简介：【摘要】目的:分析药品检验过程中予以FMEA方法的风险。方法：经组建分析团队、分解流程等步骤，对发生度进行估算、确定检测度，计算风险优先数，确定量化分析药品检验中的若干个风险点。结果：经分析，确定药品检验单位RPN超过150总共具有9个失效模式，包括检测标准不使用检验样品等，对于不同失效模式予以针对性纠正措施和预防干预措施。结论：在药品检验期间，予以FMEA方式，可对其间存在的风险因素进行分析和管理，从而显著提升检验单位风险防控能力。

简介：【摘要】目的：分析高血压患者的失效模式与效应分析（FMEA）模式慢性病药学服务的作用。方法：选取我院2022年1月-12月收治的50例高血压患者，给予常规慢性病药学服务，并将其归为对照组，选取我院2023年1月-12月收治的50例高血压患者，给予其FMEA模式慢性病药学服务，并将其归为观察组，对比组间血压达标率，不良反应发生率，治疗药物相关问题，疾病相关知识认知，用药的依从性。结果：观察组血压达标率、不良反应发生率高于对照组（P＜0.05）；出院后3、6个月观察组治疗药物相关问题发生率低于对照组（P＜0.05）；观察组疾病相关知识认知评分高于对照组（P＜0.05）；观察组用药的依从性评分高于对照组（P＜0.05）。结论：高血压患者的FMEA模式慢性病药学服务的作用显著，可有效提升患者对高血压疾病相关知识的认知，加强患者治疗的依从性，值得推广。

简介：【摘要】目的:探讨及研究FMEA质控管理对于住院病案终末质量控制中的应用价值。方法:本次研究的主要成员为我院在2020年5月份至2021年9月份收治的40例住院病人,使用随机平衡法分成甲组与乙组；每组病人的数量为20例，甲组住院病人的病案终末质量控制为常规管理，乙组住院病人的病案终末质量进行FMEA质控管理，比较两组病案的质量。结果:进行了FMEA质控管理后，乙组住院病人的病案终末质量控制效果更好，P

简介：【摘要】目的：ICU多重耐药菌医院感染防控中应用FMEA风险评估法，分析FMEA风险评估方法的筛选的高风险因素。方法：将2020年1月至2020年12月本院ICU接收的839例患者作为对照组，未接受FMEA风险评估法。将2021年1月至2021年12月本院ICU接收的870例患者作为观察组，接受FMEA风险评估法，分析ICU多重耐药菌感染风险因素，观察并比较两组多重耐药菌发生率。结果：ICU多重耐药菌感染风险因素中，接收患者较多，保洁人员的隔离意识较差，轮科生与实习生隔离意识较差占有很高的比例。观察组的多重耐药菌总发生率、低于对照组，存在统计学差异（P＜0.05）。结论：将FMEA风险评估法在ICU多重耐药菌医院感染防控中，可以筛选出ICU多重耐药菌感染风险因素，为临床防控多重耐药菌感染提供更加可靠的参考依据，并及时采取相应的处理措施，可以有效可预防与控制多重耐药菌医院感染的发生。

简介：[摘要]目的 探讨基于失效模式与效应分析（FMEA）模式护理干预对重症监护病房（ICU）重症肺炎合并呼吸衰竭患者肺功能指标的改善效果。方法 选取我院2021年1至12月收治的290例ICU重症肺炎合并呼吸衰竭患者，采用随机数表法分为观察组与对照组，各145例。对照组实施常规护理，观察组实施基于FMEA模式护理干预。比较两组血气指标、并发症发生率。结果 观察组动脉血二氧化碳分压低于对照组，动脉血氧分压高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组并发症发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 基于FMEA模式护理干预能有效改善ICU重症肺炎合并呼吸衰竭患者的肺功能，减少并发症的发生，值得推广。