简介：摘要目的根据临床病例对伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良的效果进行研究比较。方法进行开放随机对照试验,选取2015年1月到12月间收入的200例功能性消化不良患者，并随机分为两组,伊托必利组100例,给予盐酸伊托必利片50mg,饭前服,3次/d;莫沙必利组100例,给予枸橼酸莫沙必利分散片5mg,饭前服,3次/d;疗程4周,观察两组患者经过用药后的治疗效果和不良反应。结果两组中消化不良症状消失或明显改善,按照病情分级积分明显降低(P<0.01),两组疗效相似(P>0.05)。两组药物不良反应发生率分别为8.5%和10.3%,差异无显著意义(P>0.05)。结论伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良疗效均较好，且相似，安全性较高。

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简介：摘要目的探讨西沙必利治疗功能性便秘临床疗效。方法选取我院2014年8月—2016年7月期间收治的96例功能性便秘患者作为研究对象，将其随机分为观察组（西沙必利）和对照组（麻仁丸）各48例，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率（93.75%＞70.83%）明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者用药前的肛门直肠感觉和排便情况对照相仿（P＞0.05），治疗一个月后两组患者的肛门直肠感觉和排便情况均明显得以改善（P＜0.05），其中观察组患者治疗一个月后的每周排便次数（3.95±1.18）次＞（1.23±0.32）次明显多于对照组，而直肠最低敏感量（158.21±15.3）ml＜（184.62±20.19）ml、直肠最大耐受量（227.59±25.38）ml＜（251.59±28.46）ml明显低于对照组，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论西沙必利治疗功能性便秘具有良好的疗效，需要在临床上合理应用，以改善患者的健康，提高其生活质量。

简介：摘要目的探索血必净对重症肺炎患者的临床疗效。方法选取我院100例重症肺炎患者，收治时间均集中在2015年1月至2016年1月期间，并对此次研究所有患者进行动态随机化分为观察组（50例）和对照组（50例），对照组采用常规治疗，观察组采用血必净治疗。结果观察组和对照组患者相比，IL-1指标、IL-6指标、TNF-α指标、CD4+/CD8+平均值、NK细胞相对活性平均值均存在差异。结论血必净在重症肺炎患者中效果显著。

简介：摘要目的比较甲钴胺联合莫沙必利与单用莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法选取70例糖尿病性胃轻瘫患者，按照门诊号顺序分为观察组34例与对照组36例。两组患者均继续予以控制饮食及药物降血糖治疗。观察组患者予以甲钴胺(0.5mg/片，每日3次，口服)联合莫沙比利(5mg/片，每日3次，餐前半小时口服)治疗，连用8周；对照组予以单纯莫沙比利治疗，剂量、方法及疗程同观察组。治疗8周后比较两组临床疗效，并随访半年观察其复发情况。结果治疗8周后，在临床总有效率方面观察组(94.12%)明显优于对照组(75.00%)(x2=4.83，P<0.05)；随访半年，观察组的复发率(21.88%)明显低于对照组(48.15%)(x2=4.51，P<0.05)。结论甲钴胺联合莫沙比利治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效较确切，能迅速改善其临床症状，促进胃排空；且中远期疗效较佳，可明显降低复发率。

简介：摘要目的解决临床断肢再植术缺血再灌注损伤的问题。方法依据肢体IRI的机制，结合CNKI数据库收载血必净用于IRI实验研究的相关文献，进行分析论述。结果CNKI数据库收载相关文献显示血必净用于实验动物心肌、肺、肝、肾、肠、肢体和肌肉等IRI的保护作用研究结果均显示其减轻IRI效果显著；其调节凝血功能、改善毛细血管通透性、抑制氧自由基的产生、减少脂质过氧化物的形成、减轻细胞水肿，降低细胞膜通透性，恢复细胞的正常功能等作用，是动物实验研究中减轻肢体IRI的基础。结论血必净缺血再灌注损伤的保护作用提示，从传统医药学中寻找解决临床断肢再植术IRI的问题，将可能是一条有效途径。

