简介：摘要本文探讨了“药食同源”产品产业发展的历史与优势，分析了“药食同源”产业发展的现状与影响因素。提出了“药食同源”产品的研发，质量、市场监管和国内外市场上发展趋势的对策思考。

简介：摘要目的提高地砜软膏的质量控制标准。方法采用化学反应法对制剂中地塞米松进行定性鉴别、采用紫外分光光度法对制剂中氨苯砜进行定性鉴别；采用UV法测定制剂中氨苯砜的含量。选择290nm波长。结果样品化学反应鉴别均呈正反应，样品在290nm波长处均有最大吸收。氨苯砜在1.0～6.0μg/L范围内的线性关系良好，Y=9.562X-0.0228，r＝0.99999n＝6，平均加样回收率为100.1%，RSD为0.3％（n＝9）。结论该方法简便，准确，专属性强，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立骨中宝质量控制标准。方法采用GC法对处方中的樟脑，水杨酸甲酯进行了鉴别；用GC法测定了方中薄荷脑的含量。结果在GC色谱中检出樟脑，水杨酸甲酯；薄荷脑在0.5mg•mL-1～0.45mg•mL-1范围内呈良好线性关系（r=0.999），平均回收率为99.5％，RSD=1.0％（n=6）。结论本法定性、定量简便，专属性强，准确度高，能有效地控制骨中宝的质量。

简介：摘要目的基于当前中药制剂质量标准存在的问题，探讨提高中药制剂质量标准的可行性方法。方法通过对中药制剂质量标准现状的分析，对中药制剂质量标准的研究提出相关建议。结果中药制剂质量标准上虽已取得一定成绩，但总体水平还比较低、缺少量化指标、与中药现代化相比，还有很大差距。结论加快对中药制制剂质量标准的研究，对中药制剂的发展具有重要意义，也是实现中药现代化的未来发展趋势。

简介：摘要目的改进天麻胶囊中关于天麻的鉴别方法。方法对原鉴别方法中供试品的前处理条件进行改良，采用高效液相色谱法（HPLC）测定。结果采用改进后的方法可使天麻素含量明显增高。结论改进后的方法更简便，药品质量可以得到更好的控制。

简介：摘要建立亚洲鼻炎丸（防风、甘草等）的质量控制方法。方法采用TLC法对防风和甘草进行定性鉴别；采用HPLC去对升麻素苷进行定量分析。色谱柱为AgelatechnologiesC18（4.6×150mm5μm），流动相以甲醇-水（2773）；体积流量为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；升麻素苷进样量在0.0424～0.424μg范围内线性关系良好（r=1.0000），平均加样回收率为102.3％，RSD为1.15％。结论所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测，重复性好，可作为本品的质量控制方法。

简介：

简介：摘要目的建立舒肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的甘草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定，色谱柱采用菲罗门C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为0.025mol/L磷酸二氢钠-甲醇（8515），流速为1.0ml/min，检测波长为210nm。结果在薄层色谱图中检出了甘草药材的特征斑点，阴性无干扰；盐酸麻黄碱进样量在0.032～0.795μg范围与峰面积线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为99.54%(RSD=0.87%，n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于舒肺糖浆的质量控制。

简介：摘要目的建立解热清淋胶囊的质量标准。方法建立解热清淋胶囊方中的头花蓼、半边莲的TLC鉴别，建立高效液相色谱法测定头花蓼中的槲皮素含量的方法。结果槲皮素进样量在0.0216～0.4316mg范围内进样量与峰面积线性关系良好，相关系数r=0.9999，平均加样回收率为98.90%。结论建立的方法操作简便、稳定、重复性好，适用于解热清淋胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立润肺散结胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中红参、炮山甲、玄参、灵芝进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定人参皂苷Rb1的含量。结果TLC斑点清晰，阴性对照无干扰；人参皂苷Rb1的进样量在2.550～20.400μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性（r=0.9995），平均回收率100.10％，RSD为1.63％（n=6）。结论鉴别方法专属性强，定量方法准确可靠，所建标准可用于润肺散结胶囊的质量控制。

