简介:摘要目的运用高效液相色谱法和超高效液相色谱法对鼻舒适片中欧前胡素的含量进行测定,并对测定方法和结果进行比较。方法高效液相色谱法中,色谱柱采用迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(6535),流速为1.0ml/min,检查波长为300nm,进样量为10μl。超高效液相色谱法中,色谱柱采用Shim-packXR-ODSIIIC18(70mm×2mm,1.6μm),流动相为甲醇-水(5842),流速为0.3ml/min,进样量为3μl。结果高效液相色谱法主峰出峰时间为45min,3批样品含量分别为0.086,0.085,0.082mg/片。超高效液相色谱法主峰出峰时间为3.5min,3批样品含量分别为0.087,0.086,0.082mg/片。结论两种方法均可用于测定鼻舒适片中欧前胡素的含量,与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法加快了分离速度,提高了分离效率,减少了有机溶剂的使用。
简介:摘要目的建立高效液相色谱法(HPLC),用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的测定。方法色谱柱选用安捷伦C18,流动相为“甲醇-0.1%甲酸的超纯水”,检测波长为254nm,进样量为10μL。结果恩替卡韦在1~10μg/mL浓度范围内,线性良好,其回归方程为A=25.90c+2.31(r=0.999)。5个批次样品中恩替卡韦平均标示含量为99.20%。结论本方法简便、准确,可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量测定。
简介:摘要目的探讨高效液相色谱法测定络石藤中黄酮苷元成分的方法。方法色谱柱为DikmaInertsilODS-3C18(250mm×4、6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(pH2.5,梯度洗脱),检测波长为350nm,流速为0.8mL•min^-1柱温为32℃。进样量为10μL。结果络石藤中黄酮类化合物多以木犀草素和芹菜素的结合形式存在,水解前后木犀草素的含量分剐为0.0097%和0.0332%,芹菜素的含量分别为0.0124%和0.0709%。木犀草素的加样回收率为98.4%~102.0%,RSD为2.84%~3.42%;芹菜素的加样回收率为97.2%~101.6%,RSD为1.82%~3.98%.结论高效液相谱法对络石藤中的黄酮苷元成分进行了初步的定性、定量研究,可为络石藤的质量研究提供科学依据。
简介:摘要目的建立测定复方红景片中红景天苷的高效液相色谱方法。方法色谱柱为ShimapackODS(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.5mol•L-1磷酸二氢钠(17∶83),检测波长275nm,流速为1.00mL•min-1,柱温为40℃。结果红景天苷在20.4μg•mL-1~102.0μg•mL-1间呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.90%(n=9),RSD为1.92%(n=9),稳定性RSD为1.21%(n=5),重复性RSD为1.35%(n=6),精密度RSD为1.12%(n=6)。结论建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方红景片质量的有效方法。
简介:摘要目的建立测定人血浆中奋乃静浓度的反相高效液相色谱法。方法以钻石C18反相柱(150mm×4.6mm,5µm)为色谱柱,流动相为0.03mol•L-1醋酸铵-甲醇(2377);流速1.0ml•min-1;柱温40°C;检测波长254nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷(8020)为提取剂。结果奋乃静的高、中、低(1000.0,500.0,10.0µg.L-1)3种浓度平均回收率分别为104.28%,97.60%,98.40%,日内、日间差RSD均低于7%(n=5);分析方法的检测限为5.0µg•L-1;线性范围为10.0-1000.0µg•L-1。回归方程为C=39.42F+2.56,r=0.9995(n=10)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。
简介:摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱(4.6mm×250mm,3.5μm);流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g,高氯酸钠0.84g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,混匀,用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺(65350.3);检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10~100μg/ml,线性回归方程为y=28371x-2870.9,r=0.9998(n=6)。平均回收率分别为100.9%,RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。