学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的warda试验是一种特性检查(即脑功能检查)。筛选癫痫病人的优势半脑。方法将病人左半脑和右半脑分别经动脉麻醉后,观察病人的各种功能状态是否存在或消失。结果根据病人对数字、图形、单字、词组、形状、颜色等的判断确定其优势半脑。结论决定此癫痫病人是否适宜手术。

  • 标签: 筛选 优势半脑 动脉麻醉 适宜手术
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:为防治蚕种生产中僵病的发生,本文对不同品种、发育阶段、熏烟时间进行试验,结合生产实际。提出了种茧硫磺熏烟的方法。

  • 标签: 硫磺熏烟种茧试验
  • 简介:广东省在蚕种供应上,广泛使用即时浸酸孵化法,使产卵后的越年性蚕种在24~25℃经20~22小时,给予越年卵以盐酸浸渍处理,从而停止滞育过程,使越年卵发育而孵化,或再冷藏,根据生产需要而出库。但是,我省过去对即浸后的冷藏没有明确规定,现行的推广品种也缺乏这方面的资料。因此,我们对本省现行推广的杂交种进行试验,现将试验结果报告如下:一、材料与方法(一)供试品种:1989年试验品种有新九×7532、7532×新九,由省蚕种所提供,并在该所进行饲养观察;1991年试验

  • 标签: 蚕种即时浸酸 冷藏期 推广品种 滞育 上茧 浸渍处理
  • 简介:摘要目的探讨哮喘缓解儿童与正常健康儿童心肺运动试验(cardiopulmonary exercise test,CPET)、肺功能各项指标的差异,以及有氧运动对哮喘缓解儿童心肺功能的影响。方法选取2016年8月至2017年7月就诊于北部战区总医院儿科的7~14岁哮喘缓解儿童50例为研究组,健康体检儿童50例为对照组,完善静态肺功能、CPET检测。并且将哮喘缓解患儿按照是否进行有氧运动分为运动组(23例)及非运动组(27例),随访3个月后再次进行静态肺功能以及CPET检测。结果哮喘缓解组无氧阈时公斤摄氧量(maximum oxygen consumption at anaerobic threshold,VO2/kg@AT)、最大公斤摄氧量(maximum oxygen consumption,VO2max/kg)、最大心率(maximum heart rate,HRmax)、最大耐受功率(maximal tolerance power,Pmax)较健康对照组明显降低,两组差异有统计学意义(P均<0.05)。3个月有氧运动后,运动组VO2/kg@AT[(19.95±2.46)ml/(min·kg)]较非运动组[(16.55±4.12)ml/(min·kg)]明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。运动组VO2max/kg[(30.21±5.78)ml/(min·kg)]较非运动组[(25.59±6.63)ml/(min·kg)]明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘缓解儿童心肺功能低于正常健康儿童。适当有氧运动后,哮喘缓解儿童心肺功能有所改善。

  • 标签: 儿童 哮喘缓解期 心肺运动试验 心肺功能指标 运动方案
  • 简介:为了引导创新药物的快速开发、控制新药研发过程中的临床风险,美国食品和药物管理局于2006年颁布了“探索性新药研究”指导原则,提出在进行传统的Ⅰ临床试验之前开展零临床试验的概念,并取得了一系列有意义的结果。随着我国自主创新药物的研发体系的建立和发展,能够快速筛选、降低成本、减少风险、提高新药开发效率的探索性新药临床研究方法愈来愈受到关注。但在我国零临床研究尚处于起步阶段,没有相应的法规和指导原则,缺乏合理的研究设计和专业的研究人员,零临床研究本身也存在一些局限。本文就创新药物的零临床试验的概念、研究方法、检测方法、适用药物、优势与不足及与传统临床试验的区别等做一综述。

  • 标签: 创新药物 探索性新药研究 零期临床试验
  • 简介:试验结果表明:"花牛"苹果在9月10~15日为果实适宜采收,且贮藏3个月后果实硬度均在7.1kg/cm2以上,品质好、虎皮病果率低。在9月5日前采收,果实色差、味淡,冷藏性能差;在9月20日后采收,贮藏后果实硬度更低,商品性能下降。使用PE硅窗袋地下通风库贮藏优于普通包纸装箱冷库贮藏。PE硅窗袋地下通风库贮藏更好地保持了果实硬度和有机酸含量,降低虎皮病的发病率,减少水分散失,提高了果实的外观色泽和品质。

  • 标签: “花牛”苹果 采收期 贮藏试验
  • 简介:临床试验,特别是首次人类药物试验(Firstinhuman,FIH)具有极大的挑战性。在国外,试验设计方面近年来取得了很大进展。本文就Ⅰ临床试验设计的技术、首剂量、安慰剂对照、剂量推升方案、终止标准和风险评估进行探讨。

  • 标签: Ⅰ期临床试验 首次人类试验 试验方案设计 风险评估
  • 简介:摘要目的探讨哮喘缓解患者的气道反应性的护理要点,并为临床提供安全可靠的诊治依据。方法采用德国产耶格全自动肺功能仪,为哮喘缓解患者进行肺功能测定及支气管激发试验。结果400例哮喘缓解患者中,乙酰甲胆碱激发试验阳性占86.90%,阴性13.09%。其中个别吸入累积剂量1.8umol,和累积剂量3.9umol时已经出现阳性反应。也有吸入累积剂量达7.8umol于检查结束后5-15分钟才出现胸闷、咳、喘、肺功能测定呈阳性反应。结论哮喘缓解患者通过肺功能及气道反应性测定,具有一定的风险性,故操作者必须掌握正确有效的指导技巧和适当的护理也是很重要的。

