简介：

简介：摘要目的研究说明镍钛器械、EDTA的实用性，将其应用在萨尼S3中，观察其治疗牙髓患者的情况。方法选取我院牙髓患者78例作为分析的对象，随机分为两组。参照组应用镍钛器械；实验组除了应用镍钛器械外，再结合应用EDTA方式。观察两组患者的治疗效果及对于治疗认可的情况。结果实验组39例患者当中，治疗总有效率为94.87%，对于治疗方式总认可率为97.44%；参照组39例患者当中，治疗总有效率为69.23%，对于治疗方式总认可率为71.79%，差异显著（P＜0.05）。结论萨尼S3机用镍钛器械治疗牙髓患者效果显著，值得应用。

简介：摘要目的研究说明镍钛器械、EDTA的实用性，将其应用在萨尼S3中，观察其治疗牙髓患者的情况。方法选取我院牙髓患者78例作为分析的对象，随机分为两组。参照组应用镍钛器械；实验组除了应用镍钛器械外，再结合应用EDTA方式。观察两组患者的治疗效果及对于治疗认可的情况。结果实验组39例患者当中，治疗总有效率为94.87%，对于治疗方式总认可率为97.44%；参照组39例患者当中，治疗总有效率为69.23%，对于治疗方式总认可率为71.79%，差异显著（P＜0.05）。结论萨尼S3机用镍钛器械治疗牙髓患者效果显著，值得应用。

简介：摘要目的观察尼福达联合卡维地洛注射液治疗高血压的疗效。方法将80例高血压病人随机分成两组试验组40例，在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上，加用尼福达，从25mg/d始，3d内逐渐增加到50mg/d，同时静脉点滴卡维地洛注射液80mL/d；对照组40例仅用尼福达予以治疗。2周为一个疗程。结果试验组在降低高血压方面总有效率为79.2%(19/24)明显优于对照组67%(16/24)，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合尼福达治疗治疗原发性高血压疗效显著。

简介：摘要目的探讨对青光眼并白内障患者进行联合人工晶体植入术的临床效果观察。方法选取我院2012年1月～2013年1月间我院收治的65例白内障并青光眼患者作为研究对象，对其进行白内障超声乳化、人工晶状体植入术、小梁切除术三联手术，并且进行术后评价。结果术后随诊三个月内，60例患者视力恢复至0.75以上，5例患者视力为0.12～0.5之间；62例患者眼内压恢复至15.8±2.6mmHg，3例患者眼内压为19mmHg以上；58散光程度1.03±0.45，7例无散光。较术前均有显著性差异，P<0.05。结论对青光眼并白内障患者进行联合人工晶体植入术，具有损伤小、视力恢复较好、并发症少等特点，对治疗青光眼并白内障具有重大临床价值。

简介：摘要蒙医对萨病的认识和治疗历史悠久，蒙医文献有关“萨病”的记载始见于公元8世纪，笔者就蒙医对萨病的认识、辩证施治、治疗等方面进行论述，为临床治疗及进一步研究提供参考。

简介：摘要目的探讨分析卡维地洛与尼可地尔联合治疗冠心病心肌缺血的临床效果。方法以2018年1－12月在我院接受治疗的68例冠心病心肌缺血患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各34例。对照组给予常规药物治疗，观察组给予卡维地洛联合尼可地尔治疗。对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者心肌缺血各项指标差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组心肌缺血各项指标均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对冠心病心肌缺血患者给予卡维地洛联合尼可地尔治疗，改善了患者心肌缺血状况，提高了临床治疗效果。

简介：摘要采用蒙医赫衣、希拉、巴达干型患者的不同护理方法对58例萨病患者进行心理护理得到了满意的疗效。

简介：摘要目的探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血的治疗疗效。方法选择116例冠心病心肌缺血患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规的药物治疗,观察组采用卡维地洛和尼克地尔联合治疗。比较治疗前后各项临床参数。结果两组患者在治疗后的ST段压低次数、ST段压低持续时间以及心肌缺血总负荷均比治疗前有所降低(P＜0.01),但实验组患者降低更为明显(P＜0.01)。结论卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血治疗效果良好。

简介：摘要目的针对肾癌患者口服舒尼替尼的方法进行治疗，并探究分析其用药的临床效果。方法将自2014年4月至2015年4月经本院手术治疗的24例转移性肾癌根据随机投掷的方法分成试验组与对照组，平均每组12例，对照皮下注射干扰素，试验组口服舒尼替尼，将两组患者用药后的疗效进行对比分析。结果试验组的临床有效率（91.67%）显著高于对照组的（58.33%），其差异具有统计学意义（P<0.05）；试验组的不良反应情况（25.00%）与对照组的（41.67%）无明显差异（P>0.05）。结论舒尼替尼可以作为治疗转移性肾癌的有效方法广泛应用在临床中。