简介：摘要目的建立枸橼酸莫沙必利片剂含量测定的HPLC。方法色谱柱PhenomenexC18(4.60mm×250mm,5μm)；流动相乙腈-(595，V/V)，流速1mL•min–1，检测波长274nm。结果枸橼酸莫沙必利片剂中辅料和有关物质对主药无干扰，在50～200μg•mL-1范围内线性关系良好，r=0.9998，加样平均回收率（n=9）为100.4%。结论本方法准确可靠，专属性强，灵敏度高，可用于枸橼酸莫沙必利的质量控制。同时为今后开展液相色谱-质谱技术联用奠定基础。

简介：摘要反复发作的PICC穿刺点感染，轻者可导致患者长期局部疼痛不适，影响生活质量，重则引起导管相关性血流感染，最终导致拔管，故避免该类患者穿刺点感染的护理一直是导管维护者的工作重点。血液病患者穿刺点的反复感染与患者或长期大剂量使用激素、或长时期化疗、或长期带管生存导致免疫力低下，接触外界的PICC管壁更容易有细菌定植有关，对这类患者护理的难度也明显增大。

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简介：摘要目的探讨血必净对细菌性肺炎的治疗价值。方法将74例细菌性肺炎患者随机分成两组，对照组单用抗生素治疗，治疗组予以血必净联合抗生素治疗，七天为一个疗程，观察两组治疗效果。结果治疗组可以缩短患者住院时间，在促进体温、白细胞、CRP好转方面，两组之间均存在差异。结论血必净可以减轻炎症反应，加速病情的恢复，减少抗生素的使用。

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简介：摘要目的探讨血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法选取2016年11月—2017年11月我院收治的重症肺炎患者76例，随机分为观察组与对照组各38例，观察组患者在常规治疗基础上使用血必净注射液治疗，对照组仅接受常规治疗，对比治疗效果。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，患者综合指数改善情况优于对照组，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血必净注射液应用于重症肺炎的临床治疗能够有效改善患者各项指标，提高患者治疗有效率，降低死亡率，治疗效果良好，值得推广使用。

简介：摘要为探索本院自制制剂痔瘘洗必灵在治疗肛肠疾病的疗效及行之有效的健康指导，笔者对收治的140例肛肠病例随机分为对照组和治疗组进行疗效观察，对照组用高锰酸钾溶液外洗治疗，治疗组用痔瘘洗必灵熏洗治疗。结果证明痔瘘洗必灵有效为100%，用高锰酸钾为65%，痔瘘洗必灵治疗肛肠疾病，其方法简单，疗效显著，无毒副作用。

