简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法把急性喉炎患儿47例随机分为吸入布地奈德组（治疗组）29例和地塞米松组（对照组）18例。两组均采用综合治疗，观察组加用布地奈德雾化吸入，对照组加用肾上腺皮质激素，对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异(P<0.05),治疗组改善较明显。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程，临床疗效优于应用肾上腺皮质激素。

简介：摘要目的针对布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎作用效果研究。方法采用2014年10月一2016年10月在我院治疗的慢性鼻炎患者194例，根据治疗方法的不同分为两组，对照组97例患者采用曲安奈德喷雾剂治疗。观察组97例患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗，同时对两组患者的鼻腔局部症状及临床疗效、不良反应进行观察。结果观察组的总有效率与对照组相比有明显差异，具有统计学意义，差异P<0.05，观察组鼻炎症状消退时间短于对照组，差异P<0.05，有统计学意义，两组患者用药不良反应相比无明显差异P>0.05，无统计学意义。结论采用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎，可以明显改善患者鼻炎局部症状，尽早康复，减轻痛苦提高生活质量，值得临床工作者广泛使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效。方法选取2015年5月～2016年5月我院收支的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象，随机平均分为两组，对照组39例予以常规治疗，观察组39例在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入治疗，观察、记录两组患儿治疗前、后临床症状，包括咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等等，评价患儿治疗效果。结果观察组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（3.34±1.19）d、（3.46±1.09）d、（5.45±1.23）d、（5.12±1.17）d，对照组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（5.96±1.56）d、（5.57±1.18）d、（7.98±1.45）d、（7.85±2.34）d，差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）；观察组患儿治疗的总有效率94.87%（37/39），对照组71.79%（28/39），差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效显著，有效促进了患儿临床症状的缓解，具有较好的安全性，临床推广应用价值高。

简介：摘要目的研究布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治的急性感染性喉炎患儿60例为研究对象，根据患儿不同的临床治疗的方式，将其分为观察与对照两组，对照组进行常规对症治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德吸入治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果相对于对照组，观察组的临床治疗有效率要高，喉梗阻解除时间、咳嗽消失时间以及声音嘶哑消失时间要短。结论布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的研究多索茶碱联合布地奈德对支气管哮喘的治疗效果。方法选择2014年1月-2015年12月我院支气管哮喘患者100例，随机分为两组。研究组采用多索茶碱联合布地奈德治疗，对照组采用布地奈德治疗，对比两组的治疗效果，并检测两组的用力肺活量、第1秒用力呼气量及肺活量等肺功能指标。结果研究组的总有效率为94.00%，明显高于对照组的82.00%(P<0.05)；两组治疗后的用力肺活量、第1秒用力呼气量及肺活量均明显升高(P<0.05)，且研究组升高的更为明显(P<0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德可以有效改善支气管哮喘患者的肺通气功能，具有较好的治疗效果。

简介：摘要目的研讨布地奈德和盐酸氨溴索对支气管肺炎患儿的临床改善情况。方法68例支气管肺炎患儿随机分成两组，在常规治疗基础上，对照组布地奈德（100mg），2次/d。实验组布地奈德（100mg），盐酸氨溴索（5mg），2次/d。疗程7d。观察临床疗效，记录两组患儿啰音、咳嗽、气促消失时间以及退热和住院时间。结果实验组总有效率（91.4%）高于对照组（72.7%）（P＜0.05）。与对照组比较，实验组的啰音、咳嗽、气促消失时间、退热和住院时间降低（P＜0.05）。结论对于支气管肺炎，布地奈德和盐酸氨溴索能协调患儿的疾病症状。

简介：摘要目的本文就多索茶碱联合布地奈德对支气管哮喘的临床治疗效果进行观察与探究。方法选择我院自2013年10月到2015年10月期间就诊的支气管哮喘患者120例，依据患者来院就诊时间进行平均分组，每组患者60例。接受布地奈德治疗的患者设为参照组，接受多索茶碱联合布地奈德联合治疗的患者设为研究组，最后对比其临床治疗效果。结果经不同方法治疗后，研究组患者的临床治疗总有效率高于参照组，肺气功能改善程度较比参照组也明显较好，组间差异比较后较为明显。结论对支气管哮喘患者实施多索茶碱联合布地奈德，效果理想，具有较高的实践价值。

