简介：摘要目的观察利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤临床治疗效果.方法选取２００９年１月至２０１５年１月期间在我院治疗非霍奇金淋巴瘤的７０例患者进行研究,将其分为对照组(n＝３４)和研究组(n＝３６),对照组予以CHOP方案治疗,研究组在对照组的基础上加用利妥昔单抗治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果对照组患者总有效率为８２．４％低于研究组患者总有效率９７．２％,对照组不良反应的发生率为２３．５％,研究组患者不良反应的发生率２５％,组间比较,差异无统计学意义(P＞０．０５).结论利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤治疗效果明显,安全性高,不良反应少,可以在临床治疗中广泛的推广应用.关键词利妥昔单抗;非霍奇金淋巴瘤;治疗效果中图分类号R７３３．４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４５６－０１

简介：摘要目的分析老年非霍奇金淋巴瘤实施利妥昔单抗药物治疗后实施护理干预后效果。方法资料选取2017年8月-2019年8月我院收治的48例老年非霍金淋巴瘤患者作为调查对象，将其分为观察组和对照组，每组患者数量为24例，给予对照组患者实施常规护理，而给予观察组患者在常规护理基础上联合实施护理干预。分别观察两组患者实施不同护理措施后临床护理总有效率和生活质量改善情况。结果通过计算发现观察组患者生活质量评分明显较对照组高，差距显著（P<0.05）；而观察组患者临床护理总有效率为95.83%，但对照组为79.17%，相比观察组明显高于对照组，差距显著（P<0.05）。结论对老年非霍奇金淋巴瘤患者实施实施护理干预可提升患者心理状态，积极配合医生治疗，大幅度降低患者治疗后不良反应并提升患者临床护理总有效率。

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简介：摘要目的对比分析红霉素和阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法该临床研究所选的眼科小儿肺炎支原体肺炎患儿的诊治时间即2016年5月-2017年4月，总共80例患儿，依据调研规定设定两组，即阿奇霉素组（n=40）和红霉素组（n=40）。阿奇霉素组和红霉素组患儿分别给予阿奇霉素和红霉素进行治疗。结果阿奇霉素组患儿的治疗总有效率为95.0%，高于红霉素组的72.5%，P<0.05组间比较差异具有显著性。阿奇霉素组患儿的咳嗽消失时间、高热消退时间、肺啰音消失时间，短于红霉素组患儿，P<0.05组间比较差异具有显著性。阿奇霉素组患儿相应的恶心、腹胀、关节生成疼痛、食欲减弱一类不良反应的发生率即14.4%，低于红霉素组患儿的27.5%，P<0.05组间比较差异具有显著性。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果要明显优于红霉素，不仅其临床治疗效果更高，且起效更快，不良反应更少。

简介：摘要：目的：探讨利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤中的临床疗效的临床疗效。方法：选取2022年3月至2023年3月该时间段本院接收的患有非霍奇金淋巴瘤疾病的患者有36例，将其分为两组对照，甲组采用常规治疗+CHOP治疗，乙组在甲组的基础上联合利妥昔单抗进行治疗，观察不同治疗方式的临床效果。结果：研究显示，乙组患者治疗后，总有效率高于甲组、不同时间点的NIHSS评分优于甲组，乙组患者预后指标改善效果优于甲组。两组患者研究数据之间存在的差异显著，具有统计学意义。结论：对非霍奇金淋巴瘤患者实施利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗，其临床效果显著，患者预后指标改善明显，值得推广。

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简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合博利康尼雾化剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选自2014年7月—2016年7月在我院进行急性支气管炎治疗的90例患者作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组。其中，对照组40例，采用阿奇霉素药物治疗；观察组50例，在对照组的基础上，结合博利康尼雾化剂进行治疗。将两组患者治疗前后的临床治疗效果等进行对比观察。结果治疗前，两组患者的肺功能及临床表现无任何差异，不存在统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者的肺功能显著优于对照组，存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论将阿奇霉素与博利康尼雾化剂进行联合使用，可在一定程度上改善小儿支气管炎临床症状，提高其肺功能，保证其治疗后生活质量，具有临床推广价值。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法（ HPLC）测定阿奇霉素片中阿奇霉素的含量。方法：色谱柱： Agilent TC-C18柱（ 4.6×150 mm， 5μm），流动相为乙腈 -0.025mol/L磷酸二氢钾溶液（以氢氧化钠调至 PH6.8）（ 35： 65），检测波长： 210nm，流速： 1mL·min-1，柱温： 35℃，进样量： 10μL。结果：阿奇霉素在 95μg·mL-1~960μg·mL-1范围内线性关系良好，相关系数为 0.9999（ n=5），平均回收率为 99.80%， RSD为 0.46%(n=6)。结论：本方法操作简单，准确可靠，灵敏度高，重现性好，可用于阿奇霉素片的质量控制。