简介：摘要目的探讨尼可地尔联合左卡尼汀治疗重度心力衰竭的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月在心内科住院的重度心力衰竭（入院时NYHA心功能分级为Ⅳ级）患者77例，随机分为两组治疗组37例和对照组40例。两组均包含常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上应用尼可地尔和左卡尼汀进行治疗，观察两组临床治疗效果，并分析入院时和治疗7天后均测定血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白水平。结果两组临床疗效比较治疗组总有效率83.8%；对照组总有效率70.0%，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白较对照组均降低，差异有统计学差异（P<0.05）。结论尼可地尔和左卡尼汀联合应用，具有协同作用，对改善重度心力衰竭患者的临床症状。

简介：摘要目的浅谈骨肿瘤患者的护理体会。方法收集我院2012年8月～2013年8月收治的35例患者资料进行分析，制定合适的护理计划。结果经过我院对患者的细心护理，34例患者完全恢复健康，1例患者进行转院治疗。结论正确的护理方法对患者早日康复出院起关键作用。

简介：摘要目的探讨萨勃心肺复苏机的故障分析及其故障后的维修。方法分析引起萨勃心肺复苏机故障的常见原因，同时，分析故障后的维修。结果引起萨勃心肺复苏机的故障主要为无发出连续的咔哒声、按压头不工作、呼吸面罩无通气等原因，针对不同的故障原因进行维修。结论萨勃心肺复苏机有人工心肺复苏操作所没有的优越性，若出现障碍应及时的进行维修，以保证机器的正常供应。

简介：

简介：摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。

简介：摘要目的评估肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合舒尼替尼治疗原发性肝癌的临床疗效和安全性。方法将确诊的60例原发性肝癌患者，随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组给予单纯的TACE治疗，观察组在TACE治疗前10日口服舒尼替尼50mg，qd，连续服用4周，停用2周，以6周为1个周期，直至死亡或肿瘤进展。比较两组患者疗效、生化指标、生存时间和不良反应。结果观察组总有效率、总生存期高于对照组，差异有统计学意义(P﹤0.05)；观察组的血清AFP和VEGF水平在治疗后1月、2月有明显下降，明显低于同期的对照组(P﹤0.05)；两组患者的不良反应均可耐受。结论TACE联合舒尼替尼治疗原发性肝癌是一种安全有效的方法，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的吉非替尼与厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究。方法收集我院晚期非小细胞肺癌患者，根据用药方案分为吉非替尼组（接受吉非替尼治疗）和厄洛替尼组（接受厄洛替尼治疗）。对比吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况；吉非替尼组和厄洛替尼组药物不良反应。结果吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况比较有差异（P<0.05）；吉非替尼组药物服用中出现2例消化道反应，1例头晕；厄洛替尼组出现1例呼吸困难、1例咳嗽和1例发热，两组不良反应发生情况无差异（P>0.05）。结论厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌临床缓解率高，用药可能会发生消化道不良反应。

简介：摘要目的探寻采用蒙医针灸治疗萨病的疗效观察。方法将80例萨病患者随机分为治疗组和对照组，对两组患者并进行了疗效观察。结果治疗组有效率为97.1℅。对照组显效率86.6℅两组比较（P＜0.01）。结论蒙医针灸治疗萨病有很好的疗效。

简介：摘要梅尼埃病是临床常见、难治的耳科疾病，临床诊断通常是通过典型的临床表现和不特异性的内耳机械检查方法，研究发现，MRI有望成为该病特异、简便的诊断方法。本文从诊断方法、中西医治疗方法等综述了梅尼埃病治疗的研究进展。

简介：摘要目的规范尼美舒利的处方行为，促进临床合理用药。方法对500份含有尼美舒利药品的处方进行其合理性分析，并加以评价。结果500份处方中14岁以下患儿200例，占比40%，其中尼美舒利最常用适应证为上呼吸道感染发热，所占比例为90.6%，其次为发热病因待查，所占比例为9.4%;14岁以上患者共300例，占比60%，其中尼美舒利最常用的适应证为各种软组织风湿病，慢性关节炎和神经性疼痛，所占比例约为51.2%，其次为呼吸道感染发热,所占比例为20.0%，以及急性创伤、手术后疼痛，所占比例为11.9%。500份处方中，部分处方在尼美舒利的适应证、疗程、用法用量、联合用药等方面存在不合理应用情况。结论在开具处方之前，应当合理评估尼美舒利的危险/效益比,并规范处方行为，做到合理用药，以期减少尼美舒利在临床应用中的用药风险。