简介：摘要目的探讨老年支气管哮喘的临床治疗效果，为临床治疗提供相关依据。方法选取我院近年来收治的老年支气管患者60例，并随机将患者分为对照组和观察组各30例，对照组患者给予传统治疗，观察组患者在传统治疗的基础上，进行布地奈德和孟鲁司特纳药物治疗，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组患者，两组患者之间的对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在老年支气管哮喘的临床治疗中，在传统治疗的基础上，给予布地奈德和鲁斯特纳片结合治疗，能够有效的提高临床治疗效果，提高患者的生活质量，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿的疗效。方法我院于2015年4月-2016年4月收治乙型肝炎肝硬化失代偿期患者92例，依据硬币法随机分组，对照组使用拉米夫定治疗，观察组使用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，对比两组治疗结局。结果治疗前与治疗后两组间的肝功能与Child-Pugh积分、HBVDNA水平对比均无统计学差异（P>0.05），但与各自治疗前对比皆有明显改善（P<0.05）；同时治疗后组间HBVDNA水平差异比较明显（P<0.05）。另，观察组转阴率87.0％显著高于对照组43.5％（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床效果好，可促进患者肝功能恢复，提高其生存质量。

简介：摘要目的探究布地奈德联合沙丁胺醇治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取2014年10月—2016年10月期间本院收治的60例新生儿肺炎患儿，按照入院先后顺序，分为研究组与对照组，各30例。对照组，采用常规治疗，研究组，联合布地奈德与沙丁胺醇治疗，对比两组患儿治疗效果。结果研究组治疗总有效率为93.4%，对照组为80%，研究组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德与沙丁胺醇联合治疗新生儿肺炎，效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要目的探究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2013年1月～2015年5月收治的慢性乙型肝炎患者30例，随机分为观察组和对照组各15例，对照组采取阿德福韦酯治疗，观察组在对照组的基础上加用拉米夫定治疗，两组疗程均为6个月，疗程结束后对比两组患者治疗的总有效率及HBV-NDA的转阴率。结果观察组患者显效6例，有效7例，无效2例，总有效率为86.7%，对照组显效4例，有效6例，无效5例，总有效率为66.7%，经对比差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗前后HBV-DNA检测为阴性者为2例和9例，阴性率分别为13.3%和60%，对照组患者治疗前后HBV-DNA检测为阴性者为2例和12例，阴性率分别为13.3%和80%，两组治疗后HBV-DNA检测阴性者对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效。方法选取我院2013年7月—2015年6月收治的支气管肺炎患者78例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组患者采用常规治疗法进行治疗，观察组除了采用与对照组一样的方法进行治疗外，还要采用盐酸氨溴索与布地奈德进行联合雾化吸入治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为94.87%，显著高于对照组的76.92%；观察组患者的住院时间、体温恢复正常时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽消失时间显著短于对照组。结论盐酸氨溴索与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作效果。方法选择80例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组，各组患者40例；给予对照组患者常规治疗，并辅以沙丁胺醇治疗，给予观察组患者施以常规治疗，再联合沙丁胺醇与布地奈德进行治疗。结果两组患者经治疗后，观察组患者症状、体征消失、肺功能改善时间低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊对HBV的抑制及其所致肝损伤的保护作用及其机制。方法复制HBV携带小鼠模型，采用扶正化瘀胶囊单独及联合阿德福韦酯干预，利用荧光定量检测小鼠血清HBVDNA，ELISA检测血清HBsAg、HBeAg水平。复制HBV小鼠肝损伤模型，对比扶正化瘀胶囊和甘利欣对该模型血清ALT、AST及肝脏HE染色的影响，并采用WesternBlot检测与免疫炎症反应相关的肝组织FOXP3、IL-23、IL-17A表达。结果HBV携带小鼠血清中HBVDNA、HBsAg、HBeAg水平在扶正化瘀胶囊单独作用及联合阿德福韦酯后明显下降。扶正化瘀胶囊及甘利欣能有效降低HBV诱导肝损伤后ALT、AST的升高。在HE染色中扶正化瘀组较模型组病变程度减轻，可见肝脏充血，局部有炎症细胞浸润，但坏死较模型组减轻。通过WesternBlot检测发现扶正化瘀胶囊可以使该模型FOXP3、IL-23、IL-17A表达减少。结论扶正化瘀联合阿德福韦酯具有良好的抗HBV的作用。扶正化瘀同时能逆转HBV所致肝损伤，其作用有可能与抑制FOXP3、IL-23、IL-17A表达有关。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合应用在小儿哮喘急性发作中的治疗效果。方法选取我院2012年10月-2015年10月收治的62例哮喘急性发作患儿为研究对象，将所有患儿根据随机数字表法分为对照组和研究组，每组31例，对照组患儿在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇治疗，研究组在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗，观察两组患儿的临床治疗效果及临床症状改善情况。结果研究组治疗总有效率为93.55%（29/31），对照组治疗总有效率为77.42%（24/31），两组比较差异性显著（P＜0.05），研究组患儿治疗后咳嗽、呼吸困难、哮鸣音消失时间显著少于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论对小儿哮喘急性发作联合应用沙丁胺醇与布地奈德能有效的改善患儿的临床症状，提高临床治疗效果，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的对阿德福韦酯联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效进行分析和探讨。方法选取我院2014年6月～2015年12月收治的90例慢性乙型肝炎患者，采用抽签法将患者分为观察组和对照组，观察组患者接受阿德福韦酯联合甘草酸二铵肠溶胶囊的治疗，对照组患者仅接受阿德福韦酯的治疗，对比治疗效果。结果观察组患者不良反应发生率为6.67%，低于对照组患者的8.89%，组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05)，肝功能各项指标改善程度更突出，显著优于对照组患者，组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效显著，可有效改善患者肝功能，且不会给患者带来严重不良反应。

