简介：

简介：AIMTo在角膜的endothelial房间(CEC)并且到的增长上探索调节媒介的效果比较不同调节媒介(厘米)的效率.METHODSRatCEC，角膜的stromal房间(CSC)，骨头导出髓的endothelial祖先房间(BEPC)，并且骨头导出髓的间充质的干细胞(BMSC)被孤立并且在vitro有教养。厘米从CSC，BEPC，和BMSC被收集。CEC在不同文化媒介被栽培。房间形态学被记录，并且基因和蛋白质表示是为5d在厘米种的analyzed.RESULTSAfter，在每个试验性的组的CEC仍然保持多角形，在像鹅卵石的单层安排。Immunocytofluorescence揭示了Na+/K+-ATP,aquaporin的积极表示1(AQP1)，并且zonulaoccludens1(ZO-1)。把分析基于量的聚合酶链反应(qPCR)，在CSC厘米的Na+/K+-ATP表示是尤其是由1.3褶层的upregulated(±；0.036)(P<；0.05，n=3)。ZO-1的表示层次，神经原特定的enolase(NSE)，Vimentin，配对的homebox6(PAX6)，并且procollagen类型VIII(COL8A1)是尤其是在每个试验性的组的upregulated。每厘米在CEC增长上有积极效果，并且CSC厘米在proliferation.CONCLUSIONCSC厘米，BEPC厘米，和BMSC厘米上有最强壮的效果不仅刺激了CEC的增长，而且坚持说特征区分了为endothelial功能必要的显型。CSC厘米在CEC增长上有最著名的效果。

简介：AIMTo评估β的可靠性；在试验性的绿内障model.METHODSGlaucoma老鼠的一个网膜的中心房间(RGC)标记当模特儿的-III-Tubulin蛋白质被把聚苯乙烯microbeads注入C57BL/6J老鼠的前面的房间建立，在intraocular压力(IOP)被提高以后，当时，他们的视网膜是获得的14d和28d。网膜的扁平的山和节是由fluorogold(FG)和β的双labeled；-III-Tubulin抗体或由β标记单人赛；-III-Tubulin抗体，然后，RGC被认为并且比较注射眼睛的respectively.RESULTSIOP显著地被提高并且在22.8±到达了山峰；0.7公里Hg在白天14在注射以后，然后落下到11.3±；0.7公里Hg在白天28。RGC数字由标记的FG和β数了；-III-Tubulin抗体标记是64807±；4930和64614±；5054分别地在控制组织，没有重要差别。在白天14，RGC在里面试验性的组与控制组相比显著地减少了，但是标记数的FG和β之间没有重要差别；在试验性的组或在控制组把数的任何一个标记的-III-Tubulin抗体。结果在白天是类似的28，与进一步的RGCloss.CONCLUSIONOur，结果建议β；-III-Tubulin蛋白质没被IOP举起影响并且能在绿内障的试验性的模型为RGC被用作一个可靠标记。

简介：AIMTo评估人的透镜上皮房间apoptosis并且对femtosecond激光在有到N3的N2的帮助奔流外科(FLACS).METHODSSixty奔流病人根据LOCSIII上演的femtosecond激光导致的间充质的转变(EMT)上皮在这研究被注册并且随机把组划分了成三：FLACS1组(由有LenSx的FLACS的奔流外科)，FLACS2组(由有LensAR的FLACS的奔流外科)和用手的组(由phacoemulsification的奔流外科)。在二个FLACS组的病人由LenSx或LensAR激光系统执行了前面的capsulotomy。在用手的组的病人被执行连续曲线的capsulorrhexis(CCC)手工地。恰好在从眼睛移动了以后，前面的囊被修理。在奔流surgery.RESULTSThe囊优势被病理学的染色在用手的capsulotomy在二个FLACS组和光滑的边看不规则和粗糙以后，染色的Hematoxylin-eosine，immunofluorescence染色和即时PCR被执行以便观察人的透镜上皮房间变化。有部分肿、破坏的原子核的房间配置的不规则在二个FLACS组被观察。Femtosecond激光能比手工地执行的CCC在人的透镜上皮房间导致显著地更高的房间apoptosis(P<0.05)。透镜上皮房间apoptosis根据皮尔森关联分析与femtosecond激光持续时间被相关。在二个FLACS组的减少的N-cadherin表示，alpha-SMA和FSP-1水平证明房间EMT.CONCLUSIONFemtosecond激光的抑制可以影响在剥的中央透镜囊下面的透镜上皮房间的apoptosis和EMT。

简介：

简介：AIMTo在透镜调查Aquaporin-1(AQP-1)的角色上皮的房间(LEC)和它的潜在的目标基因。AQP-1明确地在眼睛的LEC被表示并且为透镜动态平衡和透明性维护是重要的。此处，在LEC的AQP-1表示被调查在奔流formation.METHODSLECs与它的潜在的角色联合在房间幸存上评估它的影响是有带AQP-1的lentivirus的transfected小介入RNA(siRNA)。实时聚合酶链反应(PCR)并且西方的弄污被进行从不同的组在LEC检测AQP-1表示。同时，房间数kit-8(CCK-8)试金和流动cytometry被执行测量LEC增长和apoptosis，respectively.RESULTSAQP-1表示显著地在LEC被减少，两个都在mRNA和蛋白质铺平(P<；0.05)，在siRNA处理以后。减少的房间生存能力被CCK-8试金与siRNA干扰在LEC检测，与控制房间相比(P<；0.05)。apoptosis率显著地在siRNA干扰以后在房间增加了(P<；0.05).CONCLUSIONThe减少了在规定下面的房间生存能力追随者AQP-1大部分由于它LEC的apoptosis的正式就职。AQP-1减小可能在LEC导致生理的功能的变化，它可能与奔流的出现和发展被联系。

简介：<正>DearSir,IamDongHyunJi,fromtheDepartmentofOphthalmologyofSt.Vincent’sHospital,Suwon,Korea.Iwritetopresentaveryseverelyrecurrentbasalcellcarcinoma(BCC)inlowerlidinvadingleftorbitandwholehemiface,

简介：AIMTo在Descemet的家根据厚度评估视觉尖酸和endothelial房间密度剥去自动化endothelialkeratoplasty(DSAEK)在外科以后的年。