简介:摘要目的探讨孕妇产前凝血功能检测的临床意义。方法选取我院2017年4月—2018年12月开展产前检查的80例妊高症孕妇为对象,参照产妇的妊高症等级,将其划分为轻度妊高症(轻度妊娠组)、中度(重度)妊高症中(重)度妊娠组,每组40例患者,选取同期40例健康妊娠孕妇作为健康妊娠组。对比三组孕妇凝血酶原时间、纤维蛋白原、凝血酶时间、活化部分凝血酶时间。结果对比三组患者凝血功能指标,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。轻度妊娠组就凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血酶时间短于健康妊娠组,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。轻度妊娠组纤维蛋白原明显高于健康妊娠组,组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期孕妇通过检查其凝血状态,可有效对妊娠孕妇是否患有妊高症进行判断,预防并发症的出现,降低妊高症的发生率,临床应用价值显著。
简介:摘要目的探究风险管理在血液透析护理管理中的应用效果。方法选取我院2014年7月—2015年7月收治的38例血液透析患者,按照双盲的方式,分成观察组和对照组,各19例。两组均提供常规护理服务,观察组在此基础上实行风险管理,对比两组的护理效果、不良事件发生情况。结果观察组和对照组的护理满意度分别为94.74%、57.89%,差异具有统计学意义,P<0.05。两组不良事件发生率各为21.05%、63.16%,观察组的不良事件发生率,明显少于对照组,P<0.05。结论血液透析护理管理中,加强风险管理,可提高患者的护理满意度,并降低风险事件的发生率,值得临床深入推广。
简介:摘要目的观察口服雷公藤多甙片联合维胺酯胶囊(三蕊胶囊)治疗颜面播散性粟粒性狼疮临床效果。方法将62例颜面播散性粟粒狼疮患者随机分为A组(治疗组30例)、B组(对照组32例),A组饭后口服三蕊胶囊1.0~1.5mg/(kg?d),分3次口服,同时分3次口服雷公藤多甙片1.0~1.5mg/(kg?d),连服8周。B组饭后口服三蕊胶囊1.0~1.5mg/(kg?d),分3次口服,连服12周。A﹑B组经过规定疗程治疗后观察疗效。结果A组经过8周后临床观察痊愈23例(76.67%),显效5例(16.67%),好转2例(6.67%),无效0例,B组经过12周后临床观察痊愈21例(65.62%),显效7例(21.88%),好转3例(9.37%),无效1例(3.12%)。两组对照总有效率无显著性差异(x2=0.12P>0.05)。结论雷公藤多甙片联合维胺酯胶囊治疗颜面播散性粟粒狼疮效果确切,且服用疗程短,副作用减少。
简介:摘要目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压冠心病的效果。方法选取2013年10月~2014年10月收治的高血压合并冠心病患者72例,随机分为两组,对照组36例采用硝苯地平控释片治疗,实验组36例采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗。两组患者的疗程均为6周。治疗前后检测患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度的脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度的脂蛋白胆固醇(LDL-C)。观察治疗期间两组患者的不良反应发生情况。结果实验组的疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的血压水平较治疗前均显著降低(P<0.01),实验组患者的降压效果优于对照组(P<0.01)。治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C均显著降低(P<0.01),HDL-C均显著升高(P<0.01),实验组患者的血脂改善效果优于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率均较低,均能耐受治疗。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压冠心病的效果优于硝苯地平控释片,值得临床推广。
简介:摘要目的探究延续护理对老年2型糖尿病合并高血压患者生活质量的影响。方法将我院在2014年7月至2016年7月期间收治的92例2型糖尿病合并高血压老年患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组实施常规护理,观察组则在常规护理的基础上采用延续护理进行干预,对两组患者在护理干预前后血压及血糖进行对比,然后采用抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)对患者的心理状况进行评估,最后调查患者对本次护理工作的满意度。结果观察组患者的血压及血糖数值明显低于对照组,而且观察组患者SDS及SAS评分也要明显低于对照组患者,观察组患者对本次护理工作的满意度也要明显高于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对老年2型糖尿病合并高血压患者实施延续护理可有效改善患者的血糖及血压水平,在提升护理工作质量的同时,提高患者对护理工作的满意度,有效改善患者的生活质量,值得临床推广。
简介:摘要目的探究齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效以及对其药理的分析。方法选取2011年—2012年就诊的65例符合条件的难治性精神分裂症患者使用齐拉西酮胶囊进行治疗,分别于1、2、4、6的周末。用PANSS评定量表检测疗效。以及用副反应量表(TESS)评定治疗期间的不良反应。用卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)来评定疗效。起始剂量从20~40mg/d开始,后根据病情逐渐增加,最大剂量为160mg/d。结果齐拉西酮在治疗进1周起效,4-6周疗效明显(P<0.01)。齐拉西酮不良反应发生率为29.2%(19/65),症状轻微。8例出现过锥外系不良反应,在使用安坦后,症状基本消失。4例轻度便秘,1例体重略增,2例失眠,2例患者转氨酶轻度升高,心电图检查正常,仅1例患者出现ST段下移,未见有非产后泌乳、月经紊乱、等不良反应发生。结论齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症疗效明显,对阳性、阴性症状都有效,可抗焦虑,抗抑郁,不良反应轻,安全性较高,有较好的耐受性,可作为临床推广物。