简介：摘要目的探讨糜烂溃疡性口腔黏膜病采用复方曲安奈德联合金因肽治疗的疗效。方法选取2013年1月至2016年1月收治的糜烂溃疡性口腔黏膜病患者50例，随机分为两组，各25例。对照组给予湿敷利凡诺治疗，观察组给予复方曲安奈德联合金因肽治疗，对比两组病损愈合时间以及临床疗效。结果观察组病损愈合时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组有效率显著优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论糜烂溃疡性口腔黏膜病采用复方曲安奈德联合金因肽治疗缩短了病损愈合时间，且近期疗效显著。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯抗病毒治疗过程中慢性乙型肝炎患者HBsAg滴度的变化特点。方法62例应用阿德福韦酯抗病毒治疗的初治慢性乙型肝炎患者，在抗病毒治疗前、6个月、1年时检测ALT、HBV血清标志物、HBVDNA、HBsAg定量。结果62例应用阿德福韦酯抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者，35例患者获得了病毒学应答，其基线HBsAg水平为3.86log10IU/mL，治疗6个月、1年时分别为3.55、3.39log10IU/mL，与基线相比差异具有显著统计学意义，治疗6个月时HBsAg水平与1年时比较，差异无显著统计学意义。阿德福韦酯抗病毒治疗第1年时HBsAg下降速度为0.13log10IU/mL。结论应用阿德福韦酯抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者血清HBsAg滴度缓慢下降。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年5月收治的小儿哮喘的患儿120例，随机分成观察组和对照组各60例，2组均给予常规基础治疗，对照组在常规治疗的基础上加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗；观察组在对照组的治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。观察及比较2组患者的临床疗效与临床症状、体征消失时间。结果观察组总有效率为96.67%，明显高于对照组的78.33%(P＜0.05)。观察组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、胸闷及气短消失时间均明显低于对照组，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论对小儿哮喘患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入方案进行治疗疗效显著，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法将80例患者分为观察组和对照组，每组40例，对照组患者在常规治疗基础上给予氨茶碱治疗，观察组患者在常规治疗基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果观察组患者总有效率为96.00%，高于对照组的82.00%(P＜0.01)。观察组患者治疗后FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均高于对照组(P＜0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效，有利于改善患者肺功能。