简介：

简介：美国食品和药物管理局（FDA）于2011年2月23日批准了首个初步检测诺罗病毒的试纸——Ridascreen第三代诺罗病毒EIA试纸。该试纸为检测诺罗病毒提供方便，可以起到早期预防和有效控制病毒传播的作用。不过，研究人员也表示，该试纸敏感度不够，只能在大量人群同时发生已知途径的病毒感染时（如共同饮食导致的胃肠炎暴发流行）使用，而不能用于单个病人的诊断。

简介：罗伐他汀(Rosuvastatincalcium)，商品名为crestor，是由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发，于2003年2月12号获得FDA批准的他汀类降血脂药物。本品有抑制肝脏产生胆固醇的酵素的作用，用于治疗高胆固醇血症伴脂蛋白胆固醇失衡(dislipidaemia)以及甘油三酯升高。

简介：1991年9月～1994年3月,我们赴科威特皇家医院儿科工作,那里先进的医疗设备与技术,高效的护理管理体制,一切为病人着想的护理工作态度与严格的消毒隔离制度等,给我们留下了深刻的印象,现介绍如下。1医疗设备与技术科威特皇家医院由内、外、儿科三座建筑组成。儿科楼规模相当于一座大的儿童医院,约250张床位,包括门诊、急诊、ICU,八个儿科病房,还有化验、放射、脑电图室、CT室等。每个病房有30张病床;PICU有6～8张床位,专收治儿科危重病人,做各种监护与抢救。设备均为国际先进仪器,包括西门子900C呼吸机10余台,多功能西门子心电监护仪、电子自动测压仪10余台,经皮血氧饱和度测试仪、移动式暖箱、多功能抢救台、静脉立式输液泵数十台等。中心供氧、净化空气及吸引设备保证了抢救的及时与病房的整洁。所用导管、插管、手套、纱布,甚至价约数百美元的腹穿针、多腔中心静脉置管等均为

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简介：从本期开始,＂特别关注＂版块将从历史渊源、临床表现和诊断、治疗与急救方法以及预防和康复等方面帮您认识心血管病。

简介：达罗氏液(口服补液盐)是联合国世界卫生组织(WHO)公布推荐的药剂。本药能补充体内电解质和水分,可促进钠和水分的最大限度吸收,用于腹泻、呕吐等引起的轻、中度脱水症。尤其适用于儿童和年老体弱患者。具有安全、经济、方便等优点,临床应用广泛。

简介：1例84岁男性患者,因肺部感染给予美罗培南抗感染治疗,第3天静脉滴注美罗培南约15min时,患者出现胸闷、呼吸急促、憋喘、轻度呼吸困难、口唇紫绀等喘息症状,并逐渐加重。BP110/80mmHg,P124次.min^-1,R35次.min^-1。立即给予地塞米松、异丙嗪、氨茶碱、氢化可的松治疗,1h后患者喘息症状基本缓解。

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简介：克罗恩病又称节段性肠炎或局限性肠炎，病变可发生在从口腔到肛门之间消化道的任何部位，不同的病变部位出现不同的临床表现，使克罗恩病的临床表现复杂多样，诊断困难，容易误诊和漏诊.近年随着对本病认识及检查手段的提高。被诊断的克罗恩病病例逐渐增多。本文收集大理学院附属医院1990～2008年9月18年间收治的诊断明确的18例克罗恩氏病的临床资料、手术所见、肠镜检查、X线表现和病理检查的资料进行分析．以提高诊断克罗恩病的水平。