简介：摘要目的观察研究血必净在感染性休克患者临床治疗中的效果。方法基于本院自2012年7月-2014年7月期间收治的30例感染性休克患者的临床资料，且随机的将这30例患者分为两组，观察组和对照组，两组各15例。给予对照组患者常规性的抗感染性休克治疗，给予观察组患者血必净注射液治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果，重点突出血必净在感染性休克患者临床治疗中的效果。结果观察组患者的临床治疗效果（总有效率为86.67%）明显的由于对照组患者的临床治疗效果（总有效率为60.00%）。结论血必净在感染性休克患者临床治疗中的效果显著，而且副作用比较小，能够有效的的控制患者的提升临床治疗效果，改善患者的生活质量，值得在临床治疗中进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨血必净注射液导致过敏性反应的临床分析，旨在为临床用药安全和药物的不良反应的防范提供参考依据。方法选取我院2011年7月-2012年6月所接收上报的20例血必净注射液过敏性反应监测报告进行分析，对比分析所有患者的具体情况、过敏性反应发生时间、既往过敏史、累计器官和过敏性反应的转归。结果女性患者的过敏性反应较高于男性患者，P＞0.05差异不具有统计学意义。12例（60.0%）患者存在既往过敏史，其中，对于头孢类和青霉素过敏患者有7例（35.0%）。20例血必净注射液药物过敏性反应中，用药30分钟内出现过敏性反应的有15例，所占比例为75.0%，所有患者发生过敏性反应后，都立即停药，进行对症治疗和更换输液管后，都得以痊愈，20例患者都没有出现后遗症，没有死亡现象。结论当代临床医学从业人员要深入了解血必净注射液导致过敏性反应的特点和规律，应用血必净注射液时，要密切观察患者的各项变化，确保患者的用药安全。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合奥美拉唑治疗胃食管反流病的临床疗效和安全性。方法2010年1月～2012年12月我院收治的128例胃食管反流病患者，进行随机分组，其中64例作为研究组（M组），M组患者给予枸橼酸莫沙必利联合奥美拉唑治疗，对照组64例（D组）患者仅单纯给予奥美拉唑治疗，两组疗程均为8周，比较分析两组患者的临床疗效与不良反应。结果观察组患者治疗总有效率达到92.27％，观察组患者治疗总有效率达到8O.48％，两组患者在治疗有效率比较上差异具有统计学意义(P<0.05)，内镜疗效上观察组患者的总有效率显著高于对照组患者的总有效率，差异具有统计学意义(P<0.05)，两组患者在不良反应构成比较差异无统计学意义(P>0.05)，两组患者在不良反应分布上具有差异，观察组患者不良反应主要为腹泻、便秘和口干，对照组患者不良反应主要表现为便秘、恶心呕吐、头晕头痛。结论枸橼酸莫沙必利联合奥美拉唑用于胃食管反流病的临床疗效优于单独使用奥美拉唑的治疗效果，且不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨氨磺必利对精神分裂症患者糖、脂代谢指标的影响。方法对36例首次采用非典型抗精神病药物氨磺必利与传统抗精神病药物氯丙嗪治疗的患者在入组基线时进行糖、脂等代谢指标等检查，两组在治疗第20周后再对相关指标检查后进行对照分析。结果用非典型抗精神病药氨磺必利的患者在治疗前后血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)平均指标无明显变化（P＞0.05），而用典型抗精药氯丙嗪治疗20周后，患者血糖、脂指标显著高于治疗前水平（P＜0.01）。结论氨磺必利对精神分裂症患者糖、脂指标影响不明显，患者治疗依从性较好。

简介：摘要目的对米氮平联合氨磺必利在抑郁症的治疗效果进行探讨。方法研究群体为我院2016年1月—2018年12月收治的25例抑郁症患者，且均符合此次研究的纳入标准以及排除标准，采用米氮平联合氨磺必利治疗，并设为研究观察组。同期另外25例抑郁症患者则实施米氮平治疗，为研究参照组。就两组患者的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果对两组患者治疗效果进行比较，观察组总有效率更高，数据之间有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）；对两组患者的抑郁情况进行比较，观察组的HAMD分值改善幅度更大，数据之间有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论对抑郁症患者实施米氮平联合氨磺必利治疗，能够改善患者抑郁状态，疗效显著。

简介：摘要目的观察ICU重症肺感染患者采用不同药物治疗的临床价值及可行性。方法将140例ICU重症肺感染患者随机分为观察组（予以血必净与抗生素联合治疗，n=70）和对照组（予以抗生素治疗，n=70），对比两组患者临床效果、临床症状恢复正常时间以及不同时间观察指标变化情况。结果观察组临床治疗总有效率97.14%明显高于对照组临床治疗总有效率87.14%，P＜0.05；组间临床症状恢复正常时间及不同时间观察指标变化情况对比，观察组明显比对照组更具有优越性，P＜0.05。结论ICU重症肺感染患者采用血必净联合抗生素治疗的临床价值显著，值得推广。