简介：[摘要]目的：分析肌力平衡术治疗儿童先天性马蹄内翻足的治疗效果。方法：选取我院2020年9月～2022年7月收治的儿童先天性马蹄内翻足患儿58例作为研究对象，出生低于6个月及6个月～2岁的患儿均采用软组织松解、胫前肌转为以及矫形石膏外固定治疗，设为1组，出生低于6个月的患儿采用软组织松解联合矫形石膏外固定治疗，设为2组，对比两组混入的马蹄内翻足治疗效果。结果：6个月以下的患儿采取治疗的效果相比6～2岁患儿更高，P＜0.05统计学有意义。分析两种不同的治疗方法，软组织松解、胫前肌转位及矫形石膏外固定治疗与软组织松解联合矫形石膏外固定用于6个月以下患儿的治疗效果对比无较大差异，P＞0.05。结论：尽早的为患儿构建动态肌力平衡是治疗儿童先天性马蹄内翻足的主要手段，能够有效的矫正畸形，保证足部外观和功能具有良好的状态，有效提高治疗效果。

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简介：[摘要]目前临床护士在为患者实施头发清洁护理时使用的洗头器需要低头才能洗头，会使不能长时间低头的患者产生不适感，并且体积较大不能根据患者的需求移动位置，较为不便，同时因为患者低着头护士也没有办法很好的观察患者的面色，存在安全隐患。因此，我们设计制作了一种可以不需要患者低头且可以随意移动的洗头器解决了以上的问题。该洗头器包括洗头皿、背衣，洗头皿内设有洗头腔，洗头皿的底部有与洗头腔连通的出水管，洗头皿的侧面连接有背部连接件，方便患者将背衣背在背上。该洗头器方便了患者站着或坐着洗头，不需要再将头低着，护士可以很好的观察到患者的面色更安全，移动也方便，可以带给患者更好的体验感。

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简介：摘要：针对三七中33种禁用农药残留进行LC-MS/MS及GC-MS/MS检测分析。 采用QuEChERs方法, 使用LC-MS/MS和GC-MS/MS进行33种农残检测，其中11种可同时用LC-MS/MS和GC-MS/MS检测。结果：处理时间段，线性关系好，相关系数均大于0.99，平均加标回收率为72%～127%。结论： QuEChERS法能快速有效检测三七中33种禁用农药残留，可用于三七禁用农药检测。

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简介：摘要：目的 分析液相色谱-串联质谱法筛查鉴定203种毒品的效果。方法 色谱柱选用AccucoreTM Phenyl/Hexyl苯己基色谱柱，柱温50℃。以甲醇-乙腈混合溶剂和水为流动相进行梯度洗脱，流速为O.4mL/min。质谱分析采用电喷雾正离子模式(ESl+)进行电离，数据采集采用多反应监测(MRM)模式，总分析时间为14 min。结果 203种药物的检出限为10ng/mL。结论 液相色谱-串联质谱筛选鉴定方法具有快速、准确、灵敏等优点，能满足禁毒管制工作的日常需要。

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简介：摘要：目的：两种纤维桩在口腔修复治疗中的效果。方法：实验于2021年3月-2022年2月期间选择80例前来我院进行口腔修复治疗的病人进行调研，所接受方式不同，按照不同方式将其归纳为2个小组，每组均纳入40例病人，并将其命名为常规组与研究组。其中常规组所采用的方式为可塑性纤维桩修复，研究组则采用预成纤维桩修复。总结与探究2种方案实施效果。结果：常规组修复成功率为75%明显低于研究组的97.5%，组间对照差异明显，（P

简介：摘要：目的:测定一种核苷衍生物药物的有关物质。方法：建立液相色谱方法，并对一种核苷衍生物药物的有关物质进行分析。 结果：分析方法专属性良好，5’-胞苷酸定量限为1.69ng，尿苷二磷酸胆碱定量限为7.24ng，线性关系符合测定要求，重复性良好。结论;建立的液相色谱法准确，可靠，适合一种核苷衍生物药物的有关物质分析。

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简介：摘要：目的 本文采用岛津的液质质与气质质，研究建立起广藿香药材或广藿香饮片的33种禁用农残检测方法之基质纯化方法。样品以乙腈提取广藿香中的33种禁用农残组分，纯化后采用岛津液相色谱质谱联用仪或气相色谱质谱联用仪进行测试，对测试结果进行分析、判断样品中是否存在该禁用农药残留组分。结果表明：在2（10）～20（200）ng/mL 浓度范围内，33种禁用农残组分线性关系良好，相关系数大于0.99；将中间浓度为10ng/mL 混标溶液重复进样 6 次，峰面积 RSD均小于5.0%，重复性良好，加标回收率在70%～120%。因此，本纯化方法可用于中国药典2020年版关于广藿香33种禁用农残组分的检测。

简介：摘要：目的  研究放置时间对三种儿科常用抗菌药微粒数的影响。方法  取注射用五水头孢唑林钠、哌拉西林钠他唑巴坦和头孢哌酮钠舒巴坦钠分别与三种输液按照低浓度和高浓度调配后，检测于室温下放置0、1、2、3和4h的不溶性微粒数。结果  三种药物与0.9%氯化钠注射液的配伍液中粒径≥5μm和≥10μm的微粒数均低于其他两种输液的配伍液，且存在统计学差异（p＜0.05）。1.5 mg/mL浓度的头孢哌酮钠舒巴坦钠与5%葡萄糖注射液和小儿电解质补给注射液配伍时，粒径≥10μm的微粒数分别在放置0 h和3 h后超标，放置4h内最高可达90.2±3.7mL 。哌拉西林钠他唑巴坦与5%葡萄糖注射液和小儿电解质补给注射液配伍时，粒径≥10μm的微粒数放置0 h时出现超标现象，放置4 h内最高可达270.4±6.5mL 。两种头孢类药物与氯化钠注射液配伍后，粒径≥5μm和≥10μm的微粒数呈减少趋势，与另外两种输液配伍后，放置1 h减少，而后增多，多组数据存在统计学差异（p＜0.05）。结论  选择0.9%氯化钠注射液与三种抗菌药物粉针剂配伍使用时，不溶性微粒数最少。如需使用另外两种输液配伍，将放置时间控制在1 h左右不溶性微粒较少。注射用哌拉西林钠他唑巴坦粉针剂复溶后不溶性微粒过多，存在严重超标现象，建议儿童患者使用精密输液器输注该药物。

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简介：【摘要】目的：本文将围绕在癌症诊断中采用联合检测6种血清肿瘤标志物的方法，其临床意义与影响。方法：在2021年—2022年期间，择取在我院呼吸内科接受治疗的80例患者为本次实验的研究主体。 根据患者肺部病变类型将患者分为两个组别。两组患者均进行电化学发光法检测，对比两组患者的各项血清肿瘤标志物指标（AFP、CEA、CA-125、SCCAg、NSE、CYFRA21-1）及血清肿瘤标志物对单项癌细胞的敏感性和特异性。结果：两组经过检测后，恶性组患者的癌细胞指标相对良性组较高，其中敏感度较高的肿瘤标志物为CEA、CA125、CYFRA21-1，但特异性并无明显差别。结论：通过对患者进行癌细胞联合检测，对肿瘤标志物的敏感度较高，对癌细胞的检测较为准确，有效的减少了临床的误诊率，也为患者的后期治疗起到了巨大的辅助作用，值得推广。