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简介：目的探讨澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将228例小儿咳嗽病人，随机分为两组．治疗组116例，对照组112例。分别按年龄给予口服剂量，连用3．7天。观察两组祛痰止咳等变化。结果两组的总有效率分别为81％和77．8％，其差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组偶有胃肠不适、恶心、口干药物反应．呼吸、血压、心率及肝肾功、心电图检查未发现异常。对照组用药后出现恶心呕吐的6例（6．25％）。便秘12例（10．71％），胃部不适的13例（13．54％），精神兴奋19例（16．96％），未发现有血压高。统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。结论澳特斯小儿止咳露起效快、作用最佳及持续时间长明显，止咳祛痰疗效好，见效快，且口味香甜。易于被小儿接受，未发现毒副作用，值得广泛推广应用。

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简介：[摘 要 ] 目的 研制罗氟司特片。 方法 以罗氟司特为主药，将其超声溶解于 85%乙醇中喷浆制粒的方式制备固体片剂，采用高效液相色谱法检测样品的含量、溶出曲线、有关物质。 结果 自研罗氟司特片在性状、含量、溶出、有关物质、体内生物利用度方面综合评价，均与参比制剂无明显差异。且在长期条件、加速条件下留样 6个月后，各指标均无明显变化，稳定性满足要求。结论 该罗氟司特片制备工艺简单，操作性强，重现性好，产品质量稳定。

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简介：【摘要】：目的：孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的临床治疗效果分析。方法：选择于2022.1月至2022.12月因哮喘就诊于我科室的患儿进行调研，本次调研患儿共计102例。参与本次调研患儿均接受对症治疗，按照治疗方案将患儿归纳为2个小组，每组51例。将接受常规治疗者归纳至常规组，将接受孟鲁斯特钠治疗者归纳为研究组。总结、探究2种治疗方案实施效果。结果：常规组不适症状缓解时间、肺部体征消失时间与研究组相比较长，经对照差异明显，（P<0.05）。结论：孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的效果理想，此方案值得普及与应用。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的临床治疗效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月小儿哮喘患者共70例，随机分2组比对，对照组以常规药物治疗，观察组常规药物加孟鲁斯特钠。比较两组症状缓解时间、治疗后患者肺功能、总有效率、不良反应。结果：观察组症状缓解时间短于对照组，治疗后患者肺功能高于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应无明显差异，P＞0.05。结论：孟鲁斯特钠对于小儿哮喘的治疗效果确切。

简介：【摘要】：目的 研讨雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 于2019年9月至2021年3月期间我院接治的85名哮喘急性发作患者，分为对比组（41名）和实验组（44名）。对比组行布地奈德及特布他林雾化吸入，实验组在对比组基础上加入孟鲁司特。将两种方法在临床中的使用效果展开对比，并分析。结果 实验组临床有效率97.7%（43/44）显著高于对比组85.4%（35/41）。比对差异显著（P

简介：【摘要】目的：探讨泰斯联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的疗效。方法：选择2019年12月份到2020年12月份我院收治的88例过敏性哮喘患者为主要研究对象，采用随机数字分组方法，将其分成常规组和实验组，每组各44例患者，常规组患者采取沙美特罗替卡松治疗方法，实验组患者在常规组患者基础之上，采取泰斯进行治疗，主要对比两组患者治疗前与治疗后的第1s用力呼吸容积比值与哮喘控制效果。结果：两组患者在接受治疗之前，其各项指标无明显差异，不具备统计学意义（p>0.05），经过治疗之后，两组患者呼出气NO（Fe No）明显下降，其中，实验组患者显著低于常规组患者，差异具备比较好的统计学意义（p

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简介：摘要目的探讨妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的临床效果。方法抽取我院在收治的77例儿童喘息性疾病患者，分为两组，对照组（38例），观察组（39例），对照组给予常规综合治疗，观察组在对照组基础上加以妥洛特罗贴剂治疗，对比两组治疗效果。结果观察组患儿有效率明显高于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者各症状消失时间明显短于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病，简单方便，疗效确切，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。

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简介：摘要目的对雾化吸入与孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果进行分析和讨论。方法随机选取我院2016年4月-2017年3月接收的感染后咳嗽患儿74例为研究对象，采用数字法将其分为两组，平均每组37例，其中对照组采用孟鲁斯特进行治疗，研究组采用雾化吸入与孟鲁司特钠进行治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果经过治疗之后，两组患儿的病情均得到显著改善，在治疗总有效率方面，对照组是83.78%，研究组是97.30%，研究组要比对照组高出许多，差异明显，统计学意义成立（P<0.05）。结论将雾化吸入与孟鲁司特钠应用于小儿感染后咳嗽的治疗之中，不仅可以改善患儿病情，同时也可以提升治疗效果，值得在临床中广泛应用和推广。

简介：摘要：目的：探究雾化吸入联合孟鲁斯特治疗在小儿感染后咳嗽中的应用效果。方法：依据纳入及排除标准将于 2018年 4月到 2019年 5月收治入院的 80例呼吸道感染后咳嗽患儿进行分组，分组方式采取抽签法。观察组 40例患儿给予雾化吸入联合孟鲁斯特钠治疗，对照组 40例患儿给予孟鲁斯特钠治疗。结果：与对照组总有效率 77.50%相比较，观察组 95.00%明显更高（ P＜ 0.05）；与对照组治疗后比较，观察组咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒评分均明显更低（ P＜ 0.05）。结论：小儿感染后咳嗽应用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗，有助于疗效的提升，促进患儿早日康复。

简介：[摘要] 目的：分析对慢性咳嗽患者实施柴黄颗粒联合妥洛特罗的临床应用价值。方法：纳入80例慢性咳嗽患者进行研究分析，时间（2019年01月~2020年12月），行治疗对比研究分析，对照组（n＝40，妥洛特罗治疗），实验组（n＝40，柴黄颗粒联合妥洛特罗），分析两组患者T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD4/CD8)、免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA、IgE)。结果：（1）T淋巴细胞亚群：实验组较对照组，显著改善CD3、CD4、CD4/CD8，（P＜0.05）；（2）免疫球蛋白：实验组较对照组，显著改善IgG、IgM、IgA、IgE，P＜0.05。结论：柴黄颗粒联合妥洛特罗用于慢性咳嗽疾病，有显著的治疗效果，提升患者自身免疫功能，有较高的治疗价值。

简介：【摘要】目的：探讨咪喹莫特联合他扎罗汀治疗扁平疣的效果。方法：将2021年01月-2022年02月本院收治的102例扁平疣患者随机分为对照组（n=51）和观察组（n=51），对照组应用咪喹莫特治疗，观察组联合应用咪喹莫特与他扎罗汀治疗，比较两组起效及痊愈时间、治疗总有效率、复发率。结果：观察组起效及痊愈时间较对照组均明显缩短（P＜0.05）；观察组治疗总有效率较对照组明显升高，复发率较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：在扁平疣治疗中联合应用咪喹莫特与他扎罗汀，起效快，疗效显著，且复发率低，值得推广。

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