简介：

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简介：摘要目的对照研究坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法回顾分析2014年1月至2016年1月期间在我院诊治的102例广泛性焦虑症患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组51例患者。对照组患者采用丁螺环酮治疗，观察组患者采用坦度螺酮治疗，对比两组患者临床治疗疗效。结果观察组患者临床治疗疗效与对照组对比，差异无统计学意义（P＞0.05)；观察组患者焦虑量表(HAMA)评分与对照组对比，差异无统计学意义（P＞0.05)；观察组患者不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效基本相同，但是坦度螺酮不良反应相对较少，是一种安全有效的抗焦虑药物。

简介：摘要目的调查修剪指甲与手足皲裂的关系。方法观察50位70～75岁老年人干预和不干预两种情况差别。结论修剪指甲过短引起手足皲裂的机率提高。

简介：（天门市中医院神经内科湖北天门431700）摘要目的观察坦度螺酮治疗脑梗死后抑郁患者的疗效及安全性；方法选取脑梗死后抑郁患者共67例，随机分为试验组(n=35)和对照组(n=32)，分别接受坦度螺酮和安慰剂治疗8周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定各组的疗效和安全性。结果治疗组抑郁症状的改善明显高于对照组（P<0.05）。结论坦度螺酮治疗脑梗死后抑郁效果明显，用药安全，不良反应少而轻。

简介：摘要目的探究坦度螺酮配合电针治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法选择2014年5月～2015年10月于我院精神科接受治疗的100例已确诊为焦虑性失眠的患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组。对照组单纯使用坦度螺酮进行治疗，失眠难以耐受时临时加用阿普唑仑0.4mg，实验组在使用坦度螺酮同时给予电针治疗，治疗时间均为4周。观察电针配合药物治疗前、后患者临床疗效。结果治疗后两组PSQI(匹斯堡睡眠指数）评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均较治疗前明显降低(P<0.05），两组组间对比发现，组间汉密尔顿焦虑量表评分差异无统计学意义(P>0.05），组间PSQI评分差异有统计学意义(P<0.05）。结论坦度螺酮配合电针对治疗焦虑性失眠具有一定的治疗效果，能改善患者焦虑症状，特别是改善睡眠质量。

简介：摘要目的讨论重复人工流产术后即时口服复方屈螺酮临床效果。方法现随机选取我院2017年1月—2017年11月进行人工流产患者200例，按随机数字表法分成对照组100例、实验组100例，实验组手术口服复方屈螺酮，对照组术后不服用任何避孕药物，观察两组患者手术各项指标。结果实验组出血时间更短，对比对照组有明显统计学差异（P＜0.05）。实验组出血量更少，对比对照组有明显统计学差异（P＜0.05）。实验组患者月经恢复期更短，对比对照组有明显统计学差异（P＜0.05）。结论人工流产术后即时口服复方屈螺酮，可提高月经恢复时间、降低术后出血时间以及术后出血量，治疗效果明显，值得临床推广和应用。

简介：（天门市中医院神经内科湖北天门431700）摘要目的观察坦度螺酮治疗广泛性焦虑症患者的疗效及安全性；方法选取广泛性焦虑症患者共67例，随机分为试验组(n=35)和对照组(n=32)，分别接受坦度螺酮和阿普唑仑治疗8周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定各组的疗效和安全性。结果(1)在第8周观察结束时，试验组与治疗组HAMA量表均分值较基线时分别下降17.62±5.19和19.72±4.47，两组相比无统计学差异；(2)临床总有效率比较，试验组与对照组分别为65.7％和62.5％，组间比较差异无统计学意义；(3)就不良反应发生率而言，试验组为11.4％显著低于对照组的34.4％。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑症效果与传统药物相当，用药安全，不良反应少而轻。

简介：摘要目的探讨丁螺环酮联合马来酸氟伏沙明合并治疗难治性抑郁症的治疗效果。方法将58例难治性抑郁症患者分为观察组与对照组，每组各29例，分别使用丁螺环酮联合马来酸氟伏沙明、马来酸氟伏沙明治疗，观察两组患者治疗效果以及HAMD评分。结果治疗后，观察组治疗效果明显高于对照组，治疗有效率分别为79.31%和51.72%，组间差异对比统计学意义显著（P＜0.05）。治疗前及治疗后2w，HAMD评分组间差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后4、8、12w后，两组患者HAMD评分与治疗前相比统计学意义显著（P＜0.05），且观察组HAMD评分明显低于对照组，组间差异对比统计学意义显著（P＜0.05）。结论丁螺环酮联合马来酸氟伏沙明合并治疗难治性抑郁症，安全性较高、依从性较好，可以在临床中应用。

简介：摘要目的探究丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床药效。方法选取77例于我院治疗广泛性焦虑症的患者作为本研究的研究对象，并严格按照其就诊时间将其分为治疗组39例与参照组38例。治疗组采用丁螺环酮进行治疗，参照组采用帕罗西汀进行治疗。对比两组患者的治疗效果以及副反应发生率。结果治疗组的治愈率（66.67%）和总有效率（92.31%）均明显高于参照组（39.47%，73.68%）；治疗组副反应发生率（12.82%）明显低于参照组（36.84%），差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论相比帕罗西汀，丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床药效更为有效，该方法不仅能够有效地缓解患者焦虑的症状，而且还能降低其副反应发生率，值得广泛运用。

简介：摘要目的研究心理疏导联合丁螺环酮治疗老年焦虑症临床效果。方法选取在某院就诊的84例老年焦虑症患者为研究对象。其中对照组42例患者采用心理疏导的方式，观察组42例患者采用心理疏导联合丁螺环酮的方式治疗。采用SCL90量表，比较两组患者同期的治疗效果。结果观察组SCL90各个项目的改善情况明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01)结论心理疏导联合丁螺环酮治疗老年焦虑症相比较单纯的心理疏导治疗，可以改善患者的躯体化、人际关系敏感、焦虑、抑郁、强迫、精神病性方面的症状，对治疗老年焦虑症疾病有良好的临床参考价值。

