简介：【摘要】目的：研究分析神经介入治疗患者采取细节护理干预的有效性及安全性。

简介：摘要：目的：探讨神经介入护理中应用细节护理干预的有效性与安全性。方法：本研究选择90例在我院接受神经介入治疗的患者为观察对象，参考数表法原则分组，对照组和观察组每组45例。对照组接受常规护理，观察组接受细节护理，分析两组的护理效果。结果：观察组的生活质量高于对照组，睡眠质量高于对照组，差异较大，有统计学意义；观察组的并发症发生高于对照组，差异明显，有统计学意义。结论：给予神经介入治疗的患者实施细节护理干预可以提高患者的生活质量与睡眠治疗，并发症发生率低，有效性高，安全可靠，可推广。

简介：摘要：[目的] 探讨低分子肝素在PICC导管相关血栓预防中的有效性及安全性评价。[方法] 将32例多发性骨髓瘤、淋巴瘤 PICC 置管患者为研究对照随机分成对照组和低分子肝素钠组，各16例，PICC 导管常规用0.9%生理盐水 20ml进行封管，导管发生血栓后使用低分子肝素钠进行治疗，观察患者临床症状和血栓发生情况。[结果] 两组患者基本信息无显著性差异；与对照组对比，低分子肝素钠组堵管以及血栓发生率显著降低（P＜0.05）。[结论] 低分子肝素钠能够减少血栓的发生和出血事件的情况，为临床提供科学可靠的依据，证明低分子肝素钠在治疗血液性相关恶性肿瘤携带PICC 导管血栓具有一定效果和安全性。

简介：

简介：【摘要】目的：探究重症肺炎采取中西医干预的优势。方法：104例（2020年08月-2021年12月），均等拆分，各52例，对比组采取西药治疗，试验组则采取中西医治疗，对比差异。结果：试验组的持续高热、气促、咳嗽咳痰等症状缓解时间更短，PEFR、FEV1肺功能指标更好（P<0.05）；其疗效高，不良反应少（P<0.05）。结论：中西医结合治疗，可以尽快重症缓解速率，也可显著恢复肺功能，减少用药不适症状，获取较好的干预成效，其优势较为明显。

简介：【摘要】目的：研究~重症支气管哮喘实施BiPAP呼吸机治疗的安全性以及有效性。方法：本组实验纳入60例重症支气管哮喘患者，利用常规药物治疗+BiPAP呼吸机治疗实验组患者，利用常规药物治疗对照组患者。结果：与对照组进行数据对比，实验组临床疗效明显更高，治疗后血气指标以及肺功能均明显改善，肺功能改善时间、病情控制时间均明显更短，P＜0.05；对比两组治疗前血气指标以及肺功能以及不安全事件，P＞0.05。结论：重症支气管哮喘实施BiPAP呼吸机治疗，有效性高，安全性高。

简介：【摘要】目的：评估急性闭塞性脑梗塞患者介入溶栓术期间实施综合护理的效果观察及安全性评价。方法：对76例本医院实施治疗的急性闭塞性脑梗塞予以项目研究，信息采集数量为2020年4月至2021年4月，以随机数字表法为分组方案，对照组（n=38常规护理）、观察组（n=38综合护理），统计及对比组间治疗前后肢体运动功能及术后并发症情况。结果：急性闭塞性脑梗塞患者治疗前肢体运动功能无组间统计学差异性（P>0.05）。观察组的急性闭塞性脑梗塞患者对比对照组患者治疗后肢体运动功能分值统计指标较高，观察组的急性闭塞性脑梗塞患者（10.53%）对比对照组患者（31.58%）术后穿刺位血肿、下肢深静脉血栓、出血、再灌注损伤等并发症发生率统计指标较低，具备组间统计学差异性（P

