简介:5月24日,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称“新修订的《办法》”)正式颁布,并将于7月1日正式施行。
简介:目的了解《处方管理办法》的实施对医院用药的影响,为处方评价标准的制订提供建议。方法将2006年9月与2007年同期处方进行对照分析。结果《处方管理办法》实施前后平均每张处方用药品种数分别为1.98种和2.15种,平均每张处方使用抗菌药物数量为0.48种和0.52种,平均每张处方金额为105.71元和121.70元,抗菌药物使用百分率为41.51%和42.35%,药品通用名占处方用药的百分率为69.60%和61.23%,诊断标示百分率为22.17%和91.51%,抗菌药物的品种总数占用药品种总数的比率为24.16%和24.23%。结论门诊处方质量在《处方管理办法》实施后有了较大提高,但医务人员仍需加强学习,并严格按要求处方用药。此外,处方评价表在分析门诊处方时的一些标准尚待统一。
简介:第一条为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。
简介:第一章总则第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《实施条例》)及相关法律法规的规定,制定本办法。
简介:英国在1986年证实第一头感染牛海绵状脑病(BSE)症状的牛只,科学家推测,可能是病牛或病羊的尸体被加工成了动物饲料,而引起疾病的大规模传染。但有关方面一直引用一份1989年研究报告的结论,宣称疯牛病不会传染到人类身上。另一方面,英国政府从1989年起禁止用牛的脑和脊髓等制作供人消费的物品,但缺乏有效手段保证这一禁令的实施。1990年5月,英国布里斯托大学宣布,在猫身上发现了类似疯牛病的疾病,科学界由此开始严肃对待疯牛病是否可能传染给人的问题,并逐渐确认了疯牛病传染给人后可能表现为新型克雅氏症。到1995年末,英国科学家实际上已经发现了新型克雅氏症,但直到1996年3月,英国政府才正式承认疯牛病有可能传染给人类。新型克雅氏症和疯牛病一样,均是由普里昂的毒蛋白变异而引起的海绵状脑病。食用过被疯牛病污染的牛肉、牛脑髓的人,有可能染上新型克雅氏症。由于新型克雅氏症潜伏期可能长达20年,又难以进行早期诊断,现在还无法准确判断全球有多少人遭受感染。