简介：目的：评价脉搏波速度（PWV）这一技术的稳定性和可重复性，研究颈动脉弹性和血压之间的相关性。方法收集高血压72例，男31例，女41例，年龄17～85（62．76±12．17）岁。依据血压水平将入组的高血压患者分为三个亚组（1、2、3级组）。同时纳入26例非高血压受检者作为对照组，男10例，女16例，年龄41～76（59．65±8．12）岁。两位医生分别测得颈动脉内中膜厚度（IMT）、颈动脉PWV数值收缩期开始[PWV（BS）]、收缩期结束[PWV（ES）]，评价IMT、BS、ES数值的可重复性，同时比较定量参数（IMT、BS、ES）在组间（高血压组和对照组）及组内（高血压三个亚组）的差异性。结果①IMT、BS、ES数值的可重复性高。②对照组与高血压组之间比较，三个变量（IMT、BS、ES）均存在组间统计学差异。高血压组组内（三个亚组间）比较：IMT，2级组与3级组无统计学意义；BS，1级组与2级组之间、2级组与3级组无统计学意义；ES，三个亚组间均有统计学意义（P＜0．05）。结论PWV技术可重复性高，相对IMT，PWV能更敏感显示血管弹性和血压之间的相关性。

简介：【摘要】目的：探讨健康生活方式宣教干预在高血压高危人群中的实施效果。方法：选取2022年12月至2023年12月期间，在我中心接受健康检查的200名体检人员作为研究对象。随机将他们分为宣教干预组、对照组，每组各100人。干预组在接受常规体检护理及健康指导的同时，再实施健康生活方式宣教干预。结果：干预组在宣教后的血压控制率、健康生活方式知晓率及遵医行为等方面均优于对照组。结论：健康生活方式宣教干预能够有效促进高血压高危人群的生活方式改善，有利于他们的血压控制并降低心血管风险，提升其自我管理意识和能力，在体检护理中具有积极的临床推广应用价值。

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简介：尽管安徽市场整体落后，但在资本眼中，安徽与福建、湖北、江西等并称为“四小龙”，依然处于诸侯割据局面的安徽市场存在整合的机遇。

简介：张经理的故事由于连日奔波劳累，张经理近两天间断地出现了胸闷、心悸等症状。他抽空到医院就诊后，被诊断为冠心病、心肌缺血，并输液留观治疗。

简介：目的：探讨冠心病与P波最大时限（Pmax）、P波离散度（PWD）的关系。方法测量58例冠心病患者（实验组）与44例非冠心病患者（对照组）的12导心电图的P波最大时限（Pmax）、P波最小时限（Pmin）及PWD。结果实验组与对照组的Pmax、PWD相比差异有显著性。结论Pmax和PWD可作为冠心病的预测因子。

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简介：作为一家传统制药企业转型“互联网＋”的开路先锋，叮当快药在商业模式上有更完整的闭环、更连贯的故事情节，为医药020的未来场景带来了更多想象空间。目前为数众多的送药APP产品，出身背景十分多元，既有纯互联网的创业项目，也有传统药店或第三方药店服务平台的背景，工业端出身的送药APP相对少见，仁和集团旗下的“叮当快药”和悦康药业旗下的“悦康送”是其中代表。

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简介：目的探讨不同部位静脉给药的显药速度。方法将136例患者，按穿刺部位随机分为上肢组和下肢组，上肢组穿刺手背静脉，下肢组穿刺内踝前方大隐静脉，每公斤体重用药量相等，注射方法和速度相同。结果琥珀胆碱上肢组显效时间平均为（37．40±13．10）S，下肢组为（61．35±17．09）s，2组比较有显著性差异（P〈0．05）；阿托品上肢组显效时间平均为（77．20±12．41）S，下肢组为（104．58±5．17）S，2组比较有非常显著性差异（P〈0．01）。结论抢救患者给药时，应首选上肢静脉给药。

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简介：肿瘤的形成是原癌基因和抑癌基因遗传性变化如增加、丢失、突变，逐步积累的过程。同时，肿瘤又是遗传因素和后天因素共同作用的多因子疾病。p53是一个肿瘤抑制蛋白，它首先可通过影响编码细胞周期相关蛋白质的基因表达来调控细胞周期的G1停滞．同时它还会因为DNA的损伤增多．诱导细胞发生细胞凋亡。但p53诱导细胞凋亡的机制多年来一直不太清楚．而最近发现的ASPP(apoptosisstimulatingproteinofp53)蛋白家族对p53诱导细胞凋亡的机制的研究有了新的进展。本文就此作一综述。

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简介：动脉硬化是高血压、糖尿病、冠心病等疾病发生、发展的病理基础。动脉血管早期病变多为动脉结构及功能的改变,然而因为缺乏典型临床症状,常常错过最好防治时机,所以及时在动脉硬化早期对动脉结构及功能进行排查显得尤为重要。目前如何较好地运用各项无创检查技术指导临床是医学界的热点问题。本文就当前应用较多的动脉功能检查方法-脉搏波传导速度（pulsewavevelocity,PWV）的应用做以介绍。

简介：p16基因(CDKN2、MTS1、INK41)定位于人染色体9p21—22，由3个外显子(分别为126bp、307bp、11bp)和2个内含子组成，编码产物为由148个氨基酸残基组成的蛋白质，分子量16kD，即p16蛋白，含有四个独特的锚蛋白(ankyrin)重复序列，该结构与其抑制活性有关。p16蛋白通过抑制细胞周期索依赖性激酶(cyclin—dependentkinases，CDKs)中的