简介：摘要目的建立止泻保童颗粒的质量标准。方法采用TLC对其中人参、黄连和诃子肉进行了鉴别，并采用HPLC法对黄连进行了含量测定。结果制定了止泻保童颗粒中人参、黄连和诃子肉的TLC方法，并用用高效液相色谱法对黄连进行了含量测定，盐酸小檗碱在0.04656～0.23280μg范围内与峰面积有良好线性关系，回归方程为Y=4348.2X+0.13（γ=0.99995），平均回收率为96.82%，RSD=1.55%。结论方法专属性强，重现性好，回收率良好，可有效控制止泻保童颗粒的质量。

简介：摘要目的探讨并制定利心颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对组方中的主要药物黄芪、黄精、补骨脂进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对有效成分黄芪甲苷进行含量测定。结果检测波长为203nm时，黄芪甲苷在1μg－20μg之间有良好的线形关系，平均加样回收率为99.29%，RSD=1.57%。

简介：摘要目的建立测定复方辛夷胶囊中木兰脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C8柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水(35164)为流动相,检测波长为278nm。结果木兰脂素进样量在0.10-2.00μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.12％,RSD为0.70％(n=6)。结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于复方辛夷胶囊的质量控制。

简介：摘要目的通过含量测定制定丁硼乳膏的质量标准。方法采用气相色谱法测定丁香酚的含量；采用紫外-可见分光光度法测定硼砂的含量。结果丁香酚进样量为0.01759-0.28144μg时线性关系良好，平均加样回收率为99.6%(RSD=0.52%，n=5)；硼砂在0.018mg/ml～0.18mg/ml范围内线性关系良好。结论该方法简便，可靠，准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的研究夜宁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴别灵芝、甘草和首乌藤等夜宁胶囊成分的色谱，并测定大黄素含量。结果验结束后我们统计发现，试验品和对照品色谱相同位置的斑点颜色相同，且两者无干扰；大黄素与夜宁胶囊的各种成分分离良好，对照品并未干扰大黄素的测定；我们进行线性关系考察得知大黄素在1.6μg/ml～16μg/ml的范围内，其峰面积与浓度呈良好的线性关系；重现性良好，精度高且稳定；回收率良好。结论薄层色谱法和高效液相色谱法能够有效的检测夜宁胶囊的成分，可以作为控制夜宁胶囊质量的重要标准，值得大力推广。

简介：摘要本文探讨了利用中医药治疗慢性萎缩性胃炎疑难症的优势及中药制剂活胃胶囊的工艺及治疗标准。

简介：摘要目的探讨利胆排石片质量标准。方法采用高效液相法及薄层色谱法完成利胆排石片定量检测与定性检测。结果大黄、延胡索及甘草等成分含量可通过定性检测确定，方中黄芩测定以黄芩苷含量≥10.0mg/g为准。结论规范使用高效液相法及薄层色谱法可便捷、准确、稳定检测出利胆排石片中各种成分含量，此两种方法可作为利胆排石片质量控制的主要方式。

简介：摘要指出了添加饮片细粉的颗粒剂溶化性检查存在缺陷，对检查方法进行了修订完善，避免了人为因素，使检验结果更加客观合理。

简介：摘要目的建立复方芪防颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方芪防颗粒中的药材防风、苦参、黄柏的成分进行定性鉴别；并应用薄层扫描法测定制剂中黄芩苷成分的含量。结果利用薄层色谱鉴别可检测出药材防风、苦参、黄柏的成分。同时测定制剂中黄芩苷成分在0.55～4.4ug范围内呈良好线性关系，r=0.9996，平均回收率为102.9%，RSD=1.99%。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可作为复方芪防颗粒的质量控制方法。

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