简介：摘要：本文通过系统检索相关文献，对口服、注射和局部给药等不同治疗途径在突发性神经性耳聋治疗中的有效性和安全性进行评估。结果表明，不同给药途径在治疗突发性神经性耳聋方面存在差异。口服药物需要较长时间才能达到有效浓度，而注射和局部给药能够更快地发挥作用。此外，不同途径的安全性也各有特点，需要综合考虑患者的病情和个体差异来选择最合适的治疗方案。综合而言，本文的研究结果有助于临床医生更准确地选择治疗方法，并提供了指导性建议，以确保患者获得最佳的治疗效果和安全性。

简介：目的回顾性分析新生儿完全性肺静脉异位引流(TAPVC)矫治术安全性,并总结其术后护理体会。方法对我院2012年1月至2016年12月TAPVC新生儿21例,TAPVC术后采取的护理措施包括:心功能的监测与处置、呼吸功能的监测与处置、营养支持、严格执行无菌操作技术以防感染的发生。结果死亡2例,家属放弃治疗1例,病死率9.52%。18例存活者术后复查结果满意,出院后随访1~36个月,身体发育、活动能力正常。结论完全性肺静脉异位引流是一种需要出生后尽早治疗的先天性心脏病,如伴随梗阻需在新生儿时期及时手术,满意的解剖矫治、合适有效的护理措施,有助于降低术后并发症,减少死亡率,提高手术成功率。

简介：摘要：本论文评价了在乳腺疾病患者中应用输液港与中心静脉导管（CVC）的安全性和效果。研究发现，输液港相较于CVC，具有更低的感染风险和更好的护理效果。然而，输液港的植入过程可能较为复杂，需要专业技术和准确操作。在实际应用中，护士对输液港的操作培训和患者宣教十分关键，有助于提高患者对输液港的接受度和满意度。本研究为优化乳腺疾病患者的治疗方案提供了重要的参考。

简介：【摘要】目的：总结在股骨颈骨骨折病患护理期间采用舒适护理干预后患者安全性、VAS评分的变化情况。方法：以我院股骨颈骨骨折50例（2020年2月至2021年2月）病患开展此项研究，均分对照组（基础性护理服务）、观察组（舒适护理干预）；就患者护理干预前后VAS评分情况、并发症整体发生率以及护理满意度等指标进行分析，确定舒适护理干预模式的护理价值。结果：观察组患者VAS评分有所降低，患者疼痛感较低，较之对照组、干预前改善明显，组间比较、组内比较P

简介：摘要：目的：探讨对下肢骨折内固定手术用手术综合护理配合效果。方法：2020年1月-2020年11月，选下肢骨折内固定手术患者76例，随机抽取，分2组，研究组38例，用手术综合护理，对照组38例，用常规护理。对比两组的并发症，以及护理效果。结果：与对照组进行比较，研究组并发症发生率低（P

简介：【摘要】目的：探讨腹腔镜阑尾切除术治疗阑尾炎的临床效果及安全。方法：选取新疆生产建设兵团第七师医院46位阑尾炎患者，采取随机模式分为两组，对照组为21例，观察组为25例。对照组采用传统阑尾切除术，观察组则采取腹腔镜阑尾切除术，进行对比。结果：腹腔镜阑尾切除术比传统阑尾炎切除术时间更短，出血量更少，并发症发生率更低，恢复更快。结论：腹腔镜阑尾切除术更有效缩短手术时间，降低复发率，更适合于临床。

简介：摘要： 目的 对 全程优质护理服务模式在肺癌手术室护理中安全性的应用效果 进行评价和探析。 方法 本次研究所选择回顾的 72 例患者均为 2016 年 12 月至 2018 年 12 月在我院采取了肺癌手术治疗的患者，将所有的研究患者随机分成对照组 (n=36) 及观察组 (n=36) 。对照组中患者使用护理手段是常规护理手段，观察组使用的护理手段是全程优质护理服务模式，在患者治疗后对比两组别患者的各项应激反应情况。 结果 对照组舒张压、收缩压、心率以及皮质醇均高于观察组，组别间数据对比存在统计学意义 (P ＜ 0.05) 。 结论 在护理肺癌手术患者期间，使用全程优质护理服务模式能够有效提升患者安全性，具有显著护理效果，值得推广。

