原微生物检验的患者中抽选96例作为本次研究对象，所有患者分别采取荧光RT-PCR检测和常规的RT-PCR检测，对比不同检测技术的检验结果。结果：荧光RT-PCR检测阳性检出率为87.50%，常规的RT-PCR检测阳性检出率为72.92%，荧光RT-PCR检测阳性检出率明显高于常规的RT-PCR检测，差异有统计学意义（X2=6.431，P

简介：

简介：摘要：在本篇，笔者主要针对于微生物发酵工艺中可能影响发酵产物的有关因素进行了分析研究，主要包含培养基如碳源、氮源以及无机盐等以及客观因素中的温度、pH 值等。最后深入探讨微生物发酵工艺的优化研究进展，希望能有效提升生产效率，推进产业化应用。

简介：摘要：目的探讨微生物实验室不合格标本的原因及相应的质量控制措施。方法抽取微生物检验样品28653份，由3名具有中级以上职称的有经验人员评价采集的样品是否合格，并跟踪分析不合格样品的原因。结果28653份样品中，不合格462份，不合格率为1.61%(462/28653)。包括痰液、尿液、血液、分泌物、粪便和无菌体液，分别有278、95、46、33、8和2种，分别占60.17%、20.56%、9.96%、7.14%、1.74%和0.43%。不合格的主要原因是痰液不规范、标本被污染、采集时间不当。结论应严格管理微生物检验标本采集和送检的各个环节，加强对护士的培训，实施有效的质量管理措施，加强科室间的合作，提高微生物检验的准确性和有效性。

简介：摘要：病媒生物可对人类健康产生严重影响，且公众在生活中会遇到较多的病媒生物，其在接触人类的食物、生活用品过程中可能引起相关病原菌的传播，增加人类相关疾病传播风险。对此，需要全面了解病媒生物的危害，并从多角度采取措施加强对病媒生物的防制，提升人们的生活环境，保证公众的身心健康。

简介：摘要：目的：探讨ATP荧光微生物检验技术在医院医务人员手表面微生物检验中的应用价值。方法：2021年9月至2022年4月选择我院50名医务人员，采用ATP荧光微生物检验技术，微生物培养法对其手部表面微生物进行检测。结果：当金黄色葡萄球菌悬液含量较多时，随着菌数的增加，ATP含量也相应升高。以菌数对数值为横坐标，ATP含量对数值为纵坐标进行线性拟合，菌数对数与ATP含量对数存在良好的线性关系。两种方法对医务人员手部卫生检查结果差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：ATP荧光微生物检验技术能够用于评估医务人员手部微生物污染情况，结果与常规微生物培养法基本一致，可在实际工作中推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨分析疾控中心微生物检验问题及对策。方法：本次研究从2020年4月开始，至2021年4月为止，通过电脑随机抽选的方式选择在辖区中心工作的卫生专业技术人员36例作为入组成员，通过我中心所自制的调查问卷表对入组成员进行微生物检验中所存在的问题以及相应的对策进行总结性分析。结果：占有36.11%的成员表示存在人员配置不均衡的问题，还有16.67%表示存在检验设备落后，占有比例为22.22%认为存在标本采集不规范，有13.89%存在检验环境不合格的情况，还有11.11%表明有其他方面的问题。结论：对于疾控中心微生物检验过程中所存在的相关问题需要制定更加具有针对性的对策，同时对工作人员进行更加合理的分配，引进的先进设备，建立更加全面和符合实际情况的标本采集管理制度。

简介：摘要：生物制药技术不仅有效促进了制药行业的发展，更进一步推进了整个社会医疗卫生事业的进步。尤其在现阶段生物制造技术发展迅速，以酶工程、基因工程等为基础的各种先进生物制造工艺，在当下制药生产中得到了广泛应用。所以文章对当下基本的生物制药技术进行了分析，并进一步探讨当下一些先进生物制药技术在制药工艺中的具体应用，以供参考。

简介：

简介：摘要：为了保障药品质量及安全，相关部门提出了微生物限度检查的方法，只有降低检查误差才能提高检查结果的准确性。为此，本文重点从培养基导致的误差及应对措施、检品导致的误差及应对措施、菌落计数导致的误差及应对措施、无菌室导致的误差及应对措施等四个不同角度分析药品微生物限度检查工作中的误差并提出相应的解决对策。