简介：摘要本品为第一代头孢菌素，抗菌谱广，对革兰阳性菌的活性较强。目的讨论头孢噻吩西药应用。方法查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结。结论成人肌内或静脉注射，每次0.5～1g，每6h1次。严重感染患者的每日剂量可加大至6～8g。对一种头孢菌素或头霉素(Cephamycin)过敏者对其他头孢菌素类或头霉素类也可能过敏。对青霉素类或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。对肾功能减退患者应在减少剂量情况下谨慎使用；因本品部分在肝脏代谢，因此肝功能损害患者也应慎用。胃肠道疾病史者慎用。

简介：研究了α-三联噻吩（α-T）对淡色库蚊Culexpipienspallens幼虫血细胞的光敏作用。结果表明，在活体和离体条件下，α-T对淡色库蚊4种主要血细胞的形态延展及增殖均有不同程度的影响，处理后较短的时间内，α-T能促进血细胞的增殖，但随着作用时间的延长，其对血细胞均表现出抑制作用，且抑制程度随α-T浓度升高而逐渐增强。α-T对淡色库蚊不同血细胞的影响具有一定的差异，在处理早期，其对浆血胞（SP）和原血胞（PR）的增殖促进作用较强，而在处理后期，其对粒血胞（GR）和珠血胞（SP）的抑制作用较强，并且改变了淡色库蚊幼虫体内不同血细胞之间的比例，使得GR和SP所占比例逐渐降低。实验还表明，α-T对各种离体血细胞增殖的促进作用均较对活体的弱，且促进时间明显缩短。

简介：1生产现状。噻吩的结构式为是重要小吨位杂环化合物，噻吩列为非常危险化合物物类，危险货物编号：32110、LD50：1400mg／kg(大鼠经口)。噻吩是麻醉剂，具有引起兴奋和痉挛的作用，其蒸汽刺激呼吸道粘膜，对造血系统亦有毒性，国外许多国家规定工作场所噻吩的最大允许浓度为20mg／m^3。噻吩贮存于阴凉、通风仓间，远离火种、热源，仓温不宜超过30℃，防止阳光直射，包装要求密封，不可于空气接触，应与氧化剂、酸类分开存放。

简介：主要探讨了除草剂噻吩磺隆的合成工艺，以丙烯腈为原料经氯化反应得1，2-二氯丙腈，以巯基乙酸为原料在催化剂作用下跟甲醇反应生成巯基乙酸甲酯，1，2-二氯丙腈、巯基乙酸甲酯在甲醇钠作用下环合制得氨基噻吩，氨基噻吩经重氮化、氯磺化、氨化制得3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯，3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯跟光气反应生成异氰酸酯后与均三嗪缩合，经处理制得噻吩磺隆。实验结果表明，该工艺路线反应收率高，可达90%左右（以三嗪计），含量为96%，易于控制和处理且三废少。

简介：标题化合物（C25H16Cl2O2S）通过3-（2-（4-氯苯基）-2-氧代乙烯基）吲哚-2-酮和1-（4-氯苯基）-2-硫氰酸乙酮以体积比1∶2的比例反应,在N,N-二甲基甲酰胺做溶剂,叔丁醇钾为碱性促进剂作用下,经微波辐射合成得到.其结构通过单晶X-射线衍射法确定,晶体属三斜晶系.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R1=0.0544,wR2=0.1256.经分析得出,在晶体结构中新形成的噻吩环为共平面结构.

简介：介绍了重要医药中间体噻吩乙胺的合成方法及生产现状，及其在药物合成中的应用前景。

简介：用FeCl3氧化聚合法和GRIM置换法合成了无规和规整的3-辛基噻吩共3-（2-乙基-1-己基）噻吩共聚物．通过红外、紫外、核磁共振、凝胶色谱和荧光光谱法对其结构和性能进行了分析与袁征．结果表明：头-尾相连的规整3-辛基噻吩共3-（2-乙基-1-己基）噻吩共聚物，带隙能较无规共聚物低，且2种共聚物均表现出能垒低、荧光量子效率高、溶解性好和易于加工处理的特点，可以是一类应用于发光二极管、电化学电池和太阳能电池等领域具有广泛前景的聚合物．

简介：摘要：苯是最简单的芳香烃化合物，其生产工艺有酸洗精制法和加氢精制法，酸洗法存在工艺落后、产品质量低、收率低、污染严重问题，在国内主要采用粗苯加氢法，生产过程以粗苯为原料，通过一系列化学反应制得精苯，产品可达到GB/T 2283-2019《焦化苯》的质量要求，由于原料粗苯中微量噻吩含量在0.5%wt~1.5%wt，导致制得的精苯中也残留一定量噻吩，而检测苯中微量噻吩就是产品的关键指标之一。

简介：2007年4月24日，美国宣布制定了杀虫剂噻吩磺隆（Thifensulfuron-Methyl）限量最终法规。

简介：根据苯和噻吩物理化学性质的差异，综述了吸附分离法、共沸精馏法、冷冻结晶法、离子液体法、反应精馏法和萃取精馏法分离回收焦化粗苯中噻吩的研究。比较了这些方法的优缺点，指出萃取精馏组合工艺具有工业化应用前景。

简介：研究了典型光活化毒素α-三噻吩(简称α-T)对棉铃虫Helicoverpaarmigera和亚洲玉米螟Ostriniafurnacalis谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)的影响.结果表明:近紫外光照(300～400nm)对棉铃虫和亚洲玉米螟幼虫GSTs活性无显著影响,但两种昆虫GSTs对α-T的反应不同.无光照条件下,α-T对亚洲玉米螟离体GSTs活性没有影响,而高浓度α-T能抑制棉铃虫离体GSTs活性;高剂量α-T可使两种昆虫活体GSTs活性升高.光照条件下,高浓度和高剂量α-T抑制棉铃虫GSTs活性,而不影响亚洲玉米螟离体GSTs活性,但低剂量α-T抑制其活体活性,而高剂量α-T则诱导其活性增加.棉铃虫和亚洲玉米螟GSTs对α-T反应的差异,可能与它们对药剂的敏感性以及药剂在两者体内的穿透、运转、贮藏、代谢等生理特性上的差异有关.

