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6 个结果
  • 简介:AIM:Toinvestigatetheeffectsofhydrogen-richsaline(HRS)onmicrogliaactivationandSirtuintype1(Sirt1)inratswithN-methyl-N-nitrosourea(MNU)-inducedretinitispigmentosa(RP).METHODS:Ratsweredividedintonorm(N)group,model(M)groupandHRS(H)group.RatsinMandHgroupsweregivensalineandHRSrespectivelypriortoandafteradministrationofMNU.Atoneday(d1)andd3afterwards,electroretinogramandhistologicalexaminationwereperformedtoconfirmtheeffectsofHRSonretinalfunctionandstructureofMNU-inducedRP.Immunofluorescencestainingofanti-ionizedcalcium-bindingadaptermolecule1(Iba1),amakerofmicrogliacells,wasperformed,withquantitativereal-timepolymerasechainreaction(qRT-PCR)foritsmRNAquantification.Moreover,Sirt1mRNAandproteinexpressionintheretinasweredetectedbyWesternblotandqRT-PCR.RESULTS:HRSpreservedtheretinalfunctionandmitigatedthereductionofphotoreceptordegenerationinMNU-treatedretinas.ThepresenceofmicrogliacellswassomewhatmoreobviousinHgroupthanthatinMgroupatd1.HRSsuppressedthefurtheractivationofmicrogliacells,withthenumberofmicrogliacellslessthanthatofMgroupatd3.ResultsofqRT-PCRofIba1wereconsistentwiththoseofimmunofluorescencestaining,withthemRNAexpressionofIba1inHgroupmoreintensivethanthatofMgroupatd1(P<0.05),whilelessthanthatofMgroupatd3(P<0.05).Furthermore,theSirt1mRNAandproteinexpressiondecreasedafterMNUadministration,whileHRSmitigatedtheMNU-induceddownregulationofSirt1.CONCLUSION:HRScaneffectivelykeepmicrogliaactivationinducedbyMNUtoanappropriateextent,whileupregulateSirt1inMNU-inducedRP.

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  • 简介:基因治疗是为网膜的退化疾病的潜在地有效的治疗。定期聚类interspaced短palindromic重复(CRISPR)/CRISPR-associated蛋白质9(Cas9)系统在眼的研究作为一个新编辑染色体的工具被开发了。在研究的最近的进展证明CRISPR/Cas9在在视网膜炎pigmentosa(RP)和leber的vivo产生动物模型以及基因治疗被使用了先天的黑(LCA)。它被与象联系adeno的病毒(AAV)那样的另外的技术结合也为诊所作为一次潜在的尝试显示出并且导致pluripotent干细胞(iPSCs)。在这评论,我们加亮在指向网膜的退化使用CRISPR/Cas9的进一步的前景的主要的点。我们也在治疗网膜的退化疾病强调这种技术的潜在的应用程序。

  • 标签: CRISPR/Cas9 基因治疗 编辑的染色体 网膜的退化 视网膜炎 pigmentosa leber 先天的黑
  • 简介:目的:了解河北省磁县地区7~18岁青少年屈光状态的特征,为青少年近视防控工作提供科学依据。方法:对河北省磁县部分学区37700名学生进行视力、电脑验光、插片、眼前节及眼底检查。结果:河北省磁县地区7~18岁青少年各学龄段视力低常率有显著差异;屈光不正率有显著差异;远视、近视患病比例有显著差异。结论:随着年龄的增长,青少年的屈光状态在不断变化。青少年远视患者逐渐减少,近视患者逐渐增多。需追踪观察以保护视力及屈光状态的变化,做出正确处理。

  • 标签: 青少年 屈光状态 近视 发病率
  • 简介:头颈鳞癌为头颈部常见的恶性肿瘤,近年来虽然手术联合辅助治疗取得了一定的进展,但是总体生存率并没有显著提高。研究表明,基质金属蛋白酶9不仅与头颈鳞癌的发生、发展、上皮-问充质转化及血管生成相关,而苴能通过多种方式促进肿瘤的侵袭与转移,是头颈鳞癌患者预后不良的主要因素。

  • 标签: 基质金属蛋白酶9 侵袭与转移 头颈鳞癌 恶性肿瘤 辅助治疗 血管生成
  • 简介:目的了解上海市普陀区4-7岁儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的患病率及相关危险因素,探讨问卷调查在筛选疑似病例中的价值。方法以班级为单位采取整群抽样的方法从上海市普陀区幼儿园及小学一年级中抽取4-7岁学生6000例,由学生家长填写问卷,再从中随机抽取无打鼾或轻微打鼾者10例,有频繁打鼾症状的儿童42例,行多导睡眠监测。结果实际调查人数5040(应答率为84.0%),有效问卷4045份(有效率为80.23%),按睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)≥5次/h、最低血氧饱和度(LSaO2)≤0.94为标准,根据多导睡眠监测结果,估算上海市4-7岁儿童OSAHS的患病率为3.91%。AHI与腺样体肥大相关性较强(偏相关系数为0.373);将问卷中打鼾、憋气、反复翻身、夜尿发生率等选项分配一个0-4分的数值,调查问卷得分与AHI呈正相关(r=0.518)。问卷中打鼾、张口呼吸选项的敏感度较高(95%、87%),特异性一般(67%、79%);憋气、憋醒选项敏感度一般(66%、29%),特异度较高(93%、100%);夜尿及反复翻身选项无统计学意义(P〉0.05)。结论上海市普陀区4-7岁儿童OSAHS的患病率估计为3.91%,腺样体肥大为患病主要原因;设计合理的调查问卷可用于初步筛选儿童OSAHS疑似病例,对早期诊断和治疗具有重要参考价值。

  • 标签: 睡眠呼吸暂停低通气 阻塞性 流行病学 儿童