简介：目的了解影响葫芦素脂肪乳剂成型性的因素.方法以葫芦素脂肪乳的外观、粒径、药物含量及稳定性为指标,分别考察渗透压、高压乳匀、pH、空气置换剂及灭菌等因素对乳剂成型性的影响.结果等渗调节剂甘油对乳剂粒径没有影响;高压乳匀可降低乳剂粒径,适当压力下多次乳匀可获得粒径小、均匀性好的乳剂;pH可影响乳剂中药物含量;使用空气置换剂的乳剂在37℃放置3个月后稳定性良好,而充空气的乳剂发生破裂;高压灭菌时,升温速度对乳剂的稳定性亦有影响.结论控制和掌握好高压乳匀、pH、空气置换剂及灭菌等因素,就可获得粒径大小适宜、粒度均匀、性质稳定、供静脉注射的葫芦素脂肪乳剂.

简介：【摘要】目的：论快速成型技术治疗在需口腔修复治疗的患者中的应用。方法：随机选择在我院医治的需口腔修复治疗的患者389例，按随机方式分组，其中194例采取常规口腔修复技术治疗（对照组），另195例实施快速成型技术治疗（观察组），经观察对比，得出结论。结果：治疗之后观察组患者总有效率、总不良反应发生率明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用本研究方法进行治疗，疗效更好，副作用更少，值得临床推广应用。

简介：目的研究脑清通胶囊的成型工艺及稳定性。方法通过考察辅料的不同比例对浸膏粉流动性和吸湿性的影响,筛选最佳制粒成型工艺条件,测定了颗粒的临界相对湿度。并进行了6个月加速和长期稳定性实验。结果微粉硅胶用量为制剂处方量的10%时,制得颗粒流动性和吸湿性最佳,临界相对湿度为56.7%。稳定性实验中,各项指标均符合质量标准规定,丹酚酸B含量下降值〈10%。结论该成型工艺合理、可行,以该工艺制得的胶囊质量稳定性良好。

简介：我科于2003年至2006年对75颗根尖未形成的年轻恒牙进行根尖诱导成形术治疗，并对结果进行分析如下。1材料与方法1．1临床资料75颗牙，术前X片显示根尖孔未封闭。其中男43例、女30例，年龄8．13岁，75颗牙中切牙63颗，前磨牙12颗，前牙均为外伤及龋坏引起的感染，前磨牙为畸形中尖折裂及引起的感染。

简介：摘要：目的 ：老年骨质疏松引起的脊柱骨折病症采用椎体成型术治疗，观察该种治疗方法的效果。 方法 ：将我院收治的老年骨质疏松引起的脊柱骨折病症患者作为观察对象，观察时间段为 2018 年 2 月 2020 年 2 月，并且根据患者使用的不同治疗方法，将患者随机分成两组，对照组采用保守治疗，治疗组使用椎体成形术治疗。 结果 ：（ 1 ） 治疗组治疗有效率为 98.43% ，对照组治疗有效率为 85.93% ，（ P<0.05 ），结果有显著差异。（ 2 ） 治疗组不良反应率为 4.67% ，对照组为 20.31% ，（ P<0.05 ），结果有显著差异。 结论 ：老年骨质疏松引起的脊柱骨折病症采用椎体成型手术治疗效果明显，该种方法值得在 临床 上推荐使用。

简介：摘要：随着时代的不断进步，安全用药已成为推动医疗事业健康发展的重要基石。本文以开展口服固体药品生产质量管理的必要性作为切入点，分别基于风险评估、生产要素控制以及跟踪整改等角度对药品生产质量管理流程和方法进行了阐述，以期为有关工作人员提供参考。

简介：摘要：目的：本文主要就持续质量改进在妇科护理风险管理当中的应用价值进行探究，分析其对于护理质量管理形成的影响。方法：就我院2017年8月至2018年10月接受诊疗的400例病患进行实验，选用抽签法，把400例病患分成实验组（实施前）以及对照组（实施后），每组均为200例患者，对两个实验小组的结果进行比较，分析持续质量改进的实施效果。结果：实验组患者护理质量评分会明显的超过对照组患者护理质量评分，(P＜0．05)，护理缺陷得分会小于实验组，(P＜0．05)，患者的满意度会超过实验组，(P＜0．05)。结论：持续质量改进护理管理方式的使用会让妇科病区护理的质量变得更高，同时还可以有效地减少护理缺陷事件的发生概率，显著的提高患者的护理满意度。

简介：目的：白芷饮片的质量研究。方法：建立薄层鉴别方法和HPLC法测定白芷中2种成分的含量。结果：TLC色谱能同时检出欧前胡素和异欧前胡素；HPlC法测定欧前胡素和异欧前胡素的线性范围分别为0．02495～0．22455μg和0．01521～0．13689μg，平均回收率分别为99．72％（RSD为1．59％，n=6），97．69％（RSD为2．06％，n=6）。结论：定性、定量方法简便、准确，重现性好，能有效控制白芷饮片的内在质量。

