简介:摘要:目的:提高门诊药房药学服务质量,促进患者合理用药,为进一步发展药学服务提供新思路。方法:建立门诊药房特殊剂型用药服务窗口,为患者提供药学服务。选取我院门诊药房2020年11月至2021年4月特殊剂型专窗患者180例,进行随访患者用药方法合理性,并对开设特殊剂型专窗前后门诊药房患者满意度进行对比。结果:对于特殊剂型专窗服务的180例患者中,首次使用特殊剂型患者112例,既往使用过特殊剂型患者68例,既往使用过特殊剂型患者存在使用方法疑惑或者使用不当的患者有35例。患者对于特殊剂型的使用正确率仅为48.53%。在特殊剂型窗口取药的患者中,1个月后随访使用正确率达到93.89%。且开设特殊剂型窗口后患者满意度从之前的77.5%提升至90%。结论:门诊药房特殊剂型窗口的开设符合患者对于合理用药的需求,对于药学服务的发展具有重要的推进作用。
简介:摘要:目的:探讨分析长期口服抗凝药物患者肠镜检查前的准备及护理措施。方法:选取我院自 2017年 10月 -2018年 10月这一阶段内接收诊治的接受肠镜检查的长期口服抗凝药物患者 54例作为临床研究对象,在镜检前指导和帮助患者做好充分的准备,在镜检过程中给予患者系统化和精细化的护理,观察患者的不良反应情况及调查患者的护理满意率情况。结果:本组患者中无有发生血栓或下消化道大出血等不良反应者;护理满意率调查显示本组患者的护理满意率达到了 96.3%。结论:对长期口服抗凝药物患者在肠镜检查前做好充分的准备及在镜检过程中给予系统化和精细化的护理,能够有效提高镜检的安全性,使患者对护理服务感到满意,值得临床借鉴。
简介:摘要:目的:探讨对异位妊娠患者采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗的临床效果。方法:选择我院 2018年 1月至 2018年 12月收治异位妊娠患者计 72例,随机分为采用甲氨蝶呤治疗对照组( n=36)与联合使用米非司酮治疗实验组( n=36),对比临床疗效。结果:实验组治疗成功率明显高于对照组, P<0.05,治疗后实验组血 β-HCG水平、盆腔包块直径均小于对照组, P<0.05。两组不良反应对比无显著差异, P>0.05。结论:对异位妊娠患者在采用甲氨蝶呤治疗的同时联用米非司酮治疗能够有效提高治疗的效果,有利于降低血 β-HCG水平,可显著缩小盆腔包块,且用药安全性高,值得在临床中广泛应用。
简介:摘要:目的:分析讨论思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选取 2018年 1月~ 2019年 1月来我院进行治疗的 108例小儿腹泻患者作为本研究的研究对象,采用随机分组的原则将其分为实验组和对照组,每组各 54例。其中对照组患儿采用常规治疗方案,实验组患儿在常规治疗的基础上进行思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗。将两组患儿的治疗时间、止泻时间等情况进行比较,并统计两种治疗方法的总有效率。结果:实验组患儿的治疗时间、止泻时间( 4.5±0.6, 1.0±0.2)明显短于对照组( 7.0±1.5, 4.0±0.5),差异显著,( P< 0.05);实验组治疗的总有效率为 98.15%( 53/54)显著高于对照组的 87.04%( 47/54),差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:在小儿腹泻治疗过程中,应用思密达保留灌肠,同时给予口服锌制剂,可以有效缩短患儿的治疗时间和止泻时间,临床应用效果显著,值得推广应用。
简介:摘要:目的:针对肺癌患者口服靶向药物过程,肿瘤科护士的护理质性展开分析、研究。方法:研究期:2019年1月-2021年1月,纳入50名观察对象展开研究,观察对象均为肺癌,且应用靶向药物口服治疗,采用计算机双色球分组法,对患者进行随机分组,并实施不同护理方案:针对性护理(观察组,n=25),常规护理(对照组,n=25),比较不同护理方案对患者的用药影响。结果:患者服药总依从度指标对比,观察组患者100.00%(25/25)高于对照组患者84.00%(21/25),(p<0.05)。结论:针对肺癌患者口服靶向药物过程,应用针对性护理方案,可有效提高患者的用药依从性,可行性价值高。
简介:摘要:目的:探究口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)接种后的不良反应情况。方法:选取2020年7月1日~2021年7月1日在门诊接种口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)的4658例接种者为研究对象,采用问卷调查、电话访谈、查询疫苗出入库系统等方式监测接种后的不良反应。结果:接种1剂次接种者1740例,报告一般不良反应1例,发生率为0.057%,经查为服用后正常排毒。接种2剂次1530例接种者与完成3剂次全程接种者1388例接种者未报告不良反应。结论:口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)接种后安全性高,接种过程不良反应发生率较低,适用于低年龄段的人群接种,婴幼儿接种无轮状感染的症状。
简介:【摘要】目的:分析探讨关于采取口服药物联合电生理治疗应用于无痛人流术后的效果观察。方法:选取时间段为2020.01月至2021.01月的无痛人流手术后患者(n=240),按随机数字表法分组,对照组(n=120,术后常规药物治疗),观察组(n=120,术后常规药物治疗联合电生理治疗),对比两组患者的术后恢复情况和小腹疼痛发生率。结果:与对照组相比,观察组术后阴道出血量少、出血时间短、术后月经复潮时间短;两组术后小腹疼痛不适,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:将口服药物联合电生理治疗应用于无痛人流术后子宫恢复中,治疗过程较为舒适,患者易于接受,术后恢复较好,利于促进人流后子宫内膜的恢复,减轻术后小腹不适,减少术后并发症的发生,对于改善患者人流后的生活质量具有积极意义。