  • 标签: 哮喘缓解期 肺功能 支气管激发试验 护理
  • 简介:摘要 目的:促进研究工作者与受试者沟通,提高受试者依从性和一临床试验的顺利进行。 方法:总结我院Ⅰ临床试验过程中与受试者的沟通方式方法,促进试验的顺利进行。结果与结论:通过在各环节与受试者有效沟通后,受试者的依从性提高,对Ⅰ临床试验的认知度增强。

  • 标签: Ⅰ期临床试验 有效沟通 依从性 认知度
  • 简介:通过诊断分析,提出梅雨期中国区域边界水汽输送特征模型,即高原中部区域西边界与低纬南海、西太平洋南边界为水汽输送流入主体,西太平洋东边界为水汽'流出'主体.数值模拟研究表明:1998年洪涝特大暴雨过程6月与7月份水汽输送通道特征存在差异,6月中下旬长江流域暴雨过程以西边界与南边界水汽流共同输送为主体,其中南海西太平洋区域水汽输送显著,7月份水汽输送过程以高原中部区域西边界'水汽流'为主体.因此,高原中部区域西边界与中国区域南边界的水汽输送对长江流域特大暴雨的形成均具有重要的作用.区域边界水汽流的时空特征分析及其理论模型将为长江流域暴雨预报提供科学依据.

  • 标签: 梅雨期 区域边界水汽输送模型 数值试验 水汽流 时空特征 长江流域
  • 简介:摘要:全膜覆土穴播冬小麦试验探索出我干旱地区冬小麦在全膜覆土穴播模式下的适宜播为9月30日至10月5日左右各三天为宜。以试验产量结果看总的趋势是9月15日>9月20日>9月25日>10月15日>10月10日>10月5日>9月30日;位于前两位的顺序是9月15日和9月20日,单产分别为495.4kg和476.4kg;最后一位是9月30日,单产403.68kg。和前两位产量相差43.48%和26.09%。说明在我们半干旱及干旱地区选择适宜播和栽培模式、提高土壤温度、提高水分利用率是实现旱作农业高产稳产的重要因素和必不可少的条件。

  • 标签: 全膜覆土穴播 冬小麦 播期 试验 总结
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】 目的:通过峰流速仪及屏气试验探讨 COPD 急性加重与缓解的折点 。方法 : 选取 2016 年 7 月~ 2017 年 6月齐齐哈尔第一医院呼吸一 科 COPD 患者 120 例,年龄 30 岁至 75 岁 , 平均( 46.2 ±12.6 )无心脑血管等基础疾病患者,通过入院与出院时通过峰流速仪与屏气试验检测患者 PEF 变异量与屏气时间变异量统计出 COPD 患者急性加重与缓解的折点 。健康受试者 40 例,年龄 30 岁至 75 岁,平均( 38.2 ±16.6 ),通过峰流速仪与屏气试验检测间隔 1 周(期间无疾病发生) PEF 变异量与屏气时间变异量。 结果 :1 、 COPD 急性加重与缓解的 PEF 折点为 124 ±28.6 。 2 、 COPD 急性加重与缓解的屏气时间折点为 34 ±8.3 。 3.COPD 患者于健康受试者 PEF 变异量与屏气时间变异量具有统计学差异( P<0.05 ) 结论 : 通过检测出 COPD 急性加重与缓解 PEF 变异量与屏气时间变异量折点, 具有预测 COPD 急性加重的重要参考指标,对 COPD 急性加重早期干预具有重要 临床指导意义。

  • 标签: 峰流速仪 屏气试验 COPD 急性加重期 COPD 缓解期
  • 简介:文章探究了播种对气候资源利用及玉米产量的影响,分析了气候变暖对玉米适宜播种的影响通过分期播种试验确定通辽地区玉米适宜播种.早播玉米与迟播玉米虽然在播种一出苗,出苗—七叶,七叶—拔节及乳熟—成熟期间的间隔天数及≥10℃积温差异较大,但全生育天数及总积温差异较小;早播玉米部分生育期间隔时间增长,迟播玉米播种—出苗期间隔时间缩短.为充分利用气候资源提供科学依据.

  • 标签: 通辽 玉米 分期播种 适播期
  • 简介:为了考察国产万拉法新胶囊在健康人体的耐受性和不良反应,征集28名健康志愿受试者,随机分为七组,接受万拉法新单剂量空腹顿服,结果发现万拉法新主要不良反应为恶心、头昏、出汗、厌食、口干、疲乏、呕吐、失眠等。大部分为轻度反应,未经处理,自行消失。试验中未出现谵妄、意识障碍、思维异常、人格解体等严重不良反应,与服药前相比,受试者服药后的体温、心率、血压等体征和血、小便、大便常规,肝肾功能及心电图等均在正常范围内,说明健康受试者对国产万拉法新胶囊耐受性较高,短期用药对人体正常生理代谢无明显影响。

  • 标签: 万拉法新胶囊 耐受性 不良反应 抗抑郁药