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  • 简介:摘要 采用正丙醇衍生化法,应用气相色谱-FID检测器测定乙酰的有关物质。方法专属性强,灵敏度高,方法的回收率为107.1%,应用GC-MS对衍生体系的产生的衍生峰进行定性,并通过衍生空白进行扣除,可准确检测乙酰的有关物质。

  • 标签: 气相色谱 衍生法 氯乙酰氯 有关物质
  • 简介:制备二乙酰氟(CFCl2COF)的工艺步骤包括:(1)在填充有氟化催化剂的固定床或管状流化床反应器内,在介于反应原料进口温度(175℃)与反应产物出口温度(275℃)之间的温度下,用氢氟酸(HF)氟化乙酰卤;(2)蒸馏反应产物,循环回用乙酰氟,回收HF和CFCl2COF的混合物;(3)在低于-10℃的温度下对HF/CFCl2COF进行冷却分离,对HF进行循环回用。

  • 标签: 二氯氟乙酰卤 制备工艺 氟化催化剂 氢氟醍 三氯乙酰卤
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  • 简介:摘要:1-甲基杂氮硅环具有良好的蛋白质同化作用,能促进结缔组织的生长。对枪伤、烧伤以及微生物湿疹及溃疡有很好的疗效,有一定的临床价值。该化合物对动物的毛发生长有明显的促进作用,在治疗秃头和加快动物绒毛生长方面的应用有良好效果。之所以具有这些作用还因为它能促进碳水化合物和蛋白质的相互交换,以及降低肝素反应能力和增强皮肤内毛细血管的通透性。此外,它还能刺激植物种子发芽、根系生长、组织器官形成和促进植物果实成熟,用于小麦的浸种,可增强小麦抗倒伏能力;用于棉花的浸种,可提高棉花产量。

  • 标签: 甲基三氯硅烷 制备 氯甲基杂氮硅三环
  • 简介:1、本实验做了DccNa和TCCA对小鼠、大鼠、幼鱼、兔等动物的急性毒性实验。DccNa和TCCA一次口服给药对小鼠、大鼠、兔等动物的影响较小。小鼠口服的LD50为1309mg/kg,属于基本无毒物。DccNa500mg/kg一次给药对兔的呼吸、血压、心率无明显的影响。故该产品对高等动物是比较安完的用于饮水和餐具的消毒,对人体是不会出现

  • 标签: 三氯异氰酸 二氯异氰尿酸钠毒性 作用研究
  • 简介:摘要:异氰尿酸(TCCA)是国际通用的消毒产品,属于国家鼓励类投资产业指导目录行业,是目前国际上所推广的一种高效、低毒、广谱、快速的杀菌消毒剂、漂白剂、有效含量高达90%以上,且对人体无不良影响,被广泛应用于游泳池、医院等公共场所,以及水产养殖和纺织工业,具有广阔的国际国内市场

  • 标签: 工业选择,数据,计算
  • 简介:摘要:在直接合成二甲基二硅烷[(CH3)2SiCl2]生产中,会产生大量副产物,其中甲基硅烷(CH3SiCl3)约占总产物的5~15%。因而,如何有效使用CH3SiCl3是生产装置长周期运行中必须考虑的问题。基于此,本文首先分析了甲基硅烷和二甲基二硅烷的相关概述,论述了歧化反应的原理,并详细探讨了甲基硅烷歧化法制备二甲基二硅烷的方法。

  • 标签: 甲基三氯硅烷 歧化反应 二甲基二氯硅烷
  • 简介:摘要:在直接合成二甲基二硅烷[(CH3)2SiCl2]生产中,会产生大量副产物,其中甲基硅烷(CH3SiCl3)约占总产物的5~15%。因而,如何有效使用CH3SiCl3是生产装置长周期运行中必须考虑的问题。基于此,本文首先分析了甲基硅烷和二甲基二硅烷的相关概述,论述了歧化反应的原理,并详细探讨了甲基硅烷歧化法制备二甲基二硅烷的方法。

  • 标签: 甲基三氯硅烷 歧化反应 二甲基二氯硅烷
  • 简介:新(DP300)是一种优异的高效广谱的杀菌剂,广泛应用于卫生保健等领域。本文叙述了新的性能、合成方法以及应用,并对几种合成方法进行了比较。

  • 标签: 三氯新 杀菌剂 合成方法 应用
  • 简介:综述了2012年高倍甜味剂蔗糖在全球尤其是在我国的生产应用现状、发展趋势及前景。

  • 标签: 三氯蔗糖 应用 现状 趋势
  • 简介:摘 要:二异氰尿酸钠和异氰尿酸都是聚氰酸消毒剂。它们是高效、广谱的消毒剂,性质稳定,毒性低,对有机化合物不敏感,对金属不具腐蚀性。这种消毒剂广泛应用于医院、宾馆、学校、餐厅、饮水消毒以及水果、蔬菜等消毒。目前市场上的消毒剂主要有复方制剂、粉剂、片剂等。为此,本文进一步了解了不同厂家生产的二异氰尿酸钠和异氰尿酸消毒片的杀菌效果 。

  • 标签: 二氯异氰尿酸钠 有效氯 杀菌效果  三氯异氰尿酸
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  • 简介:卡巴克络是一种常用的止血药,对毛细血管损伤流血有极为有效的止血效果.此药物的使用历史悠久,但原本的生产工艺中乙酰儿茶酚的合成使用剧毒物质一氯乙酸和氧氯化磷为反应原料,存在潜在危害,且氧氯化磷为酸性腐蚀品,对生产装置的要求高.因此通过对中间体乙酰儿茶酚合成工艺的研究,改用乙酰取代剧毒物质一氯乙酸和氧氯化磷,减少了反应潜在危害.经多次实验结果分析得出,原料(邻苯二酚颐乙酰)配比(摩尔比)、反应温度和反应时间3种因素对合成反应影响较大.并经过大量实验,得出结论:当原料配比为1颐1,反应时间为4h,反应温度40益为最佳合成工艺.最佳合成工艺条件稳定,产率较高.

  • 标签: 卡巴克络 邻苯二酚 氯乙酰氯 酰基化 合成