简介：摘要：血栓溶解剂治疗作为脑血管病急救的重要手段，能够迅速溶解血栓，恢复脑部血液循环，显著改善患者预后。其效果在多个临床试验中得到了验证，尤其在急性脑梗死患者的治疗中表现出色。然而，安全性问题同样值得关注，治疗过程中可能增加出血风险，需严格掌握用药指征并加强患者监护。通过不断优化治疗方案和提高医生专业素养，相信血栓溶解剂治疗将在脑血管病急救中发挥更大作用，为患者带来更好的治疗效果。

简介：【摘要】目的：分析重症冠心病心肌梗死患者在临床护理中应用预见性护理的效果。方法：将2020年2月－2022年1月间我院的64例重症冠心病心肌梗死住院患者，以对照组和实验组区分，每组32例，对比两组护理效果、并发症发生情况。结果：实验组SAS、SDS评分、生活质量评分及并发症发生率均优于对照组，P＜0.05。结论：预见性护理对减轻重症冠心病心肌梗死患者的不良情绪，提高生活质量，预防并发症的发生有显著作用，可有效保证护理安全性。

简介：【摘要】目的：评价在手术室护理过程中应用细节护理模式对提高护理安全性的效果。方法：从2020年3月至2023年8月期间在我院行手术治疗的患者中抽取200例作为分析对象，按照数字随机表法进行分组处理，均100例。对照组进行常规护理，观察组则实施细节护理干预。比较两组护理效果。结果：观察组术后并发症总发生率低于对照组（P<0.05）。观察组的护理质量、护理满意度评分均高于对照组（P<0.05）。结论：将细节护理应用于手术室护理工作中效果明显，能够有效降低并发症发生风险，保证护理安全，还利于提高护理质量及满意度，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：评价腹腔镜及开腹手术在直肠癌患者临床治疗中的效果及安全性。方法：以2021年8月~2023年4月为研究区间，选择在我院就诊的直肠癌患者为观察主体，统计出62例以随机单盲法分组，对照组行开腹手术，观察组行腹腔镜手术，对比两组手术指标和术后并发症。结果：以对照组为参照，观察组患者的手术时间长，其肛门排气时间、住院时间均明显较短，其出血量较少，差异有统计意义(P

简介：摘要：目的 本文主要针对 心内科合理用药安全性，并探讨其管理措施 进行分析研究 。方法将 201 8 年 12 月— 201 9 年 12 月 212 例患者分为观察组与对照组，每组 106 例。对 212 例心内科患者中的用药不合理情况进行统计，并对临床用药合理性、安全性进行分析，根据实际情况制定用药管理措施，对两组患者用药不合理发生情况、不良反应发生情况进行对比。结果观察组用药不合理发生情况均低于对照组，组间差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；观察组不良反应发生情况明显低于对照组，不良反应发生率分别为 3.77% 、 16.98% ，组间差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。结论对心内科患者进行合理用药管理，能够有效提高用药的安全性以及合理性，值得在临床中推广和应用。

简介：摘要：目的：评价肺表面活性制剂(PS)在治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效和安全性。方法：将我院2022年6月-2023年6月期间已确诊的60例新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为观察对象，随机分成2组，对照组（共计30例，采用常规方式对其进行治疗），另外接受常规治疗结合肺表面活性制剂治疗的30例患儿自动划为观察组，对比两组患儿的临床疗效，并发症发生情况。结果：对两组患儿治疗有效率进行评估，观察组明显高于对照组；观察组不良反应发生率与对照组相比较呈更高显示（P＜0.05）。结论：在新生儿呼吸窘迫症患儿治疗中，采用肺表面活性制剂对患儿进行替代治疗，可有效提高患儿的治疗效果，还可减少并发症的发生，值得推广。