简介：药品质量安全与病患息息相关，只有安全的药品才能为病患带去生存的曙光，质量不合格的劣质药品只会加重病患的病情，拖延救治的时间。通过对药品的生产、运输、贮藏以及使用进行严格控制，保证药品的良好品质。药品的种类随着科研的不断进展已经发展得十分多样，单一的质量评价标准显然是不够的，因此，要求药品检验人员不断修正并实施药品质量标准，以达到保障药品质量的效果。

简介：摘要：药品生产质量管理会存在多种多样的问题，需要依据实际情况调整管理制度体系与提升人员素质状况，由此带来更好的提升管理水准，提升管理成效，为企业的长期发展提供稳定动力。因此，本文通过分析药品在生产过程中质量风险产生的原因，并针对其原因提出了相关的纠正策略，降低药品在生产中的质量风险，针对有关药品生产过程中质量风险管理的相关内容进行深入论述。

简介：【摘要】：目的：研究持续质量改进对妇产科护理质量管理的影响。方法：近几年一些医院中的妇产科开展应用持续质量的改进模式，本次实验主要是选取改进前后的210名患者作为本次实验的研究对象。实验结束后对比患者改进前后的实际治疗效果，患者在持续质量改进后不良事件的发生率以及患者对护理服务的满意程度。结果：开展持续质量改后患者的实际治疗效果明显的优于开展持续质量改进前，差异具有统计学意义（p

简介：摘要:目前,质量风险管理在诸多领域中均得到了充分的利用,如金融、保险、食品药品等。药品的质量问题不仅关系到药品生产企业的发展，还关系到患者在使用药物后身体状况改善。因此，药品的质量十分重要。在药品的生产管理中运用风险管理可以有效把控药品质量，以保证药品的安全。本文通过分析风险管理在药品生产中的应用，研究风险管理的管理方式，以供简单参考。

简介：摘要：新时期环境下，人们对医疗安全与疗效提出了更高的要求，而药品质量的优劣不仅会影响到患者治疗效果，还直接关系到患者的生命健康，因此，为提升药品服务质量，减少医疗纠纷，应做好药品规范化质量管理工作。本文从规范化质量管理对药品质量的影响入手，分析药品质量管理现状，提出制药企业药品质量规范化管理策略，希望为相关人员提供参考借鉴，不断提升制药企业药品质量。

简介：摘要：文章依据实例依据药品质量标准评价药品质量，分析其产生的重要影响。调查研究对象为五十项常见药品监管项目，有二十五项药品未按照药品质量标准进行使用；其余二十五项药品按照药品质量标准进行使用。调查结论为现阶段使用药品质量标准，可确保药品质量，标准可持续应用，由此得出药品质量标准对于药品质量评价具有重要意义。同时根据药品标准现存问题，提出相关解决措施。

简介：摘要：目的： 本次实验将 结合医院发展情况加强医疗质量持续改进，并从病案质量管理着手开展临床分析。 方法： 实验选取了 201 9 年 1 月～ 2019 年

简介：摘要：目的 探讨病案质量管理在医疗质量持续改进中的作用。方法 选取2022年9月至2023年5月期间我院编制的82例病案，运用随机数表法将其分为观察组和对照组，每组各41份。对照组采取常规管理，观察组采取病案质量管理。结果 观察组病案的不良事件发生率明显优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 通过加强病案质量管理，可以有效实现医疗质量的持续改进。

简介：目的就质量控制对免疫组化制片技术质量的影响进行探讨、分析。方法以大鼠作为本次研究对象，依照数字随机法将其脑、心及肾组织分为对照组和研究组，给予对照组传统的切片，给予研究组质量控制后的切片，将两组的制片质量进行比较。结果相较于对照组，研究组的制片率及其质量显著优于对照组，组间数据差异较大，具备统计学意义（P＜0.05）。结论想要有效提高免疫制片率及其质量，就需进行有效的质量控制，严格控制每一环节，及时发现问题及时处理。

简介：

简介：摘要：药品的生产制作是关乎产品质量的重要环节，质量风险把控贯穿于整个药物产品的研发生产过程中，企业应当严抓产品生产过程的各个方面，做好风险把控管理。本文将对药品生产管理的现状进行分析，针对存在的困难与挑战，提出相应的改革措施。

简介：摘要：药品的生产制作是关乎产品质量的重要环节，质量风险把控贯穿于整个药物产品的研发生产过程中，企业应当严抓产品生产过程的各个方面，做好风险把控管理。本文将对药品生产管理的现状进行分析，针对存在的困难与挑战，提出相应的改革措施。