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简介：目的:研究不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收的影响及其可能机制。方法:(1)药代动力学试验:头孢克罗(100mg/kg)对大鼠静脉给药,分别与不同剂量丙磺舒(0、300、600、900mg/kg)联用,HPLC监测用药后不同时间的血药浓度,DAS软件计算头孢克罗的药代动力学参数。(2)肠道吸收试验:头孢克罗(30μg/mL)分别与不同剂量丙磺舒(0、90、180、270μg/mL)联用,对大鼠在体肠回流给药,给药后不同时间采样,HPLC测定灌流液中头孢克罗浓度的经时变化。结果:(1)头孢克罗静脉给药的血药浓度-时间曲线呈二室开放模型;在试验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的血药浓度呈剂量依赖性增高;AUC与丙磺舒联用剂量呈正相关(r=0.997),而Cl、Vd及V1与丙磺舒联用剂量呈负相关(r=-0.837,-0.817及-0.888)。(2)大鼠在体肠回流实验表明,不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收影响的程度不同,当丙磺舒联用剂量达270μg/mL水平时,灌流液内头孢克罗的留存率明显增高。结论:与适量丙磺舒联用,头孢克罗分布容积及血浆清除率降低,血药浓度增高;而与大剂量丙磺舒联用则明显延缓或抑...

简介：患者男，34岁。因包茎损伤伴感染，自购2％莫匹罗星（百多邦）软膏外涂感染处，用药2h后涂药处有轻微瘙痒、灼痛，未注意，继续使用，症状加重，停用，并用清水清洗，症状无明显减轻。第3天瘙痒加重，涂药周围出现境界清楚的皮肤潮红、丘疹、米粒大小水疱，包皮水肿。第4天，包皮水肿加重水疱增大，阴茎、阴囊出现水疱，水疱破裂处糜烂，瘙痒，排尿困难，全身不适，于2005年5月8日入院。既往有对生漆过敏史。

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简介：摘要: 目的 在现行标准基础上优化展开剂及提升罗乐胃蜜膏的质量标准。方法 采用薄层色谱法,在原有质量标准的基出上,增加了余甘子对照药材;并对3批罗乐胃蜜膏样品质量评估,结果 结论 实验方法结果准确,能够更好地有效拉制该制剂的质量。

简介：快节奏的时代脚步,造就了越来越多＂再睡5分钟,迟到2小时＂的悲剧,不知何时开始,每夜安眠也慢慢变成了人们生活中的＂奢侈品＂。夜猫成常态：8成中国人睡眠不足8小时早在2012年世界卫生组织（WHO）就曾统计,中国患有各类睡眠障碍的人群占比高达38.2%。远超全球27%的平均水平。而2017年亚马逊中国的调查数据显示,81%的中国人睡眠时间已不足8小时。接近6成的人通常在深夜11点到凌晨1点入睡,46.61%的人在早上7点以前就已起床。

简介：目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶，采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量，并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定的标准曲线为C=9．674A＋0．034，r=0．9999；平均回收率为98．30％，相对标准偏差=1．63％，凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。

简介：美国FDA近期告诫医务人员和患者，Schwarz药厂召回Neupro——一种贴在皮肤上用于治疗早期帕金森病的罗替戈汀透皮递药系统。因为该产品在贴片处可形成罗替戈汀结晶，这可导致可供透皮吸收的药物减少，而引起疗效改变。

简介：加拿大卫生部近期又收到6份服用罗苏伐他汀(rosuvastatin，CRESTOR)致横纹肌溶解症的报告，目前正对这些报告进行评估，特别是40mg剂量的罗苏伐他汀的安全性评估。在应用罗苏伐他汀治疗期间，患者如果出现横纹肌溶解症的危险因素，有任何原因不明的肌痛、肌无力或痛性痉挛，或棕色尿、异色尿，应立即向医师咨询。

简介：目的:研究氟罗沙星溶液光降解反应机理.方法:通过过氧化氢和咪唑对氟罗沙星溶液光降解影响的试验和咪唑对培氟沙星溶液光降解的影响的试验,推断氟罗沙星溶液光降解的可能机理.结果:过氧化氢对氟罗沙星光降解有促进作用,咪唑对氟罗沙星和培氟沙星光降解有抑制作用.结论:推断氟罗沙星的光降解反应明显有自由基的参与;而C8-位的氟取代基是喹诺酮类药物光降解反应中自由基反应的关键基团.