简介：摘要目的研究分析利妥昔单抗注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤患者的临床护理效果。方法采用数字随机法将2015年2月份——2017年2月份我科室收治的非霍奇金淋巴瘤患者实施利妥昔单抗注射液联合化疗治疗的患者42例分成两组，对照组患者实施优质护理，观察组患者实施综合护理，比较两组患者生活质量改善情况以及护理满意度调查。结果观察组患者护理满意度为95.24%，较比对照组76.19%的调查结果比较有差异，P<0.05，无统计学意义。经护理后，两组患者的生活质量评分均有不同程度的提高，观察组患者的较比对照组评分有差异，P<0.05，有统计学意义。结论非霍奇金淋巴瘤患者采用利妥昔单抗注射液联合化疗治疗实施综合护理的效果显著，患者的生活质量得到有效的改善，护理满意度大大提高，利于患者治疗以从率的提高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合博利康尼雾化剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效及安全性。方法选择2013年10月-2014年10月期间我院收治的72例小儿急性支气管炎患儿，随机分为观察组和对照组，每组36例，对照组予以阿奇霉素治疗，观察组予以阿奇霉素同时联合博利康尼雾化剂进行治疗，比较两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组临床治疗总有效率97.22%，对照组86.11%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组临床症状消失时间及痊愈时间与对照组相比均显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗过程中观察组不良反应总发生率为8.33%，对照组为25.00%，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合博利康尼雾化剂可有效缩短患者症状缓解时间，降低不良反应发生率，治疗小儿急性支气管炎效果显著。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合博利康尼雾化剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选自2014年7月—2016年7月在我院进行急性支气管炎治疗的90例患者作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组。其中，对照组40例，采用阿奇霉素药物治疗；观察组50例，在对照组的基础上，结合博利康尼雾化剂进行治疗。将两组患者治疗前后的临床治疗效果等进行对比观察。结果治疗前，两组患者的肺功能及临床表现无任何差异，不存在统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者的肺功能显著优于对照组，存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论将阿奇霉素与博利康尼雾化剂进行联合使用，可在一定程度上改善小儿支气管炎临床症状，提高其肺功能，保证其治疗后生活质量，具有临床推广价值。

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简介：摘要目的探讨、分析左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院2013年7月至2014年7月收治的120例老年难治性呼吸道感染患者，以随机方式将其分成两个小组，每组60例患者，并命名为对照组和康复组。对照组给予左氧氟沙星治疗，康复组则是在对照组的基础上加用阿奇霉素进行治疗，并将两组的临床疗效、不良反应发生率以及细菌清除率进行比较。结果两组患者在经过治疗后，均取得相应的疗效，但康复组所取得的疗效更为显著，其总有效率以及细菌清除率明显高于对照组，不良反应发生率也低对照组，且统计学差异有意义。结论对于老年难治性呼吸道感染患者采用左氧氟沙星联合阿奇霉素进行治疗，可以取得显著的治疗效果，有效清除患者致病菌群，降低不良反应发生率，因此值得在临床中推广应，以此取得全新突破。

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简介：摘要目的探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎的治疗效果。方法选择了我院2012年6月-2013年6月收治的肺炎患儿作为研究对象,一共有150例,对照组采用红霉素进行治疗,观察组采用阿奇霉素进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果与对照组红霉素治疗患者相对比,观察组患者采用阿奇霉素治疗具有更理想的疗效,其喘鸣音消失的平均时间和咳嗽消失的平均时间明显比对照组的更短,而毒副作用的发生率明显更低。(P<5%)结论阿奇霉素治疗肺炎具有较为理想的效果,有效地缩短了治疗时间,降低了不良反应的发生率,值得临床广泛应用以及推广。

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简介：摘要：目的：评估吉西他滨+奥沙利铂治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的有效性和安全性。方法：纳入本院2021.1-2022.12期间收治的70例复发/难治B-NHL患者，根据患者治疗意愿划分为2组，35例/组。对照组吉西他滨治疗，观察组吉西他滨联合奥沙利铂治疗；比较治疗方案差异下两组疗效、6个月生存率、生活质量、癌因疲乏性及不良反应。结果：观察组患者临床疗效、6个月生存率高于对照组（P<0.05）。观察组生活质量（kps）、癌因疲乏性（MFSI-SF）评分优于对照组（P<0.05）。两组不良反应无差异（P>0.05）。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发B-NHL患者有良好的疗效和安全性。

简介：摘 要： 目的：进行阿奇霉素颗粒与参比制剂阿奇霉素小儿用细粒剂 10%的溶出曲线对比，以考察处方工艺的可行性。方法：采用溶出试验仪和高效液相色谱仪为检测仪器，分别以 0.1mol/L盐酸溶液、 pH4.0醋酸盐缓冲液、 pH6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质，分别测定了公司样品阿奇霉素颗粒和日本辉瑞制药株式会社阿奇霉素小儿用细粒剂 10%的溶出曲线。结果及结论：公司样品与参比制剂在上述四种介质中一致。

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