简介：摘要：核磁共振在医疗行业属于主要设备之一，其中接收线圈能够决定图像真实性，为保证核磁共振效果，应当针对接收线圈展开定期维修，并进一步判断图像是否存在伪影问题，从而发挥飞利浦核磁共振的作用价值。基于此，本文以飞利浦核磁共振为基础，先行探讨接收线圈的维修要点，继而提出图像伪影的解决方案，以及飞利浦核磁共振设备的养护策略，以供参考。

简介：目的：测定苘麻的根、茎、叶、种子、种壳中Cr、Cd、As、V、Ni、Li和Pb共7种元素的含量。方法：将苘麻各部位经硝酸-高氯酸（4∶1,V/V）浸泡过夜,次日置电热板上300℃消解处理后,采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定。结果：Cr、V、Ni、Li、Pb的平均含量,苘麻根中分别为9.39、3.16、1.17、1.02和0.52μg/g;茎中分别为8.06、2.00、1.04、0.49和0.79μg/g;叶中分别为6.20、3.83、1.07、1.11和1.78μg/g;种壳中分别为7.69、2.74、1.32、0.49和2.13μg/g,Cd、As均未检出。种子中Cr、V、Ni、Li平均含量分别为4.45、1.54、1.84和0.56μg/g,Cd、As、Pb未检出。方法的加样回收率为90.53%-105.73%（n=9）,RSD〈4.73%。结论：本研究首次采用ICP-OES法测定苘麻不同部位中7种元素含量,为今后进一步研究苘麻积累了资料。该测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。

简介：[摘要]  目的：对中药材海螺中的重金属含量进行测定并对安全性进行评估。方法：采用电感耦合等离子体质谱法对海螺中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定。结果：铅在1.987ng/ml～79.48ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系（r=0.9999，n=6）；砷在1.032ng/ml～41.28ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系（r=0.9999，n=6）；平均回收率为99.9% (n=6)；镉在0.1ng/ml～4.0ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系（r=9999，n=6）；汞在0.1ng/ml～4.0ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系（r=9997，n=6）；铜在10.075ng/ml～403ng/ml浓度范围内呈现良好的的线性关系（r=0.9999，n=6）；方法检出限为7.4×10-10mg/L～4.8×10-9mg/L；平均回收率在87.0%～95.2%。结论：本方法易于操作，结果准确，重现性良好，可用于海螺中五种重金属元素的含量测定。

简介：目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定22批密脉鹅掌柴中重金属及有害元素（Pb、Cd、As、Hg、Cu、Cr、Ni、Se、Mo）含量。方法样品经过微波消解,用ICP-MS测定其元素含量。结果各元素标准曲线的相关系数为0.9984~1.0000,进样量在0~1.0μg·mL-1与峰面积线性关系良好,加样回收率均在80%~120%。结论本法具有快速准确、灵敏度高等优点,为其质量控制标准的制定提供了依据。

简介：目的探究一种更加准确、合理且对仪器影响较小的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）重金属检测方法的在线内标物浓度.方法选择标准曲线范围内10、50、200、500、1000μg/L的质量浓度水平作为内标溶液在线加入,测定栀子药材中V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb和Hg元素.结果低浓度水平内标不足以校正仪器波动,对测定结果影响较大;高浓度内标溶液易造成污染,在校正仪器的同时容易掩盖信号,影响进样前调谐;500μg/L内标既能使待测元素有稳定的响应值,又不会过于抑制信号.结论内标浓度的选择既要兼顾标准曲线进样浓度,又要避免浓度过高造成的信号掩盖,500μg/L的内标浓度能够有效补偿中药材金属元素测定过程的基体效应,测定结果相对准确.

简介：目的测定中/低硼硅玻璃管制注射剂瓶在5种不同提取条件下可提取物成分,评估其迁移量对药品安全性的风险。方法采用电感耦合等离子体发射光谱-质谱（ICP-MS）法分析测定萃取液中24种元素含量。结果建立24种元素标准曲线,确定检出限及定量限,完成5种提取溶液中元素测定并评价其安全性。结论用于天津天士力之骄药业有限公司冻干产品包装的中/低硼硅玻璃管制注射剂瓶,Li、V、Cr、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Sb、Ba、Hg、Pb14种元素每天的迁移摄入量均低于人每日允许暴露量（PDE）,迁移量不会给药品带来风险,因而不影响注射剂质量。

简介：目的建立用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定右旋糖酐铁中铅、镉、砷、汞、钴、钒、硒、钼8种重金属元素的分析方法.方法通过检测波长考察,仪器参数优化,校正光谱干扰,验证电离干扰并考察抑制方法,测定8种重金属元素的量.结果抑制电离干扰,待测元素回收率提高5％～10％,方法准确度良好,加样回收率在95.7％～101.1％,方法精密度良好（RSD＜3.6％,n=6）.各待测元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.15～8.09ng/mL,定量限为0.46～24.26ng/mL.结论方法准确度高、灵敏度高、迅速可靠,可用于右旋糖酐铁中8种重金属元素的测定.