简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要：《内经》针刺补泻理论内涵历来众说纷纭，笔者从针刺补泻对应之虚实含义为切入点，明确虚实含义在《内经》中主要指气血分布不均导致的相对虚实，通过揭示针刺前、针刺中、针刺后均以脉诊之气血虚实为针刺补泻的出发点和落脚点，为正确解读《内经》针刺补泻理论内涵提供新的思路。

简介：

简介：

简介：摘要：临床实验室分子诊断涉及病原体核酸、人类基因和各种蛋白等大分子的测定, 在许多临床疾病的诊断方面, 有极为关键的作用。在日常检验工作中应用标准物质, 分子诊断为遗传病诊断的重要手段，因其具有直接诊断性、高特异性、灵敏性、早期诊断性的特点，弥补了表型诊断的不足而被广泛应用。遗传病的分子诊断是利用分子遗传学技术在DNA或RNA水平上对某一基因进行突变分析，从而对特定疾病进行诊断。

简介：

简介：摘要：目的：探究分析小儿内科急性腹痛的临床特点与治疗方法。方法：研究期（2020年1月-2021年12月）内，入组观察对象50名小儿内科急性腹痛患者，对患者的临床症状进行评估，分析患者病情的诱发因素，予以患者对症治疗，评估患者的治疗效果。结果：在本次研究纳入50例急性腹痛病例中，对应胃肠炎患者21例（42%），对应急性胰腺炎患者13例（26%），对应急性胆囊炎患者6例（12%），对于消化性溃疡患者5例（10.00%），对应糖尿病酮症酸中毒患者4例（8.00%），误诊患者1例；经对症治疗，患者的总治疗有效率达96.00%（48/50）；分析急性腹痛患者的致病因素，由冰冷食物引起22例（44.00%），由油腻食物引起17例（34.00%），由饮酒过量引起7例（14.00%），由急性腹痛史引起7例（14.00%）。结论：小儿内科急性腹痛患者的病因较为复杂，且无显著的临床症状。急诊医生因详细询问患者病史，疼痛部位，结合体征检查及辅助检查结果，进而有效确诊患者疾病，给予对症治疗，进而提高治疗有效率，帮助患者尽快恢复健康。

简介：

简介：

简介：摘要：目的:建立孕妇清火丸制剂中白芍药味含量测定。方法：高效液相色谱法；色谱柱：Inertsustain（4.6mm×250mm,5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）；检测波长230nm ；流速1.0mL/min；柱温25℃。结论：本方法简便快捷、专属性强，该法中芍药苷在1.7925～1.8137mg (r=1  ,n=6)范围内进样量与对应的峰面积呈良好的线性关系，平均回收率可达(n=6) 97.28%，RSD=1.17%，初步确定孕妇清火丸制剂中芍药苷的量不得少1.80mg/g。

简介：【摘要】目的：分析急诊预检分诊标准及实践效果。方法：选取2020年1月-2020年6月、2020年7月-2020年12月分别为未实施及实施急诊预检分诊标准阶段，在两个阶段各选急诊就诊的700例作为研究对象，设为对照组、观察组，比较组间候诊时间及满意度。结果：观察组2-4级患者候诊时间均缩短于对照组（P＜0.05）；观察组1级患者候诊时间与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组护理满意率高于对照组（P＜0.05）；观察组分诊准确率高于对照组（P＜0.05）。结论：建立急诊分诊标准，并将其应用于急诊实践工作中能够获得良好的临床效果。

简介：摘 要：通过薄层色谱法（TLC）分别建立了小儿康颗粒中槟榔、白芍、陈皮药味的定性鉴别机制。应用高效液相色谱法（HPLC） 对小儿康颗粒中标志性成分芍药苷进行了定量检测。通过方法学验证，芍药苷测定质量浓度线性范围为29.08~145.40μg/mL（r=0.9999），精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2%（n=6），平均加样回收率为101.87%，RSD为1.34%（n=9）。因此，建立的质量标准简便、可靠，重复性好，适用于小儿康颗粒的质量控制。

简介：【摘要】目的 探讨JCI标准联合SGS服务标准对医院门诊药房服务质量和满意度的影响。方法 我院药剂科于2021年1月起实施JCI标准联合SGS服务标准的双重标准体系下的质量管理，选择2020年（实施前）和 2021年（实施后）我院门诊药房质量指标资料分别作为对照组和观察组。比较两组门诊药房服务质量和患者药学服务满意度情况的差异。结果 观察组门诊药房服务质量评分和患者药学服务满意度均显著高于对照组（P

简介：

简介：

简介：    摘要：目的：针对我院消毒供应中心通过开展规范消毒管理标准操作的应用价值进行分析。方法：对本院2022年6月到2022年7月期间103件医疗器械进行研究分析，其中对2022年6月期间收集的103件医疗器械进行标准化规范操作，记为观察组，2022年7月期间收集的103例医疗器械采用常规操作，记为对比组，对比两组医疗器械消毒管理合格率和各科室对相关操作满意度。结果：观察组医疗器械消毒管理合格率和各科室对相关操作满意度明显高于对比组（P