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简介：摘要目的分析艾司西酞普兰联合坦度螺酮对脑卒中后抑郁患者疗效的影响。方法选取脑卒中后抑郁患者60例随机分为观察组和对照组各30例，对照组使用艾司西酞普兰治疗，观察组在此基础上联合坦度螺酮，观察两组患者治疗效果。结果两组在治疗效果方面，观察组治疗总有效率为93.33%，对照组为76.67%，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义，P<0.05。结论在治疗脑卒中后抑郁时，采用艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗效果优于使用艾司西酞普兰治疗的患者。

简介：摘要目的研究与分析X线平片及64螺排旋CT诊断胸部创伤临床对比情况。方法选取在2016年5月—2018年5月时间内来我院进行诊断的患有胸部创伤的78例患者，随后采取统计学科学分组法将这78例患者分为X线平片组（39例）与CT检查组（39例）。医师对X线平片组的39例患者采取X线平片检查，而医师对CT检查组的39例患者采取64螺排旋CT检查，随后观察两组患者的影像学检查诊断率。结果CT检查组与X线平片组患者的疾病诊断率以及诊断构成比等数据具有显著差异，前者显著优于后者，数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于胸部创伤患者采取CT检查具有较高的诊断价值，较X线平片检查更具诊断价值，可以有效地促进患者康复及预后，可以最大程度地降低预后后遗症发生率。

简介：摘要目的探究帕罗西汀与丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑的临床效果。方法对我院2013年2月到2014年10月间接收的79例广泛性焦虑患者进行分组，对对照组采用丁螺环酮治疗，对观察组采用帕罗西汀，观察两组效果并进行比较。结果观察组有效率92.50%高于对照组89.74%，观察组不良反应45.00%低于对照组46.15%。结论帕罗西汀的总有效率高于丁螺环酮，且不良反应较少，而未对患者进行干预症状可以自行逐渐缓解，因此帕罗西汀更值得在临床应用。

简介：摘要目的通过坦度螺酮配合药物治疗，探讨抗焦虑药物对双氯芬酸钠治疗慢性紧张型头痛增效作用。方法对照组30例仅用双氯芬酸钠，实验组30例加用坦度螺酮，统计实验组坦度螺酮配合双氯芬酸钠治疗前、后患者疼痛指数结果。结果90例慢性紧张型头痛患者治疗后头部疼痛指数均有明显下降，实验组45例加坦度螺酮后效果更明显，两组相比较具有统计学意义（P<0.05）。结论通过两组慢性紧张型头痛患者统计治疗前后疼痛指数变化比较，证实了坦度螺酮的增效作用。

简介：摘要目的分析子宫内膜息肉患者行宫腔镜联合屈螺酮炔雌醇的临床效果。方法选取本院2016年12月至2017年10月接收80例子宫内膜息肉患者资料予以分析，按照随机数字法分成两组；对照组（40例）予以宫腔镜治疗，实验组（40例）于对照组基础上予以屈螺酮炔雌醇，对比两组子宫内膜薄厚度以及术后随访状况。结果实验组治疗后第1个月子宫内膜厚度为（6.00±0.51）mm、3个月（5.00±0.10）mm均较对照组优，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）；对照组月经恢复32（80.00%）例，内膜息肉复发8（20.00%）例，实验组分别为39（97.50%）例、1（2.50%）例，实验组术后随访状况较对照组优，两组有显著差异，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将宫腔镜联合屈螺酮炔雌醇应用于患者中，可取得明确效果，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨坦度螺酮与舍曲林联合治疗青少年抑郁症的疗效。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的青少年患者60例，随机分为治疗组和对照组，分别用坦度螺酮联合舍曲林和单用舍曲林治疗6周，采用HAMD、HAMA评定疗效，用TESS评定不良反应。结果2组治疗后的第1、2、4、6周末HAMD和HAMA评分均较治疗前下降(P<0.01)，但治疗组低于对照组（P<0.05），2组疗效比较，治疗组优于对照组（P<0.05）。两组间的不良反应相近（P>0.05）。结论坦度螺酮联合舍曲林治疗青少年抑郁症的疗效优于单用舍曲林。

简介：摘要目的探讨坦度螺酮联合艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果。方法选取2014年11月～2015年9月期间我院收治的66例抑郁症患者作为研究对象，其中33例采用艾司西酞普兰治疗，设置为对照组，另33例采用坦度螺酮联合艾司西酞普兰治疗，设置为观察组，使用HAMD与HAMA对患者进行评价。结果两组治疗后各个阶段的HAMD与HAMA评分均低于治疗前，且观察组降低幅度明显高于对照组，具有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗总有效率为90.91%，明显高于对照组（72.73%），具有统计学意义（P<0.05）。结论坦度螺酮联合艾司西酞普兰对抑郁症的治疗效果确切，临床应用价值高。

简介：摘要目的研究草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁的效果及安全性。方法抽取本院2015年8月至2016年8月的110例卒中后抑郁患者，分为观察组和对照组，每组55例，治疗8周，运用HAMA评分标准判定疗效，运用TESS判定不良反应发生情况。结果两组患者治疗后HAMA评分均比治疗前下降（P＜0.05）；观察组在第1、2、4、6、周末时HAMA评分比对照组低（P＜0.05）;两组总有效率差异无统计意义（P＞0.05）；两组发生不良发应的概率无显著差异（P＞0.05）。结论草酸艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗卒中后抑郁效果良好，不良反应少。