简介：采用六氯丁二烯为原料，经过两步硫化合成了新型锂电池正极材料-多硫代噻吩·对合成的中间体四氟噻吩采用气质联用仪进行了结构分析，使用元素分析、红外光谱等方法表征了多硫代噻吩，并对其电化学行为进行了初步探索研究。

简介：摘要：杂环化合物是一种有机化合物，在其分子中具有杂环结构，苯并噻吩及其衍生物能够组成杂环化合物。苯并噻吩及其衍生物的具有稳定性能良好、存在芳香气氛等特点，并且在反应过程中，反应能力各有不同，因此它有着非常重要的地位，医疗、石油等领域正在被广泛应用。但是苯并噻吩及其衍生物的反应活性并不高，因此导致使用这种试剂价格较高，所以应当对药物中间体苯并噻吩及其衍生物进行深入分析和探讨。本文中，笔者从我国化学合成药物研究的发展现状、苯并噻吩及其衍生物在治疗过程中的应用等方面进行探究。

简介：3-取代-2-噻吩甲醛（I）是一种重要的有机化工、农药、医药中间体。提供的制备3-取代-2-噻吩甲醛（I）的合成路线短，收率高，设备投资低，生产成本低。

简介：利用密度泛函理论PBE0方法,在6-31G基组水平上,对12种采用不同聚合位点的乙烯基噻吩二聚体分子进行了全优化,得到分子的紫外-可见吸收光谱.探讨了聚合位点对齐聚乙烯基噻吩吸收光谱、电子亲和势、电离能和重组能的影响,并研究了聚合度对乙烯基噻吩齐聚物吸收光谱的影响.计算结果表明：采用邻位聚合的乙烯基噻吩二聚体的能隙最小,电离能EIP最小,电子亲和势EEA最高,最大吸收波长较大,吸收强度大,λmax=377.33nm,f=1.0242.随着聚合度的增加,齐聚乙烯基噻吩的吸收光谱发生红移,吸收峰变宽,吸光度增大.十六聚体的最大吸收范围为500~1200nm,最大吸收波长为801.28nm时吸收值为7.003×10^5L·mol^-1·cm^-1.

简介：采用密度泛函理论方法,运用平板模型对噻吩分子在Ni（111）表面的水平吸附进行了结构优化和能量计算.结果表明,hcpA位的吸附最稳定,以bridgeB吸附最不稳定;噻吩吸附在表面上时,S原子向上翘起,4个C原子与边面Ni原子的作用更紧密,表面原子与噻吩的匹配程度决定了吸附的强度和吸附后S—C键的活泼性;噻吩以bridgeA吸附时分子与表面之间的电子给予与反馈最多,分子最活泼,而hcpA位吸附后噻吩分子轨道上电子的能量变稳定,分子并不活泼.

简介：有机多硫化物高比容量、是很有发展潜力的锂电池正极材料，对该类化合物进行研究具有较大的理论和实际应用价值。其中以环状化合物为中心的网状多硫交联聚合物，硫含量最高可达90％以上，但多硫链以C-S键连接在环状化合物骨架上，材料的物理和化学性能与单质硫相比，都得到很大改善。本论文首先选择网状多硫交联聚合物——多硫代噻吩作为目标产物，探索了它的合成途径，对其电化学性能进行了初步研究；

简介：摘要研究75%噻吩磺隆水分散粒剂对大豆田阔叶杂草的防治效果，结果表明75%噻吩磺隆水分散粒剂能有效防除反枝苋、铁苋菜、茴麻、黎等大豆田阔叶杂草，对大豆安全，注意与防除禾本科杂草大豆田除草剂混用，以扩大杀草谱。

简介：选用新颖的有机配体3-噻吩-5-三氟甲基-2,3-二氢-1-H吡唑（L）,在水热条件下成功得到2个新的基于Keggin多酸的超分子化合物,{[Ag（L）_2]_3[PMo_（12）O_（40）]}·3H_2O（1）和{[Ag（L）_2]_3[HSiMo_（12）O_（40）]}·3H_2O（2）.通过红外光谱、元素分析和单晶X-射线对化合物1和2的结构进行了表征.化合物1和2同构,包含1个孤立的Keggin多阴离子和3个金属-有机亚单元[Ag（L）2]＋.其中多酸阴离子和[Ag（L）2]＋片段通过氢键作用力交替连接形成1个一维超分子链.相邻一维链进一步通过氢键连接成二维超分子层状结构.光催化和电化学性质表明,化合物1和2具有相同的电化学性能.

简介：2013年6月15日，据欧盟网站消息，欧盟发布（EU）No545／2013号委员会条例，修订了（EC）No1334／2008号食用香精香料法规，禁止3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩（3-acetyl-2，5-dimethylthiophene，FEMA3527）